Crisp关键词检索结果

21世纪最引用的论文

The Most-Cited Papers of the 21st Century

海伦·皮尔森(Helen Pearson)等人,自然,二十一世纪的第一季度产生了一些巨大的科学突破,从第一个mRNA疫苗和基于CRISPR的基因编辑等等。

一次性基因编辑疗法可以永久降低胆固醇

One-off gene-editing therapy could permanently lower cholesterol

在早期试验中,单剂量的CRISPR治疗降低了胆固醇水平,可能永久

CRISPR屏幕将EIF3D识别为干细胞多能维护的关键调节剂

CRISPR screen identifies EIF3D as critical regulator of stem cell pluripotency maintenance

一组CIRA研究人员揭示了EIF3D(一种蛋白转化调节剂)在启动的多能性中的关键作用。该研究发表在《科学进展》杂志上。

智能交付技术提高CRISPR效率,恢复老鼠的视力

Smart delivery tech boosts CRISPR efficiency, restores vision in mice

来自Helmholtz Munich和慕尼黑技术大学的研究团队开发了一种先进的交付系统,该系统将基于CRISPR/CAS9基因编辑系统的基因编辑工具运送到比以前要高得多的活细胞中。他们的技术Envlpe使用工程化的非感染病毒样颗粒来精确正确的有缺陷的基因 - 在由于突变而盲目的活小鼠模型中成功地示出了。

超敏感CRISPR测试在几分钟内检测病原体 - 无需实验室

Ultra-sensitive CRISPR test detects pathogens in minutes—No lab needed

科学家已经开发了一种基于CRISPR的诊断,该诊断检测血液中的病原体具有更高的敏感性 - 不需要DNA扩增。超敏感的CRISPR测试在几分钟内检测病原体 - 不需要首先出现在高级科学新闻中。

您现在能听到我们的声音吗?

Can You Hear Us Now?

本周科学播客的内容是什么?本周:太空着陆,欧几里得,声音弯曲,CRISPR,海啸,鳄梨连接,鼠标Morticians,Mouse Chatter,Bird Chatter,Bird Chatter,以及更多的科学!成为赞助人!在YouTube或Twitch上查看我们播客的完整未经编辑的情节。而且,请记住,您可以找到[…] 2025年3月19日 - 第1007集 - 您现在能听到我们的声音吗?本周首次出现在科学领域 - Kickass Science播客。

将自己构成胚胎的细胞?科学家只是实现了

Cells That Build Themselves Into an Embryo? Scientists Just Made It Happen

科学家找到了一种研究早期胚胎发育而没有真正胚胎的方法。使用CRISPR,他们对干细胞进行了编程,以自组织成模仿早期胚胎的结构。这些细胞表现出非凡的集体行为,几乎就像它们本能地“知道”该怎么做一样。这一突破使研究人员能够探索对发展,生殖挑战和潜在[...]

基因组编辑技术可以部分抑制作物中的基因功能

Genome editing technique enables partial inhibition of gene function in crops

库曼托大学的研究人员成功地执行了一种新的基因组编辑技术的实际试验,该试验允许部分抑制基本基因功能而不会引起致死性。这种创新的方法利用CRISPR-CAS9技术,通过启用了以前难以分析的基因的研究和修改,为基因研究和农业进步打开了新的大门。

crispr消除了50%的靶向肿瘤

CRISPR Eliminates Targeted Tumors by 50 Percent

更多地了解研究团队如何成功地使用CRISPR基因编辑来打击癌症。

CRISPR突破解锁了超尺寸农产品的遗传蓝图

CRISPR Breakthrough Unlocks the Genetic Blueprint for Super-Sized Produce

遗传突破很快可能会给世界带来更大更好的西红柿和茄子。科学家已经绘制了夜叶作物的基因组,发现了确定果实大小的关键基因。使用CRISPR,他们解开了控制这些基因的方法,为更大,更美味的农产品铺平了道路。更大,更美味的西红柿在地平线上更大,更大[...]

大脑中的微塑料是公共卫生危机吗?

Are Microplastics in the Brain a Public Health Crisis?

