具有不同病理结果的动物模型中 Loxosceles intermedia 毒液的体内生物分布AbstractSpiders of the Loxosceles spp.该属具有广泛的地理分布，是巴西蜘蛛纲动物的主要原因之一。尽管毒液表征取得了进展，但其体内动力学和生物分布等基本方面仍然知之甚少。本研究旨在通过 Technetium-99 亚稳态 (99ᵐTc) 放射性标记来研究 Loxosceles intermedia 蜘蛛毒液的生物分布。使用纸层析和C18柱评估放射性标记效率，并通过SDS-PAGE评估有效性。通过体外鞘磷脂酶活性测定以及评估兔子皮肤坏死和水肿作用来验证放射性标记后的生物活
Comparative venomics suggests an evolutionary adaption of spider venom from predation to defense
比较毒液组学表明蜘蛛毒液从捕食到防御的进化适应摘要大多数蜘蛛会使用麻痹性毒液来捕获猎物，但护士刺指 (Cheiracanthium punctorium) 的成虫会产生主要是防御性的毒液来保护它们的后代。在这里，我们描述了 C. punctorium 毒液的分子库，以阐明其进化历史。与其他蜘蛛的毒液不同，C. punctorium 毒液主要包含具有神经毒性的双结构域神经毒素 19 家族 (CSTX) 肽和酶，例如磷脂酶 A2 (PLA2)。代表两种下目的四只蜘蛛的毒液组学比较表明，CSTX 是在 mygalomorph-araneomorph 通过祖先基因复制和功能特化分裂约 300 mya
In vitro inhibition of snake venom toxins by varespladib, marimastat, nafamostat and dimercaprol
作者：Holger Krisp - 自己的作品，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=17574465伐瑞拉迪、马马司他、萘莫司他和二聚己醇对蛇毒毒素的体外抑制作用摘要蛇咬伤导致超过 130,000 人死亡和 每年造成超过 400,000 人残疾，已被世界卫生组织 (WHO) 列为优先被忽视的热带病。虽然抗蛇毒血清治疗仍然是蛇咬伤治疗的支柱，但小分子疗法 (SMT) 已被提议作为抗蛇毒血清的潜在辅助手段，特别是在院前环境中作为口服治疗。几种 SMT 已在蛇咬伤中毒的临床前模型中证明了疗效，其中伐瑞拉迪（一种分泌型磷脂
Proteome Analysis of the Six-Eyed Sand-Spider Sicarius thomisoides Venom
Sicarius属（Araneaee：sicariidae）的六眼砂剂Sicarius Thomisoides的蛋白质组分析通常被称为六眼沙蜘蛛。在拉丁美洲所描述的物种中，thomisoides物种先前已被证明具有与蜘蛛L. laeta的毒液中观察到的毒性相当的毒性。尽管鉴定thomisoides毒液中的磷脂酶D活性，但仍然尚不清楚毒液的其他成分。在这项研究中，我们描述了Thomisoides S. thomisoides毒液的主要蛋白质成分的鉴定，表明磷脂酶D家族是多数毒素，其次是阿曲霉素样金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶。此外，在Sicarius属的毒液中，首次发现了U-PHTX-PMX家族的酥脆
