日益激烈的竞争、剧烈的市场转变和动态的技术变革要求企业不断调整其商业模式 (BM) 以保持生存能力 (Hock-Doepgen 等人,2021 年;Suh 等人,2020 年)。因此,商业模式创新 (BMI) 作为“有意改变企业核心要素及其商业逻辑的过程”(Bucherer 等人,2012 年,第 184 页),被广泛视为企业成功的圣杯 (Gerasymenko 等人,2015 年;Kim & Min,2015 年;Visnjic 等人,2016 年;Zott & Amit,2007 年),这并不奇怪。事实上,实证研究已经证实,BMI 是竞争力和竞争优势的源泉 (Clauss, Abebe, et al., 2019 ; Teece, 2010 ; Wirtz et al., 2010 ),它“有潜力提高企业绩效”(Lambert & Davidson, 2013 , p. 676),甚至改变市场均衡 (Trabucchi et al., 2019 )。总体而言,BMI 的这一光明面引起了人们对 BMI 日益增长的兴趣,认为它是“一种新的创新主题,是对流程、产品和组织创新等传统主题的补充”(Zott et al., 2011 , p. 1032)。因此,出现了越来越多的文献来研究 BMI 的概念化、开发和引入相关主题(Foss & Saebi,2017 )。尽管 BMI 研究活动取得了非凡的发展,但最令人惊讶的是缺乏对 BMI 的决定因素、组成部分和后果的研究(Sorescu,2017 )。然而,这反过来也提供了许多有希望的研究机会。首先,BMI 领域的先前研究受到支持创新偏见的影响(Talke & Heidenreich,2014 ),普遍认为 BM 的创新总是对公司有利。因此,先前的研究将成功的 BMI 而不是不成功的 BMI 放在了关注的中心(Halecker 等人,2014 )。这导致越来越多的文献包含了关于 BMI 积极一面的显著贡献和证据,强调了 BMI 对价值占用 (Baden-Fuller & Haefliger, 2013 ; Björkdahl, 2009 ; Hienerth et al., 2011 )、客户满意度和忠诚度 (Clauss, Harengel, et al., 2019 ; Clauss, Kesting, et al., 2019 ; Futterer et al., 2020 )、品牌资产 (Spieth et al., 2019 )、盈利能力 (Aspara et al., 2010 ) 以及最终的公司绩效 (Freisinger et al., 2021 ; Futterer et al., 2018 ; Zott & Amit, 2007 ) 以及长期生存 (Kauffman & Wang,2008 年)。然而,越来越多的公司在创造和获取 BMI 价值方面遇到了困难(Chesbrough,2010 年;Clauss,Abebe 等人,2019 年;von den Eichen 等人,2015 年)。例如,虽然 Tesco 能够建立一个利润丰厚的 20 亿美元在线杂货业务,但 Webvan——具有类似的 BM——被认为是有史以来最大的互联网泡沫破灭
我们为参加此次招待会的人员提供午餐。虽然欢迎您参加,但由于佛蒙特州法律的限制,我们要求在佛蒙特州获得执照的医疗保健专业人士不要享用食物。美国联邦政府雇员 – 美国联邦政府雇员可能需要获得其机构的道德官员或道德委员会或主管的批准才能参加此活动。有关更多详细信息,请联系您的道德官员或主管。佛蒙特州执业 HCP – 佛蒙特州法律禁止波士顿科学公司向在佛蒙特州获得执照并定期执业的医疗保健专业人士免费提供任何食物、餐点或茶点。因此,请由佛蒙特州获得执照并定期执业的医疗保健专业人士不要享用本次活动中提供的任何食物、餐点或茶点。所有美国医生 – 美国《医生支付阳光法案》要求所有制药、生物制剂和医疗器械公司每年向美国政府披露向美国医生和教学医院提供的支付和价值转移。