鉴定并设计了来自中索斯Martensii Karsch蝎子毒液的防御素4的镇痛阿片类细胞肽，其有效性比吗磷脂更有效地考虑了现有镇痛学的使用局限性和副作用，这是新的分析学的发现。生物的毒液是镇痛肽的重要来源。在这项研究中，使用计算生物学方法，例如分子对接模拟，分子动力学以及基于各种机器学习算法的物理化学和生物学特性的预测，这是一种从Martensii Karsch Scorpion Venom的Mesobuthus Martensii Scorpion Venom中的无毒的9-氨基酸肽，该肽是第一个命名为第一次，并命名为第一次，并命名为Bulychicy。该肽通过创建二硫键循环合成，其二级结构由
加工后的东亚钳蝎可通过减弱 Kv1.3 介导的巨噬细胞活化来改善小鼠饮食诱导的 NASH 摘要民族药理学相关性加工后的东亚钳蝎 (BmK) 又称全蝎，是一种传统中药，因其具有通络散结的功效，在临床上用于治疗 NAFLD。我们之前的研究表明，加工后的 BmK 蝎毒腺水提取物 (pVg AE) 通过靶向 Kv1.3 抑制巨噬细胞炎症，并确定热稳定肽 BmKK2 是一种有效的 Kv1.3 阻断剂。研究目的本研究检查了加工后的 BmK 蝎对 NASH 的治疗作用，特别关注了巨噬细胞表达的 Kv1.3 介导的抗炎作用在 NASH 中的作用。材料和方法在本研究中，在高脂饮食 (HFD) 诱导的 NASH
质谱技术揭示药用全蝎（Buthus martensii Karsch）生物大分子成分及不同用途的蛋白质组学特征摘要转录组测序共获得17605个基因序列，通过数据库比对获得12368个可预测蛋白质、278个转录因子及51个转录因子家族信息；蛋白质组鉴定过程中共发现10072个肽段，由肽段推导出1917个蛋白质组分；肽段鉴定过程中将6758个肽段与转录组数据库中的33834个肽段进行匹配；进一步通过蛋白质从头测序检测了整蝎尾和整蝎尾去除后在散装和补品中的蛋白质变化。通过进一步研究散剂及煎剂中全蝎尾部及全蝎尾部蛋白质的变化，发现药物的不同部位及给药方式可能导致全蝎功能的变化，如全蝎散剂入药，其蛋白质
工程细菌介导的蝎子毒液肽AGAP的递送，用于靶向乳腺癌治疗，以捕获恶性肿瘤的发病率和死亡率上升，突显了它们对人类健康的深远影响。细菌疗法已成为肿瘤学研究中有前途的途径。我们的实验室已经从Buthus Martensii Karsch（BMK AGAP）的毒液（一种长链蝎子毒液肽）中分离出一种镇痛抗肿瘤肽，表现出显着的抗肿瘤活性。但是，肽的生物利用度有限为其治疗功效带来了挑战。为了应对这一挑战，我们专注于增强BMK AGAP的交付，以提高其抗肿瘤效果。我们设计了大肠杆菌K12来创建TSYPU菌株，该菌株不仅表达了BMK AGAP，而且具有裂解能力。 TSYPU与鼠乳腺癌4T1细胞在体外共同培养表
蝎毒肽通过抗菌作用通过抗菌作用来增强免疫力和生存率，这是针对颤动的溶血性诱导的作用：蝎子毒液衍生的毒性抗微生物肽（AMP），已成为抗细菌感染的有希望的候选候选者，并具有促成Potent potent potent potent potent potent potent Potent potent potent potent potent potent potent potent potent potent potent potent potent potent potect的候选者。这项研究重点是来自Mesobuthus martensii毒液的三种13-氨基酸肽BMKN1，BMKN2和BMK
Seven New Guanidine Derivatives and One New Hypoxanthine Derivative Isolated from the Scorpion Buthus martensii and Potential Anti-Neuroinflammatory ActivityAbstractTwelve guanidine derivatives (1–12), including seven new compounds (martensiiagms A–G, 1–7), one new hypoxanthine derivative (martensii
