XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System不兼容性
有机发光的可调量子相干性......
摘要：电子或核自旋，例如金刚石中的无机“氮空位”中心和硅中的其他缺陷，代表了一种很有前途的量子比特（量子位），可用于量子信息处理、数据存储以及量子传感。然而，实现大量自旋作为量子比特的可扩展和空间定义的组织仍然具有挑战性。因此，开发新材料和新技术来调节自旋-自旋距离和相互作用对于保持量子相干性和实现自旋量子比特之间的相干信息交换起着重要作用。本文，我们报告称，可以通过嵌段共聚物自组装策略实现有机自由基作为电子自旋的空间定义组织。我们证明了有机发光自由基自旋的量子相干性和自旋晶格弛豫可以通过使用一个定义明确的星形嵌段共聚物库来轻松调节，该嵌段共聚物的中心含有一个共同的三[4-(对-苄基)-2,6-二氯苯基]甲基自由基核心，通过可控的开环聚合从中接枝二嵌段聚酯。对两种聚酯嵌段的不兼容性和体积比进行微调不仅可以产生一系列自组装模式（即球体、圆柱体、薄片和螺旋体），自旋在纳米尺度上发生相分离，而且可以调节自旋晶格弛豫动力学和自旋相干寿命，这些寿命在很大程度上取决于作为分子自旋的有机自由基周围的聚合物基质的长度和刚度。这种嵌段共聚物自组装策略可能提供一种普遍适用的方法，将分子自旋作为有前途的量子位集成和组织到可扩展的架构和功能设备中，以实现量子信息处理、量子计算和自旋电子学中的前沿应用。
基于 Fisher 信息的量子信道不兼容准则
两个量子操作不能同时实现是量子理论的基本特征之一 [ 1 , 2 ]。该原理最著名的两个体现是海森堡不确定性原理（量子粒子的位置和动量不能同时测量 [ 1 ]）和不可克隆定理（不存在任何物理操作能够产生两个完全相同的未知、任意量子态 [ 3 , 4 ]）。一般而言，如果两个（或多个）量子操作（如测量、通道或仪器）可以看作是一个共同操作的边际，则称它们为兼容的；如果不存在以原始操作为边际的物理操作，则称它们为不兼容的。由于量子理论建立在希尔伯特空间上，一般的量子测量被认为是正算子值测度（POVM）。在量子信息论中，不兼容概念有许多应用，如纠缠的稳健性[5,6]、测量不兼容的稳健性[7–9]、量子非局域性[10,11]、量子操控[7,12]、量子态鉴别[13–15]、量子资源理论[16]和量子密码学[17]。在现代量子理论形式化中，量子态物理变换的最一般描述是用量子信道来描述的[18,19]。量子信道不兼容的概念是从输入输出设备的角度提出的[20,21]。在[21]中，作者表明量子信道不兼容的定义是量子可观测量联合可测性的自然概括。大量研究从不同角度处理这一概念 [ 15 , 22 – 24 ]。一般而言，判断给定的一组量子操作是否兼容可以用半定程序表示 [ 25 ]。然而，程序的大小会随着考虑的操作数量呈指数增长。因此，当系统数量适中时，即使对于较小的系统规模（如量子比特），这种方法也会在计算上令人望而却步。为了解决这个维数问题，引入了（不）兼容性标准；这些条件仅对于给定通道组的兼容性才是必要或充分的。与量子测量的情况一样 [ 20 ]，兼容性标准 [ 26 ] 比不兼容性标准多得多。
3D 打印技术概要：材料、应用和技术
印度 – 444602。摘要 作为一种增材工艺，3D 打印已成为制造技术部件的可行技术，与传统制造工艺形成鲜明对比。3D 打印是一种可持续的工业应用技术，因为它具有许多优点，包括材料浪费少、制造简单、人为参与程度低、后处理最少以及能源效率高。本研究涵盖了各种 3D 打印技术的优点和缺点。对适用于每种 3D 打印方法的多种材料进行了详尽的解释。本研究还介绍了每种工艺类型的众多应用领域。还有一个关于工业 4.0 的特别部分。所审查的文献表明，虽然 3D 打印已经发展到一定程度，但仍存在需要解决的问题，例如材料不兼容和材料成本。可以进行后续调查以增强和调整程序，以适应各种各样的物质。必须更加关注创建可负担得起的打印机技术和与这些打印机配合使用的材料，以增加 3D 打印物品的应用数量。简介 作为一种添加工艺，与传统制造技术相比，3D 打印已成为制造技术部件的可行技术。3D 打印是一种可持续的工业应用技术，因为它具有许多优点，包括材料浪费少、制造简单、人力参与少、后处理最少和能源效率高。本研究涵盖了各种 3D 打印技术的优点和缺点。对适用于每种 3D 打印方法的多种材料进行了详尽的解释。本研究还介绍了每种工艺类型的众多应用领域。此外，还增加了关于工业 4.0 的专门部分。所审查的文献表明，虽然 3D 打印已经发展到一定程度，但仍存在需要解决的问题，例如材料不兼容性和材料成本。可以进行后续调查以增强和调整程序，以适应各种各样的物质。必须更加关注创造可负担得起的打印机技术和与这些打印机配合使用的材料，以增加 3D 打印物品的应用数量，企业试图提高生产效率。目前，3D打印技术可以打印金属、陶瓷、石墨烯基材料、传统热塑性塑料和热固性塑料[9]。3D打印等技术具有