史蒂文中篇小说,Neurolologica记住CRISPR(定期插入了短期短篇小说重复序列) - 新基因编​​辑...伊恩·泰勒(Ian Taylor),科学专注的流程耳机看起来像是科幻电影中的道具。它是光滑而弯曲的,带有两个大圆形垫子,它们使用电极发送小电气...劳伦·福格(Lauren Fuge),《宇宙》杂志专家警告说,我们可能会根据人体中的微塑料水平和越来越多的证据面对塑料制造的公共卫生危机……

'滞留的宇航员Butch Wilmore终于发行了唱片

'Stranded' Astronaut Butch Wilmore Finally Goes on the Record

Eric Berger,周二Wilmore,Williams和Hague的ARS参加了与记者的新闻发布会。新闻发布会值得注意的是它标志着第一个... 哥伦比亚大学在过去十年中的几项研究表明,多达四分之一的无响应性脑损伤患者可能具有通常的意识,通常是…… Rippel&Cocconi,IEEE SPECT,如果我们现在可以做一件事来加速过渡到 Sabrina Coninx和Peter Stilwell,IAI痛苦无视思维鸿沟。我们通常将身体和心理疼痛视为分开的,但研究表明疼痛无法正常工作。 Sabrina ... 史蒂文中篇小说,Neurolologica记住CRISPR(定期插入了短期

新的Tigr-Tas基因编辑系统添加到工具包

New TIGR-Tas Gene Editing System Adds to Toolkit

Sabrina Coninx和Peter Stilwell,IAI痛苦无视思维鸿沟。我们通常将身体和心理疼痛视为分开的,但研究表明疼痛无法正常工作。 Sabrina ... 史蒂文中篇小说,Neurolologica记住CRISPR(定期插入了短期短篇小说重复序列) - 新基因编​​辑... 伊恩·泰勒(Ian Taylor),科学专注的流程耳机看起来像是科幻电影中的道具。它是光滑而弯曲的,带有两个大圆形垫子,它们使用电极发送小电气... 劳伦·福格(Lauren Fuge),《宇宙》杂志专家警告说,我们可能会根据人体中的微塑料水平和越来越多的证据面对塑料制造的公共卫生危机……

古老的RNA引导系统可以简化基因编辑疗法的递送

An ancient RNA-guided system could simplify delivery of gene editing therapies

麻省理工学院研究人员发现了TIGR系统,紧凑的RNA引导的精确基因组编辑工具,潜在地推进了当前CRISPR技术以外的应用。

CRISPR剪掉额外的染色体,为唐氏综合症治疗提供新的希望

CRISPR Snips Away Extra Chromosomes, Offering New Hope for Down Syndrome Treatment

科学家正在探索基因编辑,以此作为在细胞水平上纠正三体性的一种方式。使用CRISPR-CAS9,研究人员成功地删除了唐氏综合征细胞系中21号染色体的额外副本,从而恢复了正常的基因表达。这一突破表明,随着进一步的发展,类似的方法可以应用于神经元和神经胶质细胞,提供潜在的治疗[...]

acrvib1:收紧RNA结合的意外抗crispr蛋白

AcrVIB1: The unexpected anti-CRISPR protein that tightens RNA binding

CRISPR-CAS基因剪刀提供了广泛的潜在应用,从遗传疾病的治疗到抗病毒疗法和诊断。但是,为了安全地利用自己的权力,科学家正在寻找可以调节或抑制系统活动的机制。输入抗Crispr蛋白Acrvib1,这是一种有前途的抑制剂,其确切功能一直是一个谜,直到现在。

转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 解释

Transcription Activator-Like Effector Nucleases (TALENs) Explained

转录激活因子样效应核酸酶:全面概述转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 是可定制的基因组编辑工具,可将 TALE DNA 结合域与 FokI 核酸酶融合。它们以特定 DNA 序列为目标,诱导双链断裂,细胞通过非同源末端连接或同源定向修复进行修复。TALEN 具有高度特异性和多功能性,可用于功能基因组学、基因治疗和农业生物技术等不同领域的精确基因破坏、校正和插入。在本文中,我们将详细解释转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 基因编辑技术。我们介绍了 TALEN 的起源、结构、机制、应用、优势和局限性,以及它们与其他基因组编辑工具(如 CRISPR-Cas 系统和锌指核酸酶 (ZFN))的

CRISPR 如何彻底改变基因编辑技术

How CRISPR is Revolutionizing Gene Editing Techniques

CRISPR 和基因编辑革命:改变医学、农业及其他领域 CRISPR 是一种突破性的基因编辑技术,它使科学家能够精确修改生物体内的 DNA 序列。它使用向导 RNA 来定位特定序列,并使用 Cas9 酶在该精确位置切割 DNA。让我们详细探索 CRISPR 和基因编辑的起源、机制、应用和伦理考量。随着技术的不断发展,科学家、伦理学家、政策制定者和公众之间的持续对话对于确保以创新和负责任的方式实现基因编辑的革命性潜力至关重要。 CRISPR 前景广阔,但我们也有责任明智地使用它——在科学进步与道德远见之间取得平衡,创造一个让所有人都能享受这场基因编辑革命好处的未来。CRISPR 基因编辑技术CR