这包括为参加波士顿科学教育项目而向美国医生提供的餐饮和茶点的价值。使用指征:波士顿科学 Vercise™ PC、Vercise Gevia™ 和 Vercise Genus™ 深部脑刺激系统适用于:- 双侧刺激丘脑底核 (STN) 作为辅助疗法,减轻一些无法通过药物充分控制的中度至晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD) 的症状。- 双侧刺激内部苍白球 (GPi) 作为辅助疗法,减轻一些无法通过药物充分控制的晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD) 的症状。 - 单侧丘脑腹侧中间核 (VIM) 刺激可用于抑制上肢震颤。该系统适用于被诊断为特发性震颤或帕金森性震颤且药物无法充分控制且震颤构成严重功能障碍的患者。 - 双侧丘脑腹侧中间核 (VIM) 刺激可用于抑制成人特发性震颤患者致残性上肢震颤,这些患者的震颤无法通过药物充分控制且震颤构成严重功能障碍。波士顿科学 Vercise 深部脑刺激系统适用于: - 双侧刺激丘脑底核 (STN),作为辅助疗法,减轻药物无法充分控制的中度至晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD) 的一些症状。禁忌症、警告、注意事项、副作用:波士顿科学深部脑刺激 (DBS) 系统或其任何组件均禁用于:作为医疗状况治疗或外科手术一部分的透热疗法、电休克疗法 (ECT) 和经颅磁刺激 (TMS),因为这些疗法对于植入波士顿科学 DBS 系统的患者、无法操作该系统的患者、不适合手术的患者或测试刺激不成功的患者。植入波士顿科学 DBS 系统但未配备 ImageReady™ MRI 技术的患者不应接受磁共振成像 (MRI)。植入了采用 ImageReady MRI 技术的 Vercise Gevia 或 Vercise Genus 或 Vercise Genus 混合系统(带 M8 适配器)或 Vercise DBS 仅导联系统(植入刺激器之前)的患者,只有在暴露于 MRI 环境(符合《波士顿科学 DBS 系统 ImageReady MRI 指南》中定义的特定条件)时,才可进行全身 MR 条件检查。评估患者的抑郁和自杀风险。评估应考虑抑郁和自杀风险以及 DBS 治疗的潜在临床益处。监测患者是否出现新的或恶化的抑郁症状、自杀想法或行为,或情绪或冲动控制的变化,并进行适当管理。使用本产品前,请参阅波士顿科学 DBS 系统或 BostonScientific.com 附带的使用说明,了解潜在的不良影响、警告和注意事项。注意:美国联邦法律限制该设备仅可由医生销售或根据医生的医嘱销售。重要信息:这些材料旨在描述使用参考技术的常见临床注意事项和程序步骤,但可能并不适合每个患者或病例。有关患者护理的决策取决于医生在考虑个案所有可用信息后的专业判断。波士顿科学公司 (BSC) 不提倡或鼓励在其获准标签之外使用其设备。案例研究并不一定代表所有病例的临床结果,因为个体结果可能有所不同。波士顿科学公司部分合作和资助。医生因参与创建或展示波士顿科学 ASSFN 午餐研讨会而获得报酬。NM-1844213-AA © 2024 波士顿科学公司或其附属公司。保留所有权利。不适合手术或测试刺激不成功的患者。植入了未采用 ImageReady™ MRI 技术的波士顿科学 DBS 系统的患者不应接受磁共振成像 (MRI)。植入了带有 M8 适配器的 Vercise Gevia 或 Vercise Genus 或 Vercise Genus 混合系统或带有 ImageReady MRI 技术的 Vercise DBS 仅导联系统(植入刺激器之前)的患者只有在暴露于《波士顿科学 DBS 系统 ImageReady MRI 指南》中定义的特定条件下的 MRI 环境时,才可进行全身 MRI 条件检查。评估患者的抑郁和自杀风险。