利用 CRAM 实现真正的内存计算
传统计算平台并未针对高效的数据传输进行优化，这使得在数据量呈指数增长的情况下进行大规模数据分析变得复杂。技术扩展不平衡进一步加剧了这种情况，因为数据通信而不是计算成为了关键的瓶颈 [5]。在这种情况下，硬件的专业化无济于事，除非以数据为中心。将计算能力紧密集成到内存中，即内存处理 (PIM)，尤其有前景，因为数据传输的开销在大规模情况下变得令人望而却步。PIM 拥有丰富的设计空间，涵盖成熟的处理器和驻留在内存中的协处理器 [6]。然而，在 3D 堆叠出现之前，最先进的逻辑和内存技术的不兼容性阻碍了实用的原型设计。尽管如此，3D 堆叠只能实现近内存处理，NMP [1]、[2]、[8]。主要的挑战仍然是在不违反阵列规律的情况下融合计算和内存。新兴的自旋电子技术在逻辑和存储器的紧密集成方面表现出非凡的多功能性。本次演讲介绍了一种高密度、可重构的自旋电子存储器计算基板——计算 RAM (CRAM) [10]。其基本思想是在不破坏阵列规律性的情况下，为基于磁隧道结 (MTJ) 的存储器单元 [7]、[12] 添加计算能力。因此，每个存储器单元都可以作为输入或输出参与门级计算。计算不会造成中断，即，作为门输入的存储器单元不会丢失其存储的值。这一思想同样适用于基于自旋力矩转移 (STT) 和自旋轨道力矩 (SOT) 的技术。CRAM 可以实现不同类型的基本布尔门以形成功能完整的集合，因此对计算类型没有根本限制。如果使用 SOT (STT) 实现，CRAM 阵列中的每一列（行）一次只能有一个活动门，但是，所有列（行）中的计算可以并行进行。CRAM 通过重新配置内存阵列中的单元来实现逻辑功能，从而提供真正的内存计算。由于阵列中的所有单元都是相同的，因此逻辑门的输入和输出不需要限制在阵列中的特定物理位置。换句话说，CRAM 可以根据需要在内存阵列中的任何位置启动计算。
电涌保护文集 - 所有论文 - 第 2 部分
前言 本选集第 2 部分收录的论文报告了有关低压交流电浪涌标准的制定情况，根据浪涌保护装置的现场性能进行了“现实检验”，这些检验在某些情况下对这些标准中规定的要求的有效性提出了质疑，而在其他情况下则证实了这些标准的有效性。1985 年之前的论文版权归各自的出版商所有，他们慷慨地允许转载。1985 年之后的论文是在美国国家标准与技术研究所的赞助下发表的，因此属于公共领域。第 2 部分附件 A 的引文是为开发 IEEE SPD 三部曲（C62.41.1 TM –2002；C62.41.2 TM –2002；和 C62.45 TM -2002）的工作组收集的，但并非详尽无遗的列表。虽然得到承认和赞赏，但由于明显的版权限制，其他研究人员的这 12 篇论文不能在此转载。目录 瞬态控制水平：低压系统绝缘协调提案 (1976) 瞬态控制水平理念和实施 - 第 1 部分：理念背后的推理 (1977) 额定电压高达 600 V 的交流电源电路浪涌电压指南 (1979) 低压交流电源浪涌电压指南的制定 (1979) 压敏电阻与环境：赢得复赛 (1986) 浪涌测试的真实、逼真的环波 (1991) 100/1300 浪涌测试与压敏电阻故障率之间的不兼容性 (1991) 根据 VDE 0160 标准测试压敏电阻 (1991) 标准：跨国方面 (1991) 通过现场经验验证浪涌测试标准：高能测试和压敏电阻性能 (1992) 对浪涌环境标准进行现实检验 (1996) 使用白炽灯故障水平用于评估浪涌环境 (1997) 将高浪涌电流引入长电缆：多则少 (1997) 制定面向消费者的浪涌保护指南 (1997) 中性点接地做法对低压装置中雷电流分散的影响 (1998) 浪涌保护与过压场景的困境：对低压 SPD 的影响 (1998) 监测浪涌电压的谬误：SPD 和 PC 比比皆是！(1999) 建筑物直接闪击后雷电流的分散 (2000) 电能质量参数测量的新 IEC 标准 (2000) IEEE C62.41 的三部曲更新 (2000) 浪涌保护装置在共享雷电流中的作用和压力 (2002) 新 IEEE 标准促进下一代系统兼容性 (2002)
