阿立哌唑是一种部分激动剂,可对多巴胺D2受体发挥内在活性[1]。在中脑膜系统中,多巴胺D2受体的密度低,阿立哌唑的作用像拮抗剂,并且发挥抗精神病药作用[1]。因此,在该系统中,它充当“净拮抗剂” [2]。在结核病颌骨系统中,多巴胺D2受体密度很高,阿立哌唑充当激动剂,抑制了催乳素的分泌[3],因此充当“净激动剂” [2]。阿立哌唑经常在临床环境中与其他抗精神病药结合使用[4];这种使用是有理由的吗?如果激动剂作用于受体,则表现出生理活性。如果反向激动剂作用于受体,则表现出与激动活性相反的活性。拮抗剂没有自己的生理活动,但是如果存在激动剂或反向激动剂,对抗者会竞争地抑制其行为。拮抗剂不发挥生理活性,即使对受体作用也不会影响构成活动。拮抗剂对受体活动是“沉默”或“中性”。在生理活性的大小中,有一个“激动剂光谱”,从反向激动剂到完全激动剂[2]。在此范围内,随着一个人接近频谱的中间,激动剂和反向激动剂的生理活性逐渐减少,这与没有生理活性的拮抗剂相对应。通常,在临床环境中,激动剂和拮抗剂被认为是激动剂谱上的抗虫。但是,什么是对激动剂的抗原
