U.S. Army Destroys 50 Percent of U.S. Chemical Agent Stockpile
马里兰州阿伯丁试验场 - 美国陆军化学材料局于 12 月 10 日宣布，自 1997 年 4 月 29 日《化学武器公约》生效以来，美国已安全销毁 50% 的化学制剂库存。 。
Study Pinpoints Key Mechanism of Brain Aging
斯坦福大学的衰老和神经变性都众所周知会破坏细胞中功能蛋白的产生 - 一种称为“蛋白抑制剂”或蛋白质稳态的过程。大脑...
Are magic mushrooms really that great for treating depression?
过去的研究表明，在魔术蘑菇中发现的精神活性化合物 - 在治疗抑郁症中具有相当积极的结果，但是新的斯堪的纳维亚研究表明，这些试验中的对照组可能无法管理其他抗抑郁药的试验中的对照组，因此潜在地将蘑菇的结果串起。该小组比较了对照组的结果 - 未接受试验药物的对照组的psilocybin试验，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）或Esketamine的结果。他们发现，与其他试验的对照组相比，psilocybin组的对照组的参与者的抑郁率率明显少得多。作者认为，这可能意味着与SSRIS和Esketamine相比，psilocybin的抗抑郁疗效已被高估了。
Lavender steps up as a natural preservative in skin-care emulsions
合成对羟基苯甲酸酯和甲醛释放蛋白的释放剂不受欢迎，但是使乳霜免受微生物的侵害仍然是一个挑战。向“清洁标签”化妆品的全球转变使配制剂争先恐后地使用了更温和的防腐剂。由玛丽亚·特拉帕里（Maria Trapali）博士（希腊西阿提卡大学）领导的研究论文现在提供了一个倒入解决方案：lavandula angustifolia hydrosol与自己的精油的简单配对。
Attractus muiscapassos，Meneses-Pelayo，Ramos，Martins，Machado，Lopes，Barrio-Amorós＆Lynch，2024 doi：doi.org/10.2994/sajh-d-23-00022.1沿着哥伦比亚安第斯山脉东北部（=东部科迪勒拉），哥伦比亚 - 委内瑞拉边境的佩里亚塞拉和委内瑞拉西北部的梅里达的科迪勒拉。我们根据其整个分布，根据定量和定性表型特征（苯酚，形态图，颜色模式，尺度微观典型，男性生殖器和骨学特征）之间的一致性评估29种物种名称的分类状态。我们的结果通过独特的形态诊断特征或独特的组合来支持对23种的认可，其中6种是
Protecting Your Brain? Scientists Identify New Health Benefit of Ozempic
新的研究表明，诸如Ozempic之类的GLP-1药物可能会降低中风风险并改善恢复。在神经介入手术学会（SNIS）的第22届年会上，提出了三项新研究，探讨了GLP-1抑制剂是否可以帮助降低中风的风险或限制中风后脑损伤的严重程度。这些药物[...]
从天蝎座的毒液（天蝎座：天蝎座科）具有治疗应用的观点，以其复杂性和生物活性而闻名，以其复杂性和生物活性而闻名，呈现出具有多种功能性分子的迷人景观。这项研究深入研究了涉及1D凝胶蛋白质组学的天蝎座毒素蛋白的复杂世界，然后使用LC-MS/MS的从头蛋白鉴定。总共确定了84种蛋白质，揭示了具有不同功能类别的多方面组成。值得注意的实体包括杂体-1，毒液肽（HTLKTX1-6，毛洛瓜蛋白，opiscorpine-1至4）和磷脂酶A2 Hemilipin。这些蛋白在离子通道调节和抗菌活性中表现出潜在的应用。尽管某些毒素显示出体外细胞毒性，但仍需要进一步的体内研究来评估其真正的抗癌潜力。该研究突出了16个潜
How do the new diabetes drugs stack up against the old for cancer patients?