古奇兰县监事会太阳能...
A. 目的。太阳能设施、主要设施 (SEFP) 和能源存储设施 (ESF) 是 Goochland 县分区条例中定义的用途。A-1 区中的有条件使用许可证可能允许 SEFP 用途。A-1、A-2、M-1 和 M-2 区中的有条件使用许可证可能允许 ESF 用途。有条件使用许可证规定，县政府通过考虑特定因素（包括法令和综合计划合规性、土地使用兼容性以及特定用途的影响）逐一评估使用申请。本政策旨在帮助县政府评估 SEFP 或 ESF 申请，并帮助申请人准备申请。作为本政策的一部分，提供了土地使用指导和建议的基本条件，供 SEFP 或 ESF 分区申请考虑、评估和酌情采用。 B. 附加条款：除了本政策中用于评估分区申请的标准外，工作人员还应考虑监事会已采用的选址协议条款。如果 SEFP 打算包括 ESF 或类似用途，则此类用途也应包括在有条件使用许可申请中，并在任何概念计划中详细说明。C. 一般标准和申请要求。附录 A 提供了与 SEFP 请求相关的一般标准以及除标准分区申请要求之外的此类用途的特定申请要求。D. 标准条件。附录 B 列出了与 SEFP 批准相关的标准建议条件。附录 C 列出了与 ESF 批准相关的标准建议条件。由于每个申请的情况都是独一无二的，这些标准条件可能无法充分解决与特定分区申请相关的所有场地或操作特定问题，并且可能需要额外或修改后的条件来解决这些问题，或确保符合综合计划或分区条例的目的。E. 政策意图。本文提供的建议旨在解决农村改善用地类别的综合计划指导，其中 SEFP 可通过鼓励保护现有农村特色和保护自然和风景资源的标准进行定位。这些规定还旨在满足《弗吉尼亚法典》规定的规划和分区目标，并为社区的健康、安全、便利和福利提供保障。这些建议在考虑当地农业产业的需求和保护农业和林地的目标的同时，为这种公用事业/商业用途提供了保障。通过合理的监管，社区的健康和安全问题得到解决，其中包括交通管理、退役程序、围栏、设计、和设备标准。此外，还考虑到社区的便利和福利，通过保护乡村视野、保护自然环境、保护粮食供应的规定，并帮助确保尽量减少该地区的居住和农业用途与规划之间的不兼容性。
基于大脑的身份验证
抽象的种间嵌合体与人类多能干细胞（PSC）具有巨大的前景，可以产生人性化的动物模型并为移植提供供体器官。然而，该方法目前受到嵌合胚胎最终代表的人类细胞的限制。通过基因编辑供体人类PSC制定了不同的策略来改善嵌合主义。然而，迄今为止，如果可以通过修饰宿主胚胎来增强动物的人类嵌合，则仍然无法探索。利用种间PSC竞争模型，我们在这里发现了视黄酸诱导的基因I（RIG-I）类似受体（RLR）信号传导，一种RNA传感器，在“赢家”细胞中在共培养小鼠与人PSC之间的竞争相互作用中起重要作用。我们发现，DDX58/IFIH1-MAVS-IRF7轴的遗传失活损害了小鼠PSC的“获胜者”状态及其在共培养过程中从进化遥远的物种中超过PSC的能力。此外，通过使用MAV缺乏小鼠胚胎，我们显着改善了未修饰的供体人类细胞存活。基于物种特异性序列的比较转录组分析表明，RNA的接触依赖性人向小鼠转移可能在介导跨物种相互作用中起作用。综上所述，这些发现在细胞竞争期间建立了RNA感应和先天免疫力在“赢家”细胞中的先前未认识的作用，并为修改宿主胚胎而不是供体PSC提供了概念概念，以增强种间嵌合体。与失败者HPSC相反，关于颁布巨型股票的获胜者地位的原因知之甚少。主要文本使用人多能干细胞（HPSC）生成种间嵌合体的技术是研究人类发育的一个有前途的在体内平台，并为动物中生长人体供体器官的潜在来源提供了1,2的潜在来源。尽管在密切相关的物种3,4之间可以实现强大的嵌合体，但在进化上遥远的物种之间产生嵌合体的难度要困难得多。动物中人类细胞（例如，小鼠和猪）的低嵌合体大概是由于早期发育过程中多个异类障碍物所致，其中包括但不限于发育速度的差异，细胞粘附分子的不兼容性，细胞粘附分子的不相容性以及种间细胞竞争。通过遗传抑制人类细胞凋亡6-10，已经制定了几种改善动物胚胎中人类细胞嵌合体的策略。但是，这些策略对于在再生医学中的未来使用是不切实际的，因为改良的基因和途径主要是致癌的。通过编辑宿主胚胎来改善未修饰的供体HPSC的生存和嵌合体是首选的解决方案，但尚未探索。我们以前开发了一种种间PSC共培养系统，并在启动但不幼稚的人和小鼠PSC之间发现了竞争性相互作用，从而通过凋亡通过赢家小鼠epierblast干细胞（MEPISC）消除了失败者HPSC。HPSC中MyD88，p65或p53的遗传灭活可能会克服人鼠PSC竞争，从而改善小鼠胚胎早期的人类细胞存活和嵌合。为此，我们进行了单独培养和共同培养的Mepiscs的RNA测序（RNA-Seq）。H9
