Paleontologists Spent 20 Years Dating Thousands of Fossils – Here’s What They Found
沉积物在海底堆积的速度似乎是决定不同时期的化石是否混合在一起的关键因素。单层海洋化石看起来就像一个古代群落的快照，即使并排保存的生物体实际上生活在数百年或数千年之间。对于 [...]
分离的毒蛇（Bitis arietans）毒液丝氨酸蛋白酶的结构和功能表征摘要已知丝氨酸蛋白酶（SVSP）在毒蛇毒液的血液毒性作用中发挥重要作用，但与其他医学上重要的毒蛇相比，毒蛇毒液的丝氨酸蛋白酶尚未得到广泛表征。为了解决这个问题，我们分离、鉴定和表征了尼日利亚粉蝰蛇毒液中丝氨酸蛋白酶的生物活性，我们之前已经证明这种毒蛇的毒素含量特别丰富。鉴定出两个不同的组，每个组具有不同的蛋白质底物特异性。两者的分子量相似，均为 52-62 kDa，具有 4-6 个 N-聚糖，但一组由胰蛋白酶样酸性 SVSP 组成，另一组由非胰蛋白酶样碱性 SVSP 组成，对 P1 位的脂肪族氨基酸具有特异性。每种对纤维
下加利福尼亚州Ammotrechidae（蛛形纲：Solifugae）的深层系统发育结构和微地方现象支持分布式多样化模型摘要目的评估来自下加利福尼亚半岛的ammotrechid骆驼蜘蛛的系统发育结构、系统发育多样性和历史多样化过程。位置墨西哥南下加利福尼亚州。时间段中新世到更新世。主要分类单元研究了Ammotrechid骆驼蜘蛛（Solifugae：Ammotrechidae）。方法我们使用线粒体COI序列和全基因组RADseq数据对南下加利福尼亚州ammotrechid骆驼蜘蛛进行了首次系统发育分析。系统发育分析、分歧测年、物种积累曲线和混合测试（F3统计）被用来评估谱系结构、多样化时间和连
研究白细胞凝集素（一种来自白蛇蛇毒的 C 型凝集素）在角膜新生血管形成中的治疗作用摘要由于目前可用的抗血管生成治疗的功效和安全性有限，病理性角膜新生血管形成仍然是一个主要的治疗挑战。尽管蛇毒中的 C 型凝集素具有多种生物活性，但其调节病理性眼部血管生成的潜力尚未被探索。本研究利用角膜新生血管 (CNV) 实验模型、HUVEC（人脐静脉内皮细胞）管形成测定和鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 测定，研究了白细胞凝集素（一种从白鳉毒液中分离出的 C 型凝集素）的抗血管生成作用。在 HUVEC 管形成实验中，Leuculectin 表现出强大的抗血管生成活性。在 CAM 测定中，应用浓度为 1.5、2.5
What is a DEXA Scan and What Do T-Scores Mean for Osteoporosis Risk?
DEXA 扫描解释：T 分数如何预测骨质疏松症风险和骨折机会 DEXA（双能 X 射线吸收测定法）扫描是一种快速、无痛且高度准确的医学成像测试，用于测量骨矿物质密度 (BMD)。它是诊断骨质疏松症和评估骨折风险的黄金标准。T 分数将您的骨密度与同性别的健康年轻成年人（通常是 30 岁）的骨密度进行比较。T 分数含义：正常：-1.0 及以上。骨质减少（骨量低）：在 -1.0 和 -2.5 之间。骨质疏松症：-2.5 及以下。了解通过 DEXA 扫描洞察骨质疏松症风险 DEXA 扫描到底是什么？ （骨骼健康的黄金标准）如果您想知道医生如何判断您的骨骼是否坚固或脆弱，答案几乎总是 DEXA 扫描。
Intraspecific variation in Bothrops neuwiedi snake venom: Influence of age and sex
蛇毒的种内变异：年龄和性别的影响摘要蛇毒是分子的复杂混合物，并且由于非生物和/或生物因素的影响而发生种内变异，其中之一是动物的个体发育。一些研究已经表明年龄对蛇毒的成分和性质的影响，但这些变化并不统一，每个物种都可能表现出特定的变化模式。因此，本研究旨在通过5个年龄组（区分男性和女性）来分析年龄对新维迪蝽毒液的影响。为此，我们分析了这些毒液的蛋白质谱（使用 SDS-PAGE、HPLC 和蛋白质组分析）；酶活性（PLA2、LAAO 和蛋白水解活性）；凝血活性、体内测定（MDH；LD50 和 ED50）和免疫识别测试（Western blotting 和 ELISA）。蛋白质谱分析表明，雄性的 S
Proteomic analysis of snake venom obtained from Naja melanoleuca in Ghana
对从加纳黑眼镜蛇获得的蛇毒进行蛋白质组学分析摘要大多数毒蛇的毒液由活性蛋白组成，这些活性蛋白是造成蛇咬伤的大部分致命效应的原因。为了指导靶向抗蛇毒血清的开发，有必要更深入地了解毒液成分。本研究旨在表征和分析从加纳获得的黑眼镜蛇毒液的蛋白质组成并评估其致死率。收集粗毒液，冻干并使用布拉德福德测定法定量蛋白质浓度。使用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）评估毒液的蛋白质谱和分子量分布，同时采用反相高效液相色谱与质谱联用（RP-HPLC-MS）分离蛋白质组分并测定完整蛋白质质量。通过使用概率回归方法确定小鼠的半数致死剂量（LD50）来评估毒液毒性。毒液蛋白质浓度为2.917 mg/
毒液和抗蛇毒血清研究中的动物模型：需要将学术发现与生产和监管预期结合起来摘要蛇毒毒性研究以及抗蛇毒血清和新型毒蛇治疗剂中和能力的评估在很大程度上依赖于动物试验，特别是对毒液致死活性及其中和作用的分析。此外，其他基于动物的测定也用于评估毒液的病理特异性效应。尽管它们已被证明具有价值，但这些测定法仍存在一些局限性。它们涉及动物的急性应激和疼痛，并且由于测定的性质，相对于人类蛇咬伤中毒的特征，其有效性受到限制。因此，该领域迫切需要创新。当需要进行动物研究时，确保 3R（替换、减少和细化）的实施至关重要。这些包括： (a) 测试的改进（例如，使用镇痛剂、缩短测定持续时间以及改进人道终点）； (b) 在
Bungarus multicinctus venom induces pyroptosis via the NLRP3/Caspase-1/GSDMD pathway in BV2 cells
作者：Yung-Lun Lin - https://www.inaturalist.org/photos/339509447，CC BY 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=181835911Bungarus multicinctus 毒液通过 BV2 细胞中的 NLRP3/Caspase-1/GSDMD 途径诱导焦亡是一种与炎症相关的促炎性程序性细胞死亡。虽然动物毒液可以引发细胞焦亡，但神经毒性蛇金环蛇 (BM) 的毒液是否可以诱导小胶质细胞焦亡仍不清楚。本研究旨在研究小鼠 BV2 小胶质细胞的这一过程。我们将细胞暴露于骨髓