根据国际研究，与较老的糖尿病药物相比，包括Ozempic和Mounjaro在内的新糖尿病药物与癌症患者的类似或改善的生存益处有关。在先前对2型糖尿病癌症患者的研究中，一些糖尿病药物的表现优于其他糖尿病药物，因此研究人员测试了胰高血糖素样肽-1受体-1受体激动剂（GLP-1RAS）针对钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂-2抑制剂（SGLT2IS）（SGLT2IS）和参与者（dippeptidyl ppptiDase-4 i抑制剂）（dpypys-4在研究过程中死于任何原因。研究人员说，与DPP4IS相比，GLP-1RA与生存的机会有所提高，但与SGLT2IS的生存机会相似。
Resilience and representation in research: In conversation with Radhika Nair
在Ashoka University。对FDA批准的UDP UDP葡萄糖基转移酶抑制剂进行验证和验证。作为乳腺癌和口腔癌免疫疗法的潜在干预。
在Atria University.hatscape：在热带蝴蝶授粉媒介中链接气候变化，感觉生理和认知 在Ashoka University。对FDA批准的UDP UDP葡萄糖基转移酶抑制剂进行验证和验证。作为乳腺癌和口腔癌免疫疗法的潜在干预。 来自印度各种科学组织的近100名妇女在2025年的一次活动中开会，以讨论学术界女性科学家的包容性，代表性和成功的问题。 Indiabioscience促进了该活动，然后我们与PowerBio的一些创始成员进行了交谈，该集体开始了在IIT孟买举行的主要活动的讨论。通过一系列文章，我们将与这些成员分享对话，以更好地了解其培养的集体对话。 在Ashoka
New dual-drug strategy shows promise against aggressive leukaemia
Peter Mac的研究人员发现了一种强大的新药组合，可以为具有某些急性髓样白血病（AML）亚型的儿童和成年人提供希望。治疗方法是通过使用两种药物的组合，一种脑膜抑制剂Revumenib的组合来治疗，该药物已被用来治疗AML，并被用来治疗PF-933333333333333333的癌症，并在癌症中进行了试验。
Diabetes patients on Ozempic-like drugs more likely to develop gastroesophageal reflux disease
加拿大和韩国研究人员说，服用胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAS）的患者（包括Ozempic和Wegovy在内的一组药物）更有可能发展胃食管治疗胃中疾病（GERD）及其并发症，而与其他患者相比，与其他患者相比，与其他患者相比，ST型（GERD）（GERD）（GERD）（gerd）（gerd）（gerd）的并发症（gerd）及其并发症。抑制剂。 GERD是一种慢性消化疾病，胃酸流回食道，引起胃灼热和其他症状。该研究包括24,708个GLP-1 RAS的新用户，平均为三年，以及SGLT-2抑制剂的89,096个新用户，随后持续2.7年。该小组发现，吸烟者，肥胖症患者和其他肠道疾病的患者
Shri Rapaxmoutrille，Cau，Chinzorig，Escuillié，Tsogtbaatar，Ganzorig，Ganzorig，Mallet＆Godefroit，2025doi：doi.org/10.1080/08912963.202963.2025.2530148兽脚类恐龙，包括deinonychus和velociraptor属，其特征是专门的第二脚趾，带有扩大和恶质的脚趾。在这里，我们描述了蒙古上白垩统的djadokhta形成的精美保存的速度尿症龙，并将其引用给新物种Shri Rapax。这种dromaeosaurid是通过椎骨和骨盆特征的特殊组合诊断出来的，并且通过异
Cotesia ginginensis Fagan-Jeffries & Davies,in Fagan-Jeffries, Davies et Howe, 2025.DOI: doi.org/10.11646/zootaxa.5660.2.11Cotesia Cameron, 1891 is the third largest genus of the braconid subfamily Microgastrinae, both in terms of described species (>320在全球范围内）和估计的真实多样性（1500多种）（Fernández-Triana等，202
Warning: Popular Heartburn Drugs Tied to 33% Higher Dementia Risk
一项重大研究发现，服用胃酸回流药物称为质子泵抑制剂（PPI）超过4.4岁以上的人面临痴呆症的风险提高33％。尽管该研究并未证明这些药物会导致记忆力丧失，但它增加了人们对PPI的长期使用的越来越关注，这也与[...]
McFarlane Aviation, Lord for Nosewheel Shimmy
典型的鼻齿轮颤抖的湿滑机在驯服次要振荡方面做得不错，但是旧飞机上的鼻轮（尤其是塞斯纳单打）最终需要一些护理。当所有其他组件都健康时，这通常意味着要取代颤抖的阻尼器（偶尔称为抑制剂），而两个流行的售后升级来自[…]
从蝎子毒液中揭示了新的KV1.3通道阻滞剂：MEUK7-3的表征以及其类似物的硅硅设计，以增强亲和力和治疗性势能ABSTRACTKV1.3通道与自身免疫性和神经炎症性疾病有关。蝎毒是KV1.3抑制剂的绝佳来源。 KV1.3是一种关键电压门控钾通道，已成为对抗自身免疫性和神经炎症性疾病的关键治疗靶标，包括多发性硬化症和类风湿关节炎。一些研究试图发现针对KV1.3渠道的高度选择性毒素，但仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个有效的肽钾通道阻滞剂MEUK7-3的开创性发现，该发现是从蝎子的毒液中衍生出来的。尽管类似于其他KV1.3阻滞剂，但MEUK7-3的LYS19残留物可能会增强其对频道的亲和力。
Cost impact of BTKi selection in Medicare patients with CLL
这是我今天在与合着者亚当·凯泰（Adam Kittai），迪本·帕特尔（Dipen Patel），纳丁·扎瓦兹基（Nadine Zawadzki），维克拉姆·谢蒂（Vikram Shetty），Yazan Barqawi和Joanna Rhodes撰写的比较有效性研究杂志上发表的标题。摘要如下。目的：估计与共价Bruton的酪氨酸激酶抑制剂（CBTKI）选择相关的成本节省，而治疗方法（TN）和…