初步程序SMBE2024 2-Poster会话
1-Mon 274 Elena I Zavala评估了7月8日星期一在遗传祖先的法医分析的准确性，以超越种族和血统的人类同伙：迈向基因组学的关系思维。2-MON 812 Alex Diaz-Papkovich的拓扑数据分析与生物库数据中逐个状态之间的连接在7月8日，星期一8月8日，人类同伙之外的种族和祖先聚类：基因组学的关系思维。3-Mon 98在Denisova Cave的Alexandre Gilardet古代DNA筛选，以探索BOS/BOS混合物7月8日星期一探索混合物的进化效果。4-MON 137 NILOOFAR NILOO ALAEI KAKHKI差异降低渗透在邦特混合区域中阐明了7月8日星期一初期的早期遗传屏障的基因，探索了混合物的进化影响。5-MON 156 THOMAS L SCHMIDT GLOBAL，异步在7月8日星期一8月8日星期一在埃德斯埃及埃及蚊子中的多种杀虫剂抗性基因扫描，探索了混合物的进化效应。6-MON 260 Linda Hagberg不同的生殖隔离度量反映了7月8日星期一的物种形成的不同阶段，探索了混合物的进化效应。7-MON 282 DASHIELL J MASSEY将机制与祖先种群中祖先分类的结局区分开来，7月8日星期一探索了混合物的进化效应。8-mon 284妮可·弗利（Nicole Foley）在7月8日星期一在胎盘哺乳动物中复杂物种形成期间的系统基因信号和重组率的共同进化，探讨了混合物的进化效应。9-Mon 447 RamGonzález-Buenfil追踪混合物在墨西哥生物库中选择签名中的影响。7月8日星期一探索混合物的进化影响。10-MON 468 Alaina L Brenner非人类灵长类动物模型，用于人类的渗入和遗传混合物7月8日，星期一，探讨了混合的进化效应。11-MON 754 TSHR基因中的Lauren Hennelly Divergent Ancestry与7月8日星期一在狗驯化期间季节性繁殖的变化有关，探讨了混合物的进化效应。12-MON 779瓦伦蒂娜·布尔斯卡亚·多布津斯基·穆勒（Valentina Burskaia dobzhansky-Muller）不兼容和自适应intodressions促进了贝加尔湖两领域的爆炸性物种，7月8日星期一，探索了混合物的进化影响。13-MON 953 NIKITA TIKHOMIROV基因组稳定性超过6500万年，促进了7月8日星期一8月8日星期一，在多倍体Potamogeton中促进了种间特异性杂交，探索了混合物的进化效应。14-MON 965 NEMO Valentin Robles探索了7月8日星期一8月8日星期一探索剑尾tail（Xiphophorus）的最新进化，探索了混合物的进化效应。15-MON 979 LAURA ALEJANDRA NAJERA CORTAZAR CORTAZAR CORTAZAR生态基因组结构在Baja California半岛和墨西哥西部的Myotis蝙蝠复合体7月8日星期一7月8日星期一探索了混合物的进化影响。16-MON 1024 Kasper Munch在狒狒中的混合不兼容性的选择表明，Haldane的时间尺度类似于7月8日星期一8月8日星期一，探索了混合物的进化效应。17-MON 1100 Yuridia selene posadasgarcía对复杂性状和疾病的遗传作用在7月8日星期一在墨西哥生物库中的不同大陆祖先的各个段相似，7月8日星期一，探索了混合物的进化影响。18-MON 85亚历山大·斯塔尔（Alexander L Starr）简单，一般测试，用于加速进化和积极选择，7月8日星期一，人类在基因组时代的人类进化。19-MON 112 DAE-SOO KIM KIM多样化的多种模式的可转座元件表达式在恒河猴表现出的组织跨组织表现出来，并可能调节基因组时代的7月8日相邻Gmonday的基因表达。20-Mon 131伊莎贝拉·阿尔维姆（Isabela Alvim）揭示了古代人类蛋白对现代人类的3D基因组相互作用，免疫途径和基因表达的基因组影响。