Quantifying Venom in African Snakes: Insights into Protein Content, Yield and Body Size Associations
量化非洲蛇的毒液：深入了解蛋白质含量、产量和体型关联摘要蛇毒是复杂的混合物，主要由捕获猎物和防御过程中使用的有毒蛋白质组成。关于蛇毒的蛋白质浓度和不同蛋白质测定方法的偏差的知识有限。在这里，我们评估了 Qubit 蛋白测定、二辛可宁酸 (BCA) 测定、Bradford 测定和 NanoDrop 光谱测定（质量消光系数为 1 的 A280）准确定量从毒液中分离出的毒素（包括三指毒素和磷脂酶 A2）的蛋白质浓度的能力。 Bradford 测定严重低估了三指毒素浓度，NanoDrop 光谱法高估了磷脂酶 A2 浓度，而 BCA 测定是最准确的。还评估了非洲五种主要毒蛇属的毒液：珊瑚眼镜蛇（Aspi
Life Rebounded “Astoundingly” Fast After the Dinosaur-Killing Asteroid, Study Finds
Hel-3 年代测定揭示了在恐龙灭绝事件发生后数千年（有时甚至仅 2000 年）内出现了新的浮游生物物种，这表明生命的恢复速度比想象的要快得多。六千六百万年前，一次大规模的小行星碰撞改变了地球。这次撞击引发了全球火灾、极端气候变化以及恐龙和许多其他物种的灭绝。然而新的证据 [...]
Science history: Carbon-14 is discovered, opening a window into past civilizations — Feb. 27, 1940
1940 年，马丁·卡门 (Martin Kamen) 和塞缪尔·鲁本 (Samuel Ruben) 发现了放射性同位素碳 14，开创了对过去文明文物进行年代测定的新时代。
蜜蜂和蝎子毒液作为抗癌剂对抗三种不同癌细胞系（肺癌、结肠癌和乳腺癌）的比较摘要由于与传统癌症疗法相关的缺点和副作用，人们对寻找有效的天然替代品越来越感兴趣。在这项研究中，使用三种人类癌细胞系评估了蜜蜂和蝎子毒液的抗癌潜力：肺腺癌（A549）、结肠癌（HCT-116）和乳腺癌（MDA-MB-231）。通过气相色谱-质谱（GC-MS）、细胞毒性测定、基因表达分析和分子对接研究了两种毒液与关键癌症相关靶标的化学成分、生物活性和分子相互作用。 GC-MS分析表明，蝎毒主要由甲基异氰化物、3-丁炔-1-醇和丙二烯组成，而蜜蜂毒液的主要生物活性成分是辛酸酐、1,3,5-三嗪衍生物和棕榈酸。功能分析表明，两
图片来源：iNaturalist，照片 223625668，(c) Jorge L. Peña，保留部分权利（CC BY-NC），https://www.inaturalist.org/photos/223625668?size=original 哥伦比亚地方性珊瑚蛇 Micrurus camilae（蛇类：Elapidae）毒液的首次表征：蛋白质组、毒性活动、免疫识别和抗蛇毒血清中和摘要 哥伦比亚分布着 31 种 Micrurus（珊瑚蛇）。然而，仅对其中六种毒液进行了功能和蛋白质组分析。卡米拉毒蜥是哥伦比亚的特有种，目前尚无关于其毒液的信息。本文报道了卡米拉毒液的蛋白质组、其生化和毒性活性
重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
毒液的声音充满了山丘：瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异，以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明，V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用，导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性，表明因子 Va 作为多因子辅助因子，介导因子 X 和因子 VII 的激活，并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看，这种毒理学变异性凸显了依
建立肯尼亚国家抗蛇毒血清质量控制实验室：四种抗蛇毒血清对抗肯尼亚“五大”蛇类毒液的临床前疗效结果摘要抗蛇毒血清注射是目前治疗蛇咬伤的唯一疗法。然而，在撒哈拉以南非洲地区，质量控制系统的不足导致该地区可用的抗蛇毒血清的可用性、可及性、有效性和安全性存在缺陷，这反过来又阻碍了该地区蛇咬伤的治疗和管理。为了解决肯尼亚蛇咬伤治疗的这一障碍，本研究旨在评估肯尼亚以前或目前可用的四种不同抗蛇毒血清（SAIMR多价、AFRIVEN、PANAF-PremiumTM和InoserpTM）对该地区具有医学重要性的主要蛇的临床前中和效力，以建立国家抗蛇毒血清质量控制实验室。毒液是从肯尼亚“五大”医学上重要的蛇种中提
