CRISPR关键词检索结果

海豚会讨论科学吗?

Do Dolphins Discuss Science?

本周科学播客的内容是什么?本周:CRISPR,政府批准的大规模灭绝,太空中的虫子,缩小的小丑鱼,蜜蜂睡眠,海豚谈话,阻止细胞死亡,露齿的起源以及更多的科学!成为赞助人!在YouTube或Twitch上查看我们播客的完整未经编辑的情节。还记得您可以找到Twis […] 2025年5月21日 - 第1016集 - 海豚会讨论科学吗?本周首次出现在科学领域 - Kickass Science播客。

crispr通过有史以来的一个个性化基因编辑疗法实现了诺言

CRISPR Fulfills Its Promise with First-Ever Personalized Gene-Editing Therapy

Baby KJ的黯淡未来更加明亮,因为CRISPR突破铺平了治疗罕见遗传疾病的方式。

21世纪最引用的论文

The Most-Cited Papers of the 21st Century

海伦·皮尔森(Helen Pearson)等人,自然,二十一世纪的第一季度产生了一些巨大的科学突破,从第一个mRNA疫苗和基于CRISPR的基因编辑等等。

一次性基因编辑疗法可以永久降低胆固醇

One-off gene-editing therapy could permanently lower cholesterol

在早期试验中,单剂量的CRISPR治疗降低了胆固醇水平,可能永久

您现在能听到我们的声音吗?

Can You Hear Us Now?

本周科学播客的内容是什么?本周:太空着陆,欧几里得,声音弯曲,CRISPR,海啸,鳄梨连接,鼠标Morticians,Mouse Chatter,Bird Chatter,Bird Chatter,以及更多的科学!成为赞助人!在YouTube或Twitch上查看我们播客的完整未经编辑的情节。而且,请记住,您可以找到[…] 2025年3月19日 - 第1007集 - 您现在能听到我们的声音吗?本周首次出现在科学领域 - Kickass Science播客。

将自己构成胚胎的细胞?科学家只是实现了

Cells That Build Themselves Into an Embryo? Scientists Just Made It Happen

科学家找到了一种研究早期胚胎发育而没有真正胚胎的方法。使用CRISPR,他们对干细胞进行了编程,以自组织成模仿早期胚胎的结构。这些细胞表现出非凡的集体行为,几乎就像它们本能地“知道”该怎么做一样。这一突破使研究人员能够探索对发展,生殖挑战和潜在[...]

基因组编辑技术可以部分抑制作物中的基因功能

Genome editing technique enables partial inhibition of gene function in crops

库曼托大学的研究人员成功地执行了一种新的基因组编辑技术的实际试验,该试验允许部分抑制基本基因功能而不会引起致死性。这种创新的方法利用CRISPR-CAS9技术,通过启用了以前难以分析的基因的研究和修改,为基因研究和农业进步打开了新的大门。

crispr消除了50%的靶向肿瘤

CRISPR Eliminates Targeted Tumors by 50 Percent

更多地了解研究团队如何成功地使用CRISPR基因编辑来打击癌症。

大脑中的微塑料是公共卫生危机吗?

Are Microplastics in the Brain a Public Health Crisis?

史蒂文中篇小说,Neurolologica记住CRISPR(定期插入了短期短篇小说重复序列) - 新基因编​​辑...伊恩·泰勒(Ian Taylor),科学专注的流程耳机看起来像是科幻电影中的道具。它是光滑而弯曲的,带有两个大圆形垫子,它们使用电极发送小电气...劳伦·福格(Lauren Fuge),《宇宙》杂志专家警告说,我们可能会根据人体中的微塑料水平和越来越多的证据面对塑料制造的公共卫生危机……

'滞留的宇航员Butch Wilmore终于发行了唱片

'Stranded' Astronaut Butch Wilmore Finally Goes on the Record

Eric Berger,周二Wilmore,Williams和Hague的ARS参加了与记者的新闻发布会。新闻发布会值得注意的是它标志着第一个... 哥伦比亚大学在过去十年中的几项研究表明,多达四分之一的无响应性脑损伤患者可能具有通常的意识,通常是…… Rippel&Cocconi,IEEE SPECT,如果我们现在可以做一件事来加速过渡到 Sabrina Coninx和Peter Stilwell,IAI痛苦无视思维鸿沟。我们通常将身体和心理疼痛视为分开的,但研究表明疼痛无法正常工作。 Sabrina ... 史蒂文中篇小说,Neurolologica记住CRISPR(定期插入了短期