21-Mon 165 Alan Izarraras-Gomez使用局部家谱在7月8日星期一在基因组时代的人类进化进行了适应性效应的分布。22-MON 181 ULISESHERNándezMartíndel露露有害突变的积累：弱的上毒和补偿性有益突变的作用和基因组时代的人类进化。23-MON 245 ANDERS POULSEN CHARMOUH估计基因组时代7月8日星期一的PACBIO HIFI数据中的基因转化道的长度和速率。24-MON 253朱利亚·费拉雷蒂（Giulia Ferraretti）建立了整合的分析管道，以探索现代人类种群在7月8日星期一在基因组时代的人类进化而发展的复杂自适应特征的遗传结构。25-MON 351 Hossameldin loay的选择作用于人类谱系中的编码序列。 7月8日星期一，基因组时代的人类进化。 26-MON 365 LAURA L COLBRAN全球自然选择的全球模式在基因组时代的人类进化。 7月8日星期一，基因组时代的人类进化。25-MON 351 Hossameldin loay的选择作用于人类谱系中的编码序列。7月8日星期一，基因组时代的人类进化。26-MON 365 LAURA L COLBRAN全球自然选择的全球模式在基因组时代的人类进化。7月8日星期一，基因组时代的人类进化。27-MON 407 ELISE KERDONCUFF 50,000年的印度进化历史：7月8日星期一，来自2,700个整个基因组序列的见解，在基因组时代的人类进化。28-MON 441 CHARIKLIIA KARAGEORGIOU AMY1基因重复启动了淀粉酶基因座，用于自适应进化，因为农业在7月8日星期一在基因组时代的人类进化。29-MON 442 MARIKO ISSHIKI遗传适应和人口统计学历史，在稻米驯化时期，在7月8日星期一，基因组时代的人类进化。30-Mon 445 Bridget Chak从觅食到耕作：追踪农业采用对适应和选择的影响，使用全基因组测序7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。31-MON 506 NATHAN CRAMER空间基因组量表和人类种系突变景观的决定因素，7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。32-MON 532 JIWON LEE在人类基因组中，大量的小说翻译开放式阅读框在基因组时代的人类基因组中中性地进化。33-MON 586 sayaka chiku在人CYP1A2基因中特定SNP是否有种群分化？34-MON 610 JOHANNE ADAM遗传适应亚洲人类对其环境的遗传适应于7月8日，星期一，在基因组时代的人类进化。35-Mon 659 Gabriela Procopio Leite探索了基因组时代的7月8日星期一在人类基因组中的基因家族大小及其相关的假基因的景观。36-Mon 718 Risa L. iwasaki对日本人口的SLC8A1地区最近选择的特征调查了7月8日星期一的基因组时代的人类进化。37-MON 795何塞（Jose）一个城市阿拉贡的基因组历史，斯里兰卡的阿迪瓦西和僧伽罗人种群在基因组时代的人类进化。38-MON 807 UJANI HAZRA揭示了非洲男子在基因组时代的7月8日星期一在非洲男性中雄激素脱发的遗传结构和进化根。39-MON 815 Inez derkx在7月8日星期一8月8日星期一，基因组时代的人类进化。40-MON 821 XINRU ZHANG动态速率和猿型端粒至核基因组中核苷酸取代的模式：性别染色体在7月8日星期一在基因组时代的人类进化的实质性作用。41-MON 938 MICHAEL E GOLDBERG在Short Tandem中的中断动力学的动态动力学在7月8日星期一重复了基因组时代的人类进化。42-Mon 962 Yaen Chen比较尼安德特人的渗入地图，揭示了算法，人群和假设之间的实质异质性，并在基因组时代的7月8日星期一的人类进化。43-Mon 1006 Marybeth Baumgartner建模基因调节机制，促进了人类大脑皮层在基因组时代的人类进化。44-MON 1046 ANA VICTORIA LEON APODACA调查了纯合性和人类身高变化之间的关系，超过35，000年，超过35，000年，在7月8日星期一8月8日，基因组时代的人类进化。