Citi Does It Again, Mistakenly Credits Client Account With $81 Trillion Instead Of $280
花旗再次这样做，错误地以8.1万亿美元的价格将客户帐户归功于花旗触发有史以来最大的脂肪手指的280美元，当它错误地向债权人发出9亿美元向债权人发出了9亿美元的债权人，从而在Cosmetics Group的Revlon上进行了有争议的战斗，这是一项残酷的法律斗争和一项持久的行为。花旗集团（Citigroup）仅要发送280美元的价格时，将客户的帐户归功于客户的帐户，这一错误肯定会阻碍该银行说服监管机构固定长期运营问题的企图，因此Citi在4月份接近$ 81TN的MISS的$ 81TN是由于输入错误和备用系统造成的，这是一个备用的系统，其备用系统具有Aucbermeome用户界面。在3月中旬，四笔
57 new drugs were approved in 2024
这是根据 FDA 的说法。《自然评论药物发现》总结了迄今为止的进展，如下所示。FDA 的药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 在 2024 年批准了 57 种新治疗药物 (NTD)。这略高于 2014-2024 年每年 53 种 NTD 的平均水平，……
美国政府问责局发现美国食品药品管理局 (FDA) 负责确定药物是否安全有效。该机构还与药物赞助商和其他机构合作，支持治疗罕见疾病的药物的开发，并认识到其中涉及的独特挑战，例如评估药物在少数患者群体中的有效性。罕见疾病药物必须符合与其他上市药物相同的标准，但 FDA 审查人员可以灵活地确定符合标准所需的证据。在 FDA 内部，该机构的两个中心——药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 的工作人员负责审查药物申请。据 FDA 官员称，培训和与患者群体的接触是帮助确保该机构工作人员拥有审查罕见疾病药物申请所需专业知识的重要策略之一。该机构官员还表示，多层审查流程有助
好消息：2023 年美国的药品短缺从 2010 年至 2012 年之间的近期高峰下降。坏消息：2023 年的药品短缺是自 2012 年以来最高的。这些发现来自 FDA 向国会提交的报告。值得注意的是，生物药物（由 CBER 管理）的短缺增加了……
