毒液的声音充满了山丘：瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异，以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明，V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用，导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性，表明因子 Va 作为多因子辅助因子，介导因子 X 和因子 VII 的激活，并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看，这种毒理学变异性凸显了依
照片 64655231，(c) Juliano Marques，保留一些权利（CC BY-NC），由 Juliano Marques 上传，https://www.inaturalist.org/photos/64655231Photobiomodulation 激活的 TGF-β1 在调节巨噬细胞对 Bothrops jararacussu Venom 反应中具有离散作用ABSTRACTBothrops jararacussu (BjsuV)蛇咬伤会造成严重的局部和全身影响，而抗蛇毒血清可以抵消这种影响，但抗蛇毒血清无法有效防止肌肉组织损伤和截肢。光生物调节（PBM）已成为一种有前途的辅助抗
重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
Dream engineering can help solve ‘puzzling’ questions
西北大学的一项研究发现，影响快速眼动睡眠期间的梦境可以增强创造性地解决问题的能力，参与者解决了 42% 的重新激活的谜题，而其他人的这一比例为 17%。