该评估应考虑抑郁和自杀的风险以及 DBS 治疗的潜在临床益处。监测患者是否出现新的或恶化的抑郁症状、自杀想法或行为,或情绪或冲动控制的变化,并进行适当的管理。在使用本产品之前,请参阅波士顿科学 DBS 系统或 BostonScientifi c.com 附带的使用说明,了解潜在的不良影响、警告和注意事项。警告:美国联邦法律限制该设备仅可由医生销售或按医生的处方销售。重要信息:这些材料旨在描述使用参考技术的常见临床考虑因素和程序步骤,但可能并不适合每位患者或病例。围绕患者护理的决策取决于医生在考虑个案的所有可用信息后做出的专业判断。波士顿科学 (BSC) 不推广或鼓励在其设备获准标签之外使用其设备。案例研究不一定代表所有病例的临床结果,因为个体结果可能有所不同。波士顿科学在适用情况下提供合作和部分资助。医生在创建或展示波士顿科学 ASSFN 午餐研讨会方面所花费的时间可获得报酬。 NM-1844213-AA © 2024 波士顿科学公司或其附属公司。保留所有权利。不适合手术或测试刺激不成功的患者。植入了未采用 ImageReady™ MRI 技术的波士顿科学 DBS 系统的患者不应接受磁共振成像 (MRI)。植入了带有 M8 适配器的 Vercise Gevia 或 Vercise Genus 或 Vercise Genus 混合系统或带有 ImageReady MRI 技术的 Vercise DBS 仅导联系统(植入刺激器之前)的患者只有在暴露于《波士顿科学 DBS 系统 ImageReady MRI 指南》中定义的特定条件下的 MRI 环境时,才可进行全身 MRI 条件检查。评估患者的抑郁和自杀风险。该评估应考虑抑郁和自杀的风险以及 DBS 治疗的潜在临床益处。监测患者是否出现新的或恶化的抑郁症状、自杀想法或行为,或情绪或冲动控制的变化,并进行适当的管理。在使用本产品之前,请参阅波士顿科学 DBS 系统或 BostonScientifi c.com 附带的使用说明,了解潜在的不良影响、警告和注意事项。警告:美国联邦法律限制该设备仅可由医生销售或按医生的处方销售。重要信息:这些材料旨在描述使用参考技术的常见临床考虑因素和程序步骤,但可能并不适合每位患者或病例。围绕患者护理的决策取决于医生在考虑个案的所有可用信息后做出的专业判断。波士顿科学 (BSC) 不推广或鼓励在其设备获准标签之外使用其设备。案例研究不一定代表所有病例的临床结果,因为个体结果可能有所不同。波士顿科学在适用情况下提供合作和部分资助。医生在创建或展示波士顿科学 ASSFN 午餐研讨会方面所花费的时间可获得报酬。 NM-1844213-AA © 2024 波士顿科学公司或其附属公司。保留所有权利。或情绪或冲动控制的变化并进行适当管理。在使用本产品之前,请参阅波士顿科学 DBS 系统或 BostonScientific.com 附带的使用说明,了解潜在的不良影响、警告和注意事项。警告:美国联邦法律限制该设备由医生销售或按医生的处方销售。重要信息:这些材料旨在描述使用参考技术的常见临床考虑因素和程序步骤,但可能并不适合每位患者或病例。围绕患者护理的决定取决于医生在考虑个案的所有可用信息后做出的专业判断。波士顿科学 (BSC) 不提倡或鼓励在其设备获准标签之外使用其设备。案例研究不一定代表所有病例的临床结果,因为个体结果可能有所不同。波士顿科学在适用情况下提供合作和部分资助。医生在创建或展示波士顿科学 ASSFN 午餐研讨会方面所花费的时间可获得报酬。 NM-1844213-AA © 2024 波士顿科学公司或其附属公司。保留所有权利。或情绪或冲动控制的变化并进行适当管理。在使用本产品之前,请参阅波士顿科学 DBS 系统或 BostonScientific.com 附带的使用说明,了解潜在的不良影响、警告和注意事项。警告:美国联邦法律限制该设备由医生销售或按医生的处方销售。重要信息:这些材料旨在描述使用参考技术的常见临床考虑因素和程序步骤,但可能并不适合每位患者或病例。围绕患者护理的决定取决于医生在考虑个案的所有可用信息后做出的专业判断。波士顿科学 (BSC) 不提倡或鼓励在其设备获准标签之外使用其设备。案例研究不一定代表所有病例的临床结果,因为个体结果可能有所不同。波士顿科学在适用情况下提供合作和部分资助。医生在创建或展示波士顿科学 ASSFN 午餐研讨会方面所花费的时间可获得报酬。 NM-1844213-AA © 2024 波士顿科学公司或其附属公司。保留所有权利。
