Microbe with the smallest genome yet pushes the boundaries of life
生活在昆虫细胞内的共生细菌在数亿年的时间里已经失去了大部分 DNA，就像进化成线粒体的古代微生物
Why it's high time we stopped anthropomorphising ants
长期以来，我们一直将蚂蚁和人类相提并论。现在我们将昆虫与计算机进行比较。安娜莉·纽维茨 (Annalee Newitz) 表示，现在是时候停止使用蚂蚁来模拟我们自己和我们的机器了
Giant viruses may be more alive than we thought
一种巨型病毒编码细胞蛋白质制造工具包的一部分，使其能够更好地控制其阿米巴宿主，这引发了关于它如何进化以及这些生物与生物体如何关系的问题
Einstein the “lone genius” is a complete myth
与流行的说法相反，爱因斯坦并不是一个孤独的天才，他所取得的成功只是因为他的朋友、同事、教授以及他所在的由物理学家、天文学家和数学家组成的更大社区。如果没有他们，包括 1903 年与他合影的他的学友康拉德·哈比希特 (Conrad Habicht) 和莫里斯·索洛文 (Maurice Solovine)，他的想法尽管很精彩，但很可能不会有任何进展。 （图片来源：Emil Vollenweider und Sohn/Public Domain）如果没有其他人的大力帮助，即使是历史上最聪明的头脑也无法实现他所做的一切。也许整个科学界最常见的神话就是孤独天才的神话。它的蓝图是这样的。历史上曾几何时，一
All claims of extraterrestrial life must pass these 7 hurdles
欧罗巴快船任务是美国宇航局第一个致力于探索太阳系内海洋世界的任务。木卫二外部被冰覆盖，其下方强烈怀疑有全球性海洋，是外星生命起源的最佳候选世界之一。 （图片来源：NASA/加州理工学院喷气推进实验室）目前还没有任何证据表明它达到了生命探测置信度 (CoLD) 等级的一半，但 21 世纪的科学才刚刚开始展开。最重大的宇宙问题仍未得到解答：“我们是孤独的吗？”这颗类地系外行星的描述展示了一个岩石世界，其母星的宜居带具有稀薄的大气层。它有海洋、大陆和云层，表面可能存在宏观生命形式。在数光年之外，需要巨大的望远镜才能对它们进行成像，而且它只能看到遥远过去的世界，而看不到现在的世界。 （图片来源：NAS
A review of reported bushmaster (Lachesis spp.) bites in the Americas
美洲丛林毒蛇 (Lachesis spp.) 咬伤报告摘要在美洲，由毒蛇 (Lachesis) 物种引起的毒液是一种罕见但具有重要医学意义的病症。 Lachesis 属包括分布在中美洲和南美洲的五个物种。它们的毒液会引起局部和全身症状，尽管此类事故在文献中很少报道。本研究旨在通过文献综述来描述美洲拉克西斯毒液的临床特征。对 1950 年至 2023 年科学数据库的全面检索发现了 23 篇文章，报告了 44 例拉克西斯中毒确诊病例。这些事故是由南美洲的 L. muta 和 L. rhombeata 引起的，以及中美洲和北美洲的 L. stenophrys 和 L. melanocephala 引
万圣节基因影子参与蜘蛛 Parasteatoda tepidariorum 的胚胎发育和胚胎后蜕皮摘要蜕皮类固醇是调节节肢动物蜕皮和发育过程（包括昆虫变态）的关键激素。了解参与蜕皮类固醇生物合成的基因的分子作用可以为节肢动物的调节和调节修饰的进化保守性提供重要的见解。虽然在昆虫中进行了广泛的研究，但所谓的万圣节基因（编码负责将胆固醇转化为蜕皮激素和 20-羟基蜕皮激素的酶）在蜘蛛纲动物中的功能仍不清楚。因此，本研究旨在阐明蜘蛛Parasteatoda tepidariorum中Halloween基因影子（Pt-sad）在胚胎和胚胎后阶段的功能，并评估其在蜕皮中的潜在作用。采用原位杂交来表征 P
Discovery of Two Novel Scorpion Venom Peptides Activating TRPML2 to Impair ZIKV Internalization
发现两种新型蝎毒肽激活 TRPML2 以损害 ZIKV 内化摘要内溶酶体通道 TRPML2 调节膜运输和自噬等关键过程，这些过程在内吞过程中被许多 RNA 病毒劫持。然而，TRPML2 靶向疗法的发展因明显缺乏高亲和力和选择性肽激活剂而受到阻碍。蝎毒肽经过进化磨练，对不同的膜离子通道具有特殊的特异性，代表了一个有前途的、尚未充分开发的天然库，可用于发现新型药理学探针和药物先导化合物。在这里，我们利用免疫共沉淀结合液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析马氏巨鲵毒液，筛选并鉴定了与 TRPML2 相互作用的 7 个候选肽。基于分子对接分析，选择前四种候选物（MMTX、BmP05、BmTX1
药物不良反应的发生率：半乳糖-α-1,3-半乳糖 (α-gal) 流行区中响尾蛇免疫多价抗蛇毒血清 F(ab’)2 和 F(ab) 的比较研究目标北美响尾蛇抗蛇毒血清 CroFab® 和 ANAVIP® 含有半乳糖--1,3-半乳糖 (α-GAL) 寡糖。我们比较了服用这些抗蛇毒血清后的药物不良反应，包括推测的过敏反应，并研究了这些抗蛇毒血清导致 α-GAL-免疫球蛋白 (Ig) E 致敏个体过敏反应的生物学合理性。方法我们进行了 2 项研究。阿肯色州毒物中心（2021 年 5 月至 2023 年 7 月）的回顾性图表审查确定了接受巴豆碱抗蛇毒血清治疗的患者的不良药物反应和推测的过敏反应。两名
巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西 Cerrado 的多种生物活性分子摘要蝎子是节肢动物，其尾节有毒腺，可产生肽和蛋白质等化学物质。这些化合物可能具有药理作用，包括抗菌、离子通道调节和抗高血压活性。我们的研究旨在检查巴拉圭 Tityus 毒腺的转录本，重点是识别和注释这些腺体中表达的基因。选择编码钾通道调节肽的转录本进行 3D 结构建模、系统发育分析和相互作用评估。最初，使用转录组测序对蝎子的尾节进行了解剖和分析。然后对数据进行组装并进行功能注释。毒腺转录组的测序和组装产生了一组 37,283 个转录本，其中 523 个被注释为可能与毒液成分相关。在毒液成分中，鉴定出调节钠（8％
图片来源：iNaturalist，照片 223625668，(c) Jorge L. Peña，保留部分权利（CC BY-NC），https://www.inaturalist.org/photos/223625668?size=original 哥伦比亚地方性珊瑚蛇 Micrurus camilae（蛇类：Elapidae）毒液的首次表征：蛋白质组、毒性活动、免疫识别和抗蛇毒血清中和摘要 哥伦比亚分布着 31 种 Micrurus（珊瑚蛇）。然而，仅对其中六种毒液进行了功能和蛋白质组分析。卡米拉毒蜥是哥伦比亚的特有种，目前尚无关于其毒液的信息。本文报道了卡米拉毒液的蛋白质组、其生化和毒性活性
摘要本研究调查了雄性须肢螯二态性及其与同窝蝎子 Tityus pusillus 繁殖行为的关系。利用几何形态测量学，根据须肢螯的形状确定了两种不同的雄性形态类型：粗壮型和纤细型。这些形态类型与求偶行为方面的可测量变化相关。拥有强壮螯的雄性比纤细螯的雄性进行了更多的生殖尝试和雌性操作，尽管这些差异在统计上并不显着。值得注意的是，粗螯雄性完成求爱的速度明显快于细螯雄性（8.03 ± 5.14 分钟 vs. 18.40 ± 13.84 分钟），以交配成功结束的时间来衡量。两种形态类型表现出相似的繁殖成功率（分别为 37% 和 31%）。这些结果表明，健壮的和优雅的求偶动力不同，特别是在求偶持续时
巴尔喀什-阿拉科尔盆地（哈萨克斯坦东南部）低地部分蜘蛛（Arachnida、Araneae）动物群：综合评估背景尽管已有一个多世纪的研究（自1896年至今），但对巴尔喀什-阿拉科尔盆地低地部分蜘蛛动物群的全面总结仍然缺乏。现有数据的分散性和碎片性阻碍了对该地区物种多样性和动物地理特征的全面评估。新信息首次根据原始材料、已发表的科学资料和开放获取资源（GBIF、iNaturalist）的记录，对巴尔喀什-阿拉科尔盆地低地和山麓干旱地区的蜘蛛动物群多样性进行了全面评估。迄今为止，这是该地区唯一且最完整的蜘蛛列表。提供了原始记录，包括该地区的稀有和鲜为人知的物种，以及有关其分布范围的精确数据。对开放
A Machine Learning-Enabled Venom Peptide Platform for Rapid Drug Discovery
用于快速药物发现的机器学习毒液肽平台摘要背景/目标：大自然已进化出数百万种具有多种生物功能的毒液衍生肽，其中很大一部分靶向复杂的膜蛋白，例如 G 蛋白偶联受体和离子通道。许多这些肽通过多个二硫键稳定，赋予它们优异的结构稳定性和有利的药理学特性。方法：利用这种自然多样性，我们开发了一个基于噬菌体展示技术的强大的毒液肽治疗发现系统，并使用大约 482 个毒液衍生支架构建了一个库。该文库设计以机器学习 (ML) 模型为指导，该模型能够预测耐受突变的残基，从而保留肽的可折叠性，最大限度地提高结构完整性和序列多样性。结果：通过筛选四种不同靶标（CD47、DLL3、IL33 和 P2X7R）对所得 VCX
重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
毒液的声音充满了山丘：瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异，以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明，V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用，导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性，表明因子 Va 作为多因子辅助因子，介导因子 X 和因子 VII 的激活，并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看，这种毒理学变异性凸显了依
Associations Between Snakebite Severity Scores and Antivenin Administration
衍生作品：Victorrocha（讨论·贡献）Crotalus_cerastes_mesquite_springs_CA.JPG：Tigerhawkvok（讨论·贡献）- Crotalus_cerastes_mesquite_springs_CA.JPG，CC BY-SA 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=4272850Snakebite 之间的关联严重程度评分和抗蛇毒血清注射简介在美国，每年报告数以千计的响尾蛇中毒事件，不同地区的发病率差异很大。北美的响尾蛇中毒缺乏标准化的治疗方案。我们评估了医疗保健提供者计算的蛇咬伤严重