45-MON 1065 ALOUETTE ZHANG通过连锁不平衡统计DZ探索选择性扫描：模拟和经验研究7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。7月8日星期一开放研讨会46-MON 1082 Rodelmar Ocampo精细的遗传结构和自然选择巴基斯坦族裔群体内和整个基因组时代的人类进化。47-MON 1090 BREANNA TAKACS研究了早期神经发育在人脑进化中的作用，在7月8日星期一，人类在基因组时代的人类进化。48-MON 1131 YAOXI HE多基因适应导致7月8日星期一在基因组时代的人类进化中，藏族人的生殖适应性更高。49-MON 174 TARAS K OLEKSYK 300个来自乌克兰和罗马尼亚边界的人的全基因组，7月8日，星期一，人类遗传变异性在pangenomic时代。50-Mon 757 Carolina de Lima Adam Tandem Tales：7月8日，星期一，猿类基因组中的串联重复序列比较分析人类遗传变异性。51-MON 443 EMILY E. PUCKETT空间和时间分析确定了7月8日星期一棕色和美国黑熊之间的两个浸润事件，而不仅仅是Ne-More：SMC从生态学到系统发育的新应用。52-Mon 50 Kaylee E Christensen Dissecting an ancient stress resistance trait syndrome in the compost yeast Kluyveromyces marxianus Monday 8 July Open Symposium 53-Mon 51 Kazuhiro Satomura Molecular phylogenetic tree of a group of species with distant genetic distance using Orthopteran insects Monday 8 July Open Symposium 54-Mon 53 Shuya ZHANG 7月8日星期一，南美安第斯山脉的玉米进化考古学学家开放了55-Mon 79 Jordan Douglas，当时分支和进化紧密地耦合于7月8日星期一8月8日星期一开放56-MON 80 STEPHAN BAEHR CRISPR，即使在GRNA的情况下也是诱变的。7月8日星期一开放座谈会57-MON 109基督教Quintero琼脂霉菌种类中环氧化物生物合成基因的进化历史，7月8日，星期一，7月8日，星期一，开放58-MON 126狂热基因和等位基因的特定表达式在非洲弱电气差异的特定表达中，在7月8日在7月8日的电动信号差异59-59-59-MON of discrete phenotypic plasticity in a gene regulatory network model Monday 8 July Open Symposium 60-Mon 134 Bing Su Single-nucleus multi-omics analyses reveal cellular and molecular innovations in the anterior cingulate cortex during human evolution Monday 8 July Open Symposium 61-Mon 136 Jonathan Fenn Patterns of miRNA presence and absence in mammals have implications for placental phenotypes Monday 8 July Open研讨会62-MON 140 NADIA AUBIN-HORTH创建和使用开放的教育资源教授生物学，以改善7月8日，星期一8月8日，星期一，开放研讨会63-MON 144 IKURI ALVAREZ-MAYA开发生物信息知识的开发，以分析整个基因组测序数据的分析Mycobacter Imberistium MyCobacter tuberiss 14 7月4日8月4日7月8日。 Gabriela Castellanos-Morales基于转录组参考的SNP呼吁在没有参考基因组进行入侵基因组学研究的情况下替代SNP注释。7月8日，星期一，开放研讨会76-MON 346 HYE RI PARK遗传遗传的影响对Macaca fascicularis的从头突变模式的影响。