摘要 当您试图将全新产品推向市场时,这通常是正确的。当资源稀少、竞争激烈、最后期限迫在眉睫时,您需要一些可以依靠的东西,提醒您走在正确的轨道上。在推出新产品时,您最不想做的事情就是没有适当的上市战略结构。如果没有适当的规划,就不可能判断您是否在追求错误的受众,是否过早或过晚进入市场,或者是否专注于一个充斥着类似解决方案的市场,而且您不需要冒着在推出不成功的产品上浪费时间和资产的风险。最好的方法之一是通过所谓的上市计划。这项研究超越了简单的重复。它可以作为指南,帮助您推出新产品、更新品牌或选择不同的目标市场。这项研究的目标是为初创公司制定上市战略。研究人员将讨论什么是市场进入策略、初创企业为什么需要策略以及如何创建策略。 关键词:初创企业、市场策略 简介 可以肯定地说,每家企业都希望扩张。虽然增长可能源自不同的地方,但它们都有一个共同点:如果没有策略,您将浪费大量时间却无所作为。 统计数据显示,90% 的新兴企业失败。大约 21.5% 的公司失败。30% 的公司在运营的第一年就失败了;在第二年,50% 的公司勉强维持 5 年就会失败。最近,IBM 商业价值研究院和牛津经济研究院合作进行了一项民意调查。该研究的主要发现是,印度初创企业的失败主要是因为缺乏开拓性的创新。尽管印度拥有强大的创业文化,但如前所述,高达 90% 的新兴企业在头五年内失败。约有 1,300 名印度高管参与了这项研究,其中包括 600 名初创企业主、100 名风险投资家、100 名管理人员、500 名知名企业高管和 22 名教育机构管理人员。如果没有人知道,谁会在乎你是否拥有世界上最好的产品?你有效销售 IT 产品的能力、你接触目标受众的能力以及你分配广告预算的方式都将对产品的盈利能力产生重大影响。对于初创企业来说,情况更加困难。他们必须在营销上投入更多精力,因为他们仍然相对不为人知。他们甚至拥有一支规模很小甚至不存在的营销团队和有限的预算。不幸的是,网络和移动开发人员很少了解营销,如果不先进行一些研究,他们就不会促进你的市场营销战略。文献综述:Ashkenas (2016) 表示,如果您是一家初创公司或需要加快收入增长的年轻企业,请考虑这种策略如何为您服务。首先确定一个小数量。如果您是 B2B 参与者,拥有非常特定的消费者,无论是公司还是目标消费者群体(例如具有特征的城市专业人士)。然后,通过考虑他们的问题并与他们讨论他们的问题而不是您的产品,将自己置于他们的位置。例如,初创公司专家 Steve Blank 建议您执行“客户开发”流程,其中包括与数十名潜在客户交谈。完成这些步骤后,您可以开始尝试进入市场的策略,目的是根据经验和新信息进一步完善和修改它。公司最难完成的任务之一是确定进入市场的策略。然而,如果不了解客户的问题,几乎很难成功。这种结构的基石将使您远远领先于竞争对手,即选择正确的市场并真正了解您的客户。至关重要的是要具有适应性,有适当的假设,保持谦逊,定期验证这些假设,如果这些假设不再适用,则做出必要的调整。
