<推进部门> NEDO 机器人与人工智能部部长古川义典 NEDO 机器人与人工智能部首席研究员三代川近宏 NEDO 机器人与人工智能部首席研究员柴田聪
自发解雇,但有玩忽职守、缺勤、拖延、不服从命令、生产率低和纪律处分的历史; • 配偶或三代以内的亲属(升迁/降迁)、理事会成员、董事及其他合作者不得参加; • 有个人和/或情感关系的人不得参加。
摘要:本文旨在对过去 30 年(1991-2020 年)涉及金融科技概念的研究进行文献计量学研究。本研究的书目数据摘录自 Scopus。在发现的主要结果中,有三项结果脱颖而出。首先,本文描述了过去 30 年在“商业、管理和会计”以及“经济学、计量经济学和金融”子领域涉及金融科技的研究概况。其次,我们发现了与该研究领域相关的三代研究。它们是发现期(1991-2006 年)、发展期(2007-2016 年)和扩展期(2017-2020 年)。此外,我们强调了三代之间的联系,以及这些不同代中所涉及主题的演变过程。第三个结果是确定了代表未来研究趋势的六个主题,即“银行和金融服务”、“电子服务和电子金融”、“消费者行为”、“移动服务”、“风险”和“加密货币”。关键词:金融科技、数字金融、移动支付、文献计量学、世代、研究趋势。
本文件旨在定义所有海军航空武器系统项目使用的总体标准自动测试系统 (ATS) 流程,用于获取和维持在综合自动支持系统 (CASS) 系列测试器 (FoT) 上运行的作战测试程序集 (OTPS),本文件中称为 CASS 或 CASS FoT。CASS FoT 目前包括三代测试系统:原始 CASS、可重构可移动 CASS (RTCASS) 和最新一代电子 CASS (eCASS)。CASS FoT 托管的所有 OTPS 都需要与主机 CASS 系统在配置控制、硬件和软件架构以及在 CASS 系统上运行的软件应用程序(尤其是 OTPS 软件)的功能要求方面具有互操作性。因此,OTPS 应按照本文件的要求进行开发和维持。
表皮生长因子受体(EGFR)是突变频率最高的基因之一,也是非小细胞肺癌最重要的驱动基因,其中东亚人群突变率高达40%-50%,西方人群突变率高达10%-20%1。TQB3002通过竞争性结合胞内酪氨酸激酶结合域的ATP位点,抑制相关酪氨酸激酶的活性及胞内磷酸化过程,从而抑制EGFR下游信号传导,最终导致肿瘤细胞死亡。目前,第一、二、三代EGFR抑制剂被广泛应用于临床,每一代药物的研发都是为了解决上一代药物的耐药性2。基于此,本集团开发了第四代口服小分子EGFR抑制剂TQB3002。
在巴查查兰大学,代表团听取了美国驻东盟代表团副团长凯特·雷布霍尔兹的开场致辞,她强调继续开展各种形式的农业研究以应对人口增长和气候变化的重要性。随后,代表团了解了转基因珍珠鲶鱼的研发情况,这种鲶鱼仅经过三代的繁殖,生长速度就达到传统鲶鱼的三倍。演讲结束后,代表团参观了鲶鱼研究池,甚至帮助首席研究员伊布努·迪维·布沃诺喂养鲶鱼。对于成员国来说,这是一次难得的机会,能够在一天之内在同一地区看到植物生物技术和动物生物技术的实例,也是印尼生物技术研究人员大放异彩的机会。
身体物联网分为三代设备:第一代为外部身体;第二代为内部身体;第三代为嵌入式身体。第一代指穿戴在人体上或与人体物理连接的更广泛的设备,通过传感器、计算机视觉等基于物理接触收集和传输数据。第二代技术性更强,因为它们被放置在人体内部,可以摄入或通过手术植入,以控制和监测人体的各种状况。第三代是目前的最后一类,并不常见。它们嵌入人体,可以实时访问远程机器。一个例子是难以捉摸的脑机接口 (BCI),其中人脑与外部设备融合,允许实时连接远程计算机,接收实时数据更新以进行控制和监测。
摘要:表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)等靶向治疗彻底改变了EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。然而,EGFR TKI尤其是奥希替尼等第三代TKI的耐药性出现仍然是临床上的一大挑战。作为对抗耐药性的更广泛策略,多项临床试验探索了免疫检查点抑制剂(ICI)+化疗对EGFR突变型NSCLC的疗效。到目前为止,ORIENT-31和IMpower150试验表明,在EGFR-TKI失败后,ICI+化疗可能比单纯化疗更有效(尽管ORIENT-31的总生存期[OS]为阴性,IMpower150为子集分析,因此该研究没有足够的效力检测到差异);然而,CheckMate-722试验的结果令人失望。因此,本次全球试验KEYNOTE-789的结果备受期待。关键词:EGFR,奥希替尼后,化学免疫治疗,靶向治疗
已经开发出三代表皮生长因子受体受体 - 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIS)用于治疗具有EGFR-ATCATI Vating突变的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,而第四代人正在接受临时评估。尽管最初是有效的,但由于具有多种电阻机制的克隆的出现,对EGFR-TKI的耐药性通常在一年内出现。因此,EGFR-TKI与其他治疗剂的组合已成为克服抵抗力并改善临床结果的潜在策略。然而,到目前为止获得的结果对于在EGFR-TKIS治疗期间经历疾病进展的患者来说是模棱两可的疗法,这仍然难以捉摸。本综述提供了EGFR-TKIS的更新景观,并描述了引起对这些药物的抵抗力的机制。此外,它讨论了有关使用EGFR-TKI与其他抗癌代理联合使用的当前知识,局限性和将来的观点,从而支持对选定人群中台式床边方法的需求。