新的Tigr-Tas基因编辑系统添加到工具包

New TIGR-Tas Gene Editing System Adds to Toolkit

Sabrina Coninx和Peter Stilwell,IAI痛苦无视思维鸿沟。我们通常将身体和心理疼痛视为分开的,但研究表明疼痛无法正常工作。 Sabrina ... 史蒂文中篇小说,Neurolologica记住CRISPR(定期插入了短期短篇小说重复序列) - 新基因编​​辑... 伊恩·泰勒(Ian Taylor),科学专注的流程耳机看起来像是科幻电影中的道具。它是光滑而弯曲的,带有两个大圆形垫子,它们使用电极发送小电气... 劳伦·福格(Lauren Fuge),《宇宙》杂志专家警告说,我们可能会根据人体中的微塑料水平和越来越多的证据面对塑料制造的公共卫生危机……

古老的RNA引导系统可以简化基因编辑疗法的递送

An ancient RNA-guided system could simplify delivery of gene editing therapies

麻省理工学院研究人员发现了TIGR系统,紧凑的RNA引导的精确基因组编辑工具,潜在地推进了当前CRISPR技术以外的应用。

acrvib1:收紧RNA结合的意外抗crispr蛋白

AcrVIB1: The unexpected anti-CRISPR protein that tightens RNA binding

CRISPR-CAS基因剪刀提供了广泛的潜在应用,从遗传疾病的治疗到抗病毒疗法和诊断。但是,为了安全地利用自己的权力,科学家正在寻找可以调节或抑制系统活动的机制。输入抗Crispr蛋白Acrvib1,这是一种有前途的抑制剂,其确切功能一直是一个谜,直到现在。

转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 解释

Transcription Activator-Like Effector Nucleases (TALENs) Explained

转录激活因子样效应核酸酶:全面概述转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 是可定制的基因组编辑工具,可将 TALE DNA 结合域与 FokI 核酸酶融合。它们以特定 DNA 序列为目标,诱导双链断裂,细胞通过非同源末端连接或同源定向修复进行修复。TALEN 具有高度特异性和多功能性,可用于功能基因组学、基因治疗和农业生物技术等不同领域的精确基因破坏、校正和插入。在本文中,我们将详细解释转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 基因编辑技术。我们介绍了 TALEN 的起源、结构、机制、应用、优势和局限性,以及它们与其他基因组编辑工具(如 CRISPR-Cas 系统和锌指核酸酶 (ZFN))的

“生物学民主化”:斯坦福生物工程实验室为高中生提供价格实惠的基因编辑工具包

‘Democratizing biology’: Stanford bioengineering lab provides affordable gene-editing kit for high school students

斯坦福本科生和生物工程研究人员创造了一款售价 2 美元的 CRISPR/Cas9 基因编辑工具包,让在 STEM 领域代表性不足的高中生更容易获得生物技术。文章《‘生物学民主化’:斯坦福生物工程实验室为高中生提供价格实惠的基因编辑工具包》首次出现在《斯坦福日报》上。

通过全球宏基因组学分析含有逆转录酶的病毒的多样性

Analyzing diversity of reverse-transcriptase-containing viruses through global metagenomics

病毒逆转录酶 (RT) 在复制(例如,逆转录病毒将 RNA 模板逆转录成互补 DNA)和基因组突变(例如,噬菌体中产生多样性的逆转录元件)中起着关键作用。与逆转录病毒不同,细菌病毒(噬菌体)不是使用 RT 进行基因组复制,而是使用病毒基因在产生多样性的逆转录元件 (DGR) 内变异,或用于其他多样化的生物功能(例如,CRISPR-RT)。

研究人员发现细菌对抗和调节基因的惊人方法

Researchers find a surprising way bacteria fight and regulate genes

科学家在了解 CRISPR 系统如何工作方面取得了重大进展,特别是那些被称为 IV-A 型的系统,它们的作用与大多数其他系统不同。这些系统使用独特的方式管理遗传物质,而无需切割它。由 Patrick Pausch 教授、Lina Malinauskaite 博士、Rafael Pinilla-Redondo 博士和 Lennart 教授领导的研究小组 […]

导致恶性癌症的基因突变被抑制

Gene mutations driving aggressive cancers silenced

Peter Mac 的科学家已经找到了一种方法,利用强大的基因编辑工具 CRISPR 来抑制致癌基因突变,而到目前为止,这些基因突变仍无法通过靶向药物治疗。 Mohamed Fareh 博士及其同事已经证明,有可能抑制已知会导致侵袭性胰腺癌、结直肠癌和肺癌的 KRAS G12、NRAS G12D 和 BRAF V600E 基因突变。