7月8日，星期一开放研讨会65-MON 163 MOMIM AHMED线粒体举报人：在7月8日星期一在Sponge Symbiosis中揭示一个隐藏的第三个伴侣，7月8日，星期一，在7月8日星期一开放了66-MON 190 NICO BREMER，NICO BREMER的可能性是在序言中出现独特基因的可能性，以至于序言是7七月的序言（周六），这是七月份的基因，这是一个七月份的基因（周六）。 228 HelenaSocorroHernández-Rosales A. ludens（双翅目：Tephritidae）的初步遗传分化，这是由于其最近的地理和主机扩展，导致7月8日星期一的商业攻击，7月8日星期一开放式座谈会68-MON 68-MON 235 EUKIYAZAKI DINOTOM研讨会69-MON 247 JUAN C OPAZO的进化和新型TRPV1剪接变体的功能表征起源于7月8日，星期一8月8日，星期一，catarhine Primates的祖先开放了70-Mon 270-Mon 270-Mon 277 Elsa Herminia QuezadaRodríguezQuezadaRodríguez在Gene condemention newers interiast in gene newers interiast in gene newerts interiastion 5 Thaliana餐厅日7月8日开放研讨会71-MON 307 MISHA GUPTA探索实验室酵母中的健身景观，7月8日星期一8月8日，星期一，开放研讨会72-MON 309 FABIA URSULA BATTISTUZI BATTISTUZI低复杂性区域跨越生命之树：多样性或正义噪音的来源？开放研讨会65-MON 163 MOMIM AHMED线粒体举报人：在7月8日星期一在Sponge Symbiosis中揭示一个隐藏的第三个伴侣，7月8日，星期一，在7月8日星期一开放了66-MON 190 NICO BREMER，NICO BREMER的可能性是在序言中出现独特基因的可能性，以至于序言是7七月的序言（周六），这是七月份的基因，这是一个七月份的基因（周六）。 228 HelenaSocorroHernández-Rosales A. ludens（双翅目：Tephritidae）的初步遗传分化，这是由于其最近的地理和主机扩展，导致7月8日星期一的商业攻击，7月8日星期一开放式座谈会68-MON 68-MON 235 EUKIYAZAKI DINOTOM研讨会69-MON 247 JUAN C OPAZO的进化和新型TRPV1剪接变体的功能表征起源于7月8日，星期一8月8日，星期一，catarhine Primates的祖先开放了70-Mon 270-Mon 270-Mon 277 Elsa Herminia QuezadaRodríguezQuezadaRodríguez在Gene condemention newers interiast in gene newers interiast in gene newerts interiastion 5 Thaliana餐厅日7月8日开放研讨会71-MON 307 MISHA GUPTA探索实验室酵母中的健身景观，7月8日星期一8月8日，星期一，开放研讨会72-MON 309 FABIA URSULA BATTISTUZI BATTISTUZI低复杂性区域跨越生命之树：多样性或正义噪音的来源？Monday 8 July Open Symposium 73-Mon 317 José Norberto García Miranda Challenging the Gram-Positive/Gram-Negative Dichotomy: Discovery of Gram-Negative Monoderm Bacteria Monday 8 July Open Symposium 74-Mon 326 Hyeongwoo Choi Adaptive Genomic Signatures and Evolutionary Mechanisms in Anguillid Eels Monday 8 July Open Symposium 75-MON 340 PAIGE J. MARONI潜水更深入：揭开“稀有”深海两亲动物Alicella Gigantea的分布。