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对洛克斯科蛋白酶磷脂酶D毒素中B细胞抗原表位的预测分析
对磷脂酶D毒素中B细胞抗原表位的预测分析是spidersaptractractrathtract The磷脂酶D（PLD）毒素家族（Loxoscosceles蜘蛛毒液中的主要成分），是一种有价值的生物技术工具，是一种用于开发抗病毒治疗的生物技术工具，以开发抗病毒剂治疗和诊断loxsosce closecs and Loxsosce crance and clocecs and crance and closcecriss and closecs and closceSriss。但是，关于PLD家族的抗原结构的知识有限，或者序列多样性与抗原变异性相关。这项研究旨在通过对两个系统发育间隙簇的潜在连续和不连续的抗原表位的潜在连续和不连续的抗原表位进行预测分析，以评估Loxsceles属的不同种类的PLD序列的可能抗原多样性。因此，L. laeta的氨基酸序列变异比其他物种更高，该物种在特种水平上分为三个系统发育簇。此外，根据氨基酸的保护，在种间水平上，来自每个Loxosceles物种的共有PLD序列的多个比对显示了两个不同的系统发育簇。对于每个群集，至少确定了九个连续的抗原域，并取决于属于Loxsosceles物种的系统发育簇，PLD连续和不连续的抗原结构各不相同。同样，与其他具有常见连续表位的物种相比，Loxsosceles物种中的L. laeta plds在Loxosceles物种中也有很大差异，并且具有自己的抗原结构。最后，对磷脂酶D毒素中B细胞抗原表位的预测分析是spidersaptractractrathtract The磷脂酶D（PLD）毒素家族（Loxoscosceles蜘蛛毒液中的主要成分），是一种有价值的生物技术工具，是一种用于开发抗病毒治疗的生物技术工具，以开发抗病毒剂治疗和诊断loxsosce closecs and Loxsosce crance and clocecs and crance and closcecriss and closecs and closceSriss。但是，关于PLD家族的抗原结构的知识有限，或者序列多样性与抗原变异性相关。这项研究旨在通过对两个系统发育间隙簇的潜在连续和不连续的抗原表位的潜在连续和不连续的抗原表位进行预测分析，以评估Loxsceles属的不同种类的PLD序列的可能抗原多样性。因此，L. laeta的氨基酸序列变异比其他物种更高，该物种在特种水平上分为三个系统发育簇。此外，根据氨基酸的保护，在种间水平上，来自每个Loxosceles物种的共有PLD序列的多个比对显示了两个不同的系统发育簇。对于每个群集，至少确定了九个连续的抗原域，并取决于属于Loxsosceles物种的系统发育簇，PLD连续和不连续的抗原结构各不相同。同样，与其他具有常见连续表位的物种相比，Loxsosceles物种中的L. laeta plds在Loxosceles物种中也有很大差异，并且具有自己的抗原结构。最后，
来源:Arácnido磷脂酶D（PLD）毒素家族是Loxosceles蜘蛛毒液的主要组成部分，是一种有价值的生物技术工具，用于开发抗蛇毒治疗和诊断测定，以克服和预防loxsoscelism。但是，关于PLD家族的抗原结构的知识有限，或者序列多样性与抗原变异性相关。这项研究旨在通过对两个系统发育间隙簇的潜在连续和不连续的抗原表位的潜在连续和不连续的抗原表位进行预测分析，以评估Loxsceles属的不同种类的PLD序列的可能抗原多样性。因此，L. laeta的氨基酸序列变异比其他物种更高，该物种在特种水平上分为三个系统发育簇。此外，根据氨基酸的保护，在种间水平上，来自每个Loxosceles物种的共有PLD序列的多个比对显示了两个不同的系统发育簇。对于每个群集，至少确定了九个连续的抗原域，并取决于属于Loxsosceles物种的系统发育簇，PLD连续和不连续的抗原结构各不相同。同样，与其他具有常见连续表位的物种相比，Loxsosceles物种中的L. laeta plds在Loxosceles物种中也有很大差异，并且具有自己的抗原结构。最后，将催化环被鉴定为PLD中的常见不连续的表位，独立于群集或属于的类别。 PLD毒素的这种抗原多样性可能对抗体识别有影响，应在开发血清治疗和诊断测定的设计策略中考虑检测Loxosceles毒液。
loxosceles L. Laeta toxicon：x，
26，100222。
https://doi.org/10.1016/j.toxcx.2025.100222