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CRISPR-Cas13 allows selective modification of desired RNA in living cells
RNA基因剪刀(CRISPR-CAS13)作为下一代基因疗法而受到较少的副作用的重大关注。它们可以通过消除病毒RNA(例如在冠状病毒中)或调节引起疾病基因的表达来抑制感染。