集合和函数的语言 - 可数集和不可数集。实数 - 最小上界和最大下界。序列 - 序列的极限点、收敛序列;有界和单调序列、序列的上极限和下极限。柯西序列和 R 的完备性。级数 - 级数的收敛和发散、绝对收敛和条件收敛。黎曼重排定理。级数收敛的各种测试。(积分测试将推迟到分析 II 中引入黎曼积分之后。)无穷级数与实数的十进制展开、三进制、二进制展开之间的联系。柯西积、无限积。
作为对不良反应的管理(请参见表1和表2)的初始度量,应暂时中断使用OFEV的治疗,直到特定的不良反应已解决至允许继续治疗的水平(至1级或基线)。ev治疗。每天100毫克的剂量调整(即建议根据个人安全性和耐受性减少50 mg),如表1和表2所述。如果不良反应进一步持久,即如果患者每天不耐受100 mg的耐受,则应永久停止使用OFEV治疗。如果天冬氨酸氨基转移酶(AST)/丙氨酸氨基转移酶(ALT)值的特异性升高,则与均限于3 x上极限(ULN),以及将总胆红素增加到≥2x ULN和碱性磷酸酶(ALP)(ALP)<2 x ULN(见表2)的总胆红素的增加(请参阅表2)。除非建立了替代原因,否则OFEV应为
资格:患者必须具有:复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤,有或没有17p染色体缺失,他们至少接受过一种先前治疗的治疗,并且需要全身治疗的症状性疾病。注意:如果患者对Lyvenetor进行了回应并完成了2年的Lyvenetor,则可以重新治疗Lyvenetor,并至少有12个月的无进展时间间隔(缓解)。目前接受和反应Venetoclax单一疗法(Ulyveneto)的患者,但没有达到适当的反应,可能会切换到Lyvenetor。Venetoclax治疗自添加利妥昔单抗的最多2年。EXCLUSION : Patients must not have: Refractory disease to anti-CD20 therapy, defined as progression on or within 6 months of completion of any riTUXimab or oBINutuzumab containing chemotherapy, Inadequate renal function (creatinine clearance less than 30 mL/min per Cockcroft-Gault formula) *, or Taken strong CYP3A4 inhibitors within 7 days prior to initiation and during在临床试验中,Venetoclax *的剂量升级阶段,对CRCL≥50mL/min的患者进行了Venetoclax。加拿大产品专着将此阈值降低至≥30ml/min,并提到CRCL <80 mL/min可能有肿瘤裂解综合征(TLS)的风险增加。注意:血小板计数小于30 x 10 9 /l,除非疾病相关绝对中性粒细胞计数(ANC)小于1.0 x 10 9 /L,除非与疾病相关。考虑给出filgrastim。胆红素大于正常(ULN)的3 x上极限AST和ALT大于正常(ULN)的3 x上限主动和不受控制的自身免疫性细胞质
抽象背景免疫检查点抑制剂(ICI)在过去十年中已转化了癌症治疗。随着这种治疗改进,出现了新的副作用,称为免疫相关的不良事件(IRAE),可能会影响任何器官。在这些伊拉斯中,心肌炎罕见,但威胁生命。我们进行了一项多中心横断面回顾性研究,目的是更好地表征与ICI相关的心肌炎。心肌炎诊断是基于国际心脏肿瘤学会的最新共识声明。结果从六个不同的推荐中心鉴定出29例患者。大多数患者(55%)使用抗序列性死亡1,而不是ICI组合(35%)或反编程1(10%)治疗。经胸膜超声心动图异常为52%,心脏磁共振在14/24例患者(58%)中显示出异常的特征。11例(38%)被归类为严重。与其他患者相比,他们患有更频繁的系统性自身免疫性疾病(45%vs 6%,P = 0.018),入院时肌钙蛋白水平较高(上极限为42倍,上限为3.55倍,P = 0.001),抗乙酰胆碱受体自身抗体(P = 0.001)(P = 0.001)。七名患者(24%)与心肌炎相关死亡,在随访期间又有八名患者死于癌症。28例患者接受了糖皮质激素,10例接受了血浆交换,8例接受了静脉内免疫球蛋白和其他5种免疫抑制剂。ICI补偿是在六名患者中进行的,其中只有1例心肌炎复发。讨论与ICI相关的心肌炎的管理可能具有挑战性,需要采用多学科方法。预后特征,并可能有助于在对福利 - 风险余额进行准确评估之后,为某些闷热表现的患者提供ICI补偿。