下加利福尼亚州和加利福尼亚湾群岛响尾蛇的功能性毒液活性和抗蛇毒血清中和作用摘要蛇毒是复杂的生化表型，其成分在分类单元之间可能存在巨大差异，但这种变异对许多谱系的功能和生物医学影响仍未得到充分研究。在这里，我们描述了分布在下加利福尼亚半岛和加利福尼亚湾的岛屿和大陆地区的多种响尾蛇的毒液的功能活动。我们对 55 名 Crotalus enyo、C. mitchellii、C. pyrrhus sensu lato 和 C. ruber 个体的磷脂酶 A2 (PLA2)、蛋白水解和纤维蛋白原分解活性以及半数致死剂量 (LD50) 进行了定量。我们还评估了商业多价抗蛇毒血清 Antivipmyn® 的
小鼠模型中蝰蛇毒液诱导的血小板减少症及其被多价抗蛇毒血清的中和摘要血小板减少症是蝰蛇咬伤中毒的常见表现，导致全身出血和血流动力学改变。尽管具有相关性，但在评估抗蛇毒血清的中和能力时并未评估这种效应。在这项研究中，我们提出了一种在小鼠体内量化血小板减少效应的方法。哥斯达黎加蝰蛇属（Atropoides、Bothrops、Bothriechis、Cerrophidion、Crotalus、Lachesis、Metlapilcoatlus 和 Porthidium）的代表性毒液通过肌肉注射途径给予小鼠，并在中毒后 3 小时进行血小板计数。与接受盐水溶液的对照相比，只有白腹雉和侧腹雉的毒液引起血小板数
毒液和抗蛇毒血清研究中的动物模型：需要将学术发现与生产和监管预期结合起来摘要蛇毒毒性研究以及抗蛇毒血清和新型毒蛇治疗剂中和能力的评估在很大程度上依赖于动物试验，特别是对毒液致死活性及其中和作用的分析。此外，其他基于动物的测定也用于评估毒液的病理特异性效应。尽管它们已被证明具有价值，但这些测定法仍存在一些局限性。它们涉及动物的急性应激和疼痛，并且由于测定的性质，相对于人类蛇咬伤中毒的特征，其有效性受到限制。因此，该领域迫切需要创新。当需要进行动物研究时，确保 3R（替换、减少和细化）的实施至关重要。这些包括： (a) 测试的改进（例如，使用镇痛剂、缩短测定持续时间以及改进人道终点）； (b) 在