体外-体内不一致：AZD2716 及其外消旋体与伐瑞拉迪在蛇毒 sPLA2 抑制剂开发方面的临床前研究摘要我们评估了一系列重新调整用途的 sPLA2 抑制剂作为新型候选蛇咬伤毒疗法。在体外 sPLA2 测定中，针对来自五大洲的重要医学蛇种的 26 种毒液样本，将立体特异性 (R)-7 AZD2716 及其外消旋混合物与伐瑞拉迪进行比较。所有化合物均表现出有效的纳摩尔至皮摩尔 IC50 值，与伐瑞拉迪的基准抑制曲线相当。然而，令人惊讶的是，在独立第三方实验室的 GLP 标准条件下，这种体外功效并没有转化为体内小鼠模型的存活率。在针对相同的四种高 sPLA2 毒液评估口服和静脉给药的动物救援研究中
凝固酶的盗版：黄胡子 (Bothrops atrox) 矛头蝰蛇的巨大个体发育变化的临床意义 Va 因子介导的毒液激活凝血因子摘要黄胡子矛头蝰蛇 (Yellow Beard Lancehead Pitviper) 是亚马逊地区大部分蛇咬伤发病率的原因，但其个体发生毒液变异的生化基础和临床后果仍未完全解决。我们通过血浆和纤维蛋白原凝血测定、血栓弹力图、抗蛇毒血清中和以及在确定的辅助因子条件下的凝血因子酶原激活来比较哥伦比亚新生儿和成人阿托克斯芽孢杆菌毒液。新生儿毒液在血浆中的凝固速度更快，而成人毒液对纤维蛋白原表现出更强的类凝血酶（伪促凝血）作用。所有三种区域性抗蛇毒血清都不同程度地中和了两
隐士蜘蛛（Araneae：Sicariidae）：关于佛罗里达州的分布、咬伤行为和医疗风险的争议神话摘要隐士蜘蛛是一种由于其坏死毒液而具有潜在医学意义的蛛形纲动物。然而，在棕色隐士（Loxosceles reclusa）居住的地区，咬伤和坏死的情况很少见。在美国佛罗里达州，公共媒体报道和医学案例研究传播了关于隐士蜘蛛的三种误解：美国佛罗里达州的繁殖种群广泛；隐士蜘蛛遇到时很容易咬人；经证实，隐士蜘蛛咬伤不可避免地会产生坏死性伤口。在这里，我们对佛罗里达州 220 处疑似隐士蜘蛛侵扰的房产进行了现场调查，并向美国农业部或佛罗里达棕隐士项目报告，我们发现只有 19 个地点存在入侵性地中海隐士蜘蛛
Scorpio fuscus venom as a promising anticancer agent against colorectal cancer
天蝎毒液作为一种有前途的结直肠癌抗癌剂总结结直肠癌 (CRC) 仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因，这凸显了对新型有效治疗剂的迫切需要。常规治疗，包括化疗、放疗和手术，通常会产生明显的副作用，促使人们探索替代治疗策略。本研究旨在采用体外和体内综合方法评估天蝎毒液 (SFV) 对人类结直肠癌模型的抗癌作用。使用凝胶电泳、高效液相色谱法和紫外可见光谱法对 SFV 成分进行表征。对鉴定出的肽进行结构建模，并针对与结直肠癌和细胞凋亡相关途径相关的选定蛋白质进行计算机对接分析。在处理 48 小时后，使用 Alamar Blue 测定法评估了 SFV 在人 CRC 细胞系（DLD-1、HT-29 和 Ca
Odontobuthus doriae (Buthidae) 蝎毒 kappa 阿片受体的肽组学和药理学分析摘要蝎毒富含生物活性肽，其中许多作用于离子通道和神经递质系统，但它们与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用的能力在很大程度上尚未被探索。在这里，我们分析了 Buthidae 科 5 个物种的毒液肽，并评估了它们对 kappa 阿片受体 (KOR) 的活性。基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 揭示了质量范围在 2.5 至 4 kDa 之间的物种特异性肽指纹，强调了物种间肽毒素的变异。通过固相萃取预纯化后，放射性配体置换测定表明，Odontobuthus
比较蛋白质组学揭示了白蛇毒液中的保守酶肽：交叉反应抗体靶向的意义摘要蛇咬伤仍然是一个关键的公共卫生问题，毒液的分子变异性限制了传统抗蛇毒血清的跨物种功效。在这里，我们对 Bitis arietans 毒液进行了比较蛋白质组分析，以确定源自酶毒素的保守肽区域，并评估它们与补充免疫治疗应用的潜在相关性。通过连续亲和和离子交换色谱分离富含酶的毒液组分，随后使用荧光 FRET 底物和抑制剂测定进行表征。 LC-MS/MS 分析鉴定了 1099 个蛋白质，并揭示了蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 和磷脂酶 A2 (PLA2) 内的 36 个保守肽，特别是位于催化残基和结构必需基序
作者：Zuhair Amr - Stümpel N、Joger U (2009) 近东和中东毒蛇系统发育和分类学的最新进展 – 更新。见：Neubert E、Amr Z、Taiti S、Gümüs B（编辑）中东动物生物多样性。第一届中东生物多样性大会记录，约旦亚喀巴，2008 年 10 月 20-23 日。ZooKeys 31：179-191。 doi:10.3897/zookeys.31.138，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=8851210毒液的流沙：中东沙漠毒蛇（Eristicophis 和 Pseud
