Discovery of a Novel Antithrombotic Cystine Knot Peptide from Spider Venom Gland Transcriptome
从蜘蛛毒腺转录组中发现新型抗血栓胱氨酸结肽摘要现代医学仍然迫切需要开发有效的抗凝剂，特别是预防和治疗血栓栓塞性疾病，如动脉血栓形成和深静脉血栓形成 (DVT)，以及缺血性中风等并发症。本研究鉴定了来自大腕蛇毒腺转录组的半胱氨酸结肽 GC38（序列：GCSGKGARCAPSKCCSGLSCGRHGGNMYKSCEWNWKTG）。蜘蛛，通过增强活化蛋白 C (APC) 活性来发挥血栓抑制作用。体外试验表明，GC38 可增强 APC 活性，延长血浆凝固时间，并且没有显着的细胞毒性或溶血活性。从机制上讲，GC38 与 APC 发生变构相互作用；生物层干涉测量 (BLI) 证实了这种直接相互作用，解离常
Bothrops Diporus毒液的突出作用：丝氨酸蛋白酶活动Abstractbroptrops物种的动力学建模和作用是阿根廷的大部分毒素。尤其是，diporus是负责阿根廷大部分毒化的主要物种，并造成重大损伤和凝血病。鉴于该毒液的重要性，作者试图定义负责使用专门的分光光度计和血栓层学方法的凝血病的毒素。利用凝血时间，分光光度法和血栓射击学，确定毒液二氧化双杆菌具有有效的，在人血浆和缓冲液环境中具有促凝性活性。鉴定了与丝氨酸蛋白酶活性一致的钙依赖性和非依赖性活性。该活性包括凝血酶生成和凝血酶样酶活性。毒液裂解丝氨酸蛋白酶特异性的色素底物β-ala-alg-arg-arg-ply-ply-pl
评估Ganoderma Lucidum对echis ocellatus ocellatus venomabscortbackgroundechis ocellatus ocellatus的药理学潜力的评估是一条高度有毒的蛇，由于其毒素中有毒蛋白质的存在，可能导致严重的医疗并发症。这些蛋白质，例如echicetin和phospholipase A2（PLA2），经常在蛇咬受害者中引起严重的病理生理。 Ganoderma Lucidum因其针对各种疾病的药理益处而受到认可。然而，这种真菌作为一种抗蛇毒的潜力尚未报道。Obigntivithis研究调查了G. lucidum对Ocellatus E.
上下文使凝块：蛇毒液凝血酶样酶诱导的纤维蛋白 - 凝胶凝胶形成在人与多样的动物质量质量植物之间形成的蛇形凝集蛋白 - 凝集静脉nake植物对猎物物种和人类咬伤受害者的血液化学产生动态影响。然而，比较测试以确定人与动物之间的差异性凝血毒性作用，因此，动物模型预测人类影响的适用性很少。为了填补这一知识差距，这项研究测试了用类似凝血酶的毒液在脊椎动物等离子体中起作用的pitviper，以及动物模型是否预测人类的结果。我们使用人类，啮齿动物，鸟类和两栖动物的血管造影，评估了Deinagkistrodon acutus，Gloydius tsushimaensis，Ovophis ovophis oxu
