A hydrophobic loop of the spider-venom peptide Tl1a drives activity at NaV1.8
蜘蛛毒肽TL1A的疏水环驱动NAV1.8ABSTRACTOVERTAGE GELTAGES GENTAMED钠（NAVS）通道是孔形成的跨膜蛋白，可调节跨细胞膜钠离子的流入。蜘蛛毒液是具有高选择性和效力的NAV调节肽的丰富来源，使其成为理解NAV结构和功能的重要工具。 NAV1.8是四毒素耐药性，在周围神经系统中表达，并有助于伤害性神经元的动作电位传播，从而使其成为疼痛的潜在治疗靶点。我们确定了TL1A，这是一种从秘鲁狼蛛种的粗毒液Thrixopelma Longicolli分离的36个氨基酸残基肽，是NAV1.8的调节剂。使用固相肽合成合成TL1A，并使用自动化的全细胞斑块钳记录评估活性。
Design of antinociceptive peptide by grafting domains between scorpion β-neurotoxins
通过从有毒动物中指出了蝎子β-神经毒素毒素神经毒性肽之间的抗伤害感受肽，以抗伤害感受性治疗铅指出。毒液肽对电压门控通道（VGSC）的同工型具有调节特性，该特性与神经性或炎症性疼痛等病理相关。从灼热毒液中获得的β-神经毒素是可以通过与其受体位点结合来改变VGSC动力学的肽。ECEII8是一种非致命性β-神经毒素，据报道，与HNAV1.7相互作用，与HNAV1.7相互作用，与ITSECIENT和PAIRISED ITSECTIES（ance）相互作用（一种与HNAV1.7相互作用）。另一方面，CSSII是一种致命的蝎子β-神经毒素，主要与HNAV1.6的位点4结合。因此，我们使用了NOVO重组神经
Cyriopagopus schmidti蜘蛛的毒液包含一种天然的Huwentoxin-IV类似物，具有意外改善的镇痛势能cyriopagopus schmidti蜘蛛的毒液，从而经过了广泛的研究，从而允许鉴定出许多新的天然肽。这些肽中的许多在离子通道上都是活跃的，其中一些是由于翻译后加工而发生的。为了进一步识别新实体，我们对五个不同的人体电压门控钠（HNAV）通道进行了筛选。我们说明了这种毒液在针对这种各种HNAV通道时的异常丰富性。我们证实了在这些离子通道类型（Huwentoxin（HWTX）-I，HWTX-II和HWTX-IV）上活跃的先前发现的肽的身份，表明通过自动化的补丁凸照来表明筛