从无DNA编辑的葡萄藤原生质体中的植物再生Simone scintilla 1*,Umberto salvagnin 1,Lisa Giacomelli 2,Tieme Zeilmaker 2,Mickael A. Mickael A. Malnoy A. Malnoy 1,Jeroen Rouppe Van der Voort 2,Claudio Moser 1。1果实作物,研究与创新中心的基因组学和生物学系,E. Mach 1,I-38010,San Michele A/Adige(TN)意大利; 2 Enza Zaden,Haling 1-E,1602 dB,Enkhuizen,荷兰。*通讯作者:Simone Scintilla博士(Simone.scintilla@unitn.it)。抽象的CRISPR-CAS技术已广泛扩展了植物育种中基因组编辑的应用领域,从而使遗传库中可能的特定和最小突变。关于标准基因组编辑技术,可以以核糖核蛋白(RNP)的形式引入CRISPR-CAS机械,从而避免将外源性DNA引入细胞中。对将无DNA递送到植物细胞中应用中的兴趣不断增加,尤其是在有价值的木本植物精英品种的情况下,CRISPR-CAS9技术将保留其基因型,同时仍导致靶向遗传修饰。通过确保CRISPR-CAS DNA-RNP作为RNP的无效递送,并且由于单个编辑的单元将不存在嵌合体,因此,使用CRISPR-CAS DNA-无需递送,非常适合新育种技术的需求。然而,通常通过低编辑效率和不成功的再生过程来阻碍木质植物中原生质体的细胞培养。深红色的L.胚胎愈伤组织。此策略符合无DNA策略要求。我们在这里描述了一种成功的无DNA方法,以获得完全编辑的葡萄植物,该方法是从V. vinifera cv获得的原生质体中再生的。在浓霉敏感性基因VVDMR6-2上编辑了转染的原生质体。再生的编辑植物表现出1bp或2bp的纯合缺失,以及1BP的纯合插入。引言基因组编辑技术允许以高度精确度修改细胞DNA。尤其是随着CRISPR-CAS9的出现(群集定期间隔短的短质重复 - CAS9)技术,基因组编辑的应用领域已被广泛扩展。该系统基于通过互补的RNA序列和CAS核酸酶介导的DNA双链破裂对DNA编辑位点的识别,这使得插入,缺失,甚至仅仅使一个核苷酸的修饰成为可能。因此,尤其是在木质植物遗传改善的情况下(例如葡萄藤或苹果)精英品种,CRISPR-CAS9技术可确保其基因型保存,同时导致靶向遗传修饰。CRISPR-CAS成分可以以核酸的形式引入细胞内(即DNA/mRNA编码整个系统),或以核糖核蛋白(RNP)复合物的形式进行编码。虽然DNA可以整合到基因组中,而mRNA受其内在不稳定性的影响,但RNP的直接细胞递送打开了有吸引力的场景,因为它有可能体现出强大的方法论,导致特定而最小的突变,而没有外源性DNA的痕迹(Woo等,2015)。从这种角度来看,与经典的转基因生物相比,对植物的应用兴趣可能会更好地接受消费者(Saleh等,2021)。到目前为止,已经提出了三种主要策略将CRISPR-CAS系统输送到植物细胞中。1)使用工程化的农杆菌,可以轻松克服植物细胞壁。然而,该策略采用外源质粒DNA,这些DNA含有农杆菌的DNA部分,在转化后,该策略在细胞DNA中积分为细胞DNA。对于木本植物,外源性DNA只能通过杂交去除,从而导致遗传背景的变化。成功地应用于包括木本植物在内的许多农作物的替代方法,包括T-DNA的分子切除(Dalla Costa等,2020),几乎完全去除外源性DNA。但是,剩余的最小残留外国DNA可能与许多国家的当前严格转基因生物法规不相容。2)粒子轰击使用装有生物材料的纳米颗粒子弹来射击植物组织,从而超过了细胞壁垒,并释放了纳米颗粒装载的生物货物以诱导基因组编辑。尽管如此,各种物理参数严重影响了这种方法的效率。,并非所有细胞都会被子弹击中,因此下游再生过程可能会引起嵌合植物。3)替代解决方案是暂时清除细胞壁,有效地将生物材料递送到单个细胞中。根据此策略,细胞壁是酶法消化的,因此提供了一个“裸”植物细胞(即原生质体)由质膜界定。在有利的条件下,可以通过PEG浸润,电穿孔或LiPofection轻松实现RNP的细胞递送。2-3天后,恢复了细胞壁,进一步的细胞划分
实验室孵化器是一种旨在为微生物增长的控制环境的设备,使科学家可以研究和培养各种类型的细菌,霉菌和酵母。该设备以热电的原理运行,其中热能通过保持一致温度的恒温器转化为电能。不同微生物的理想温度各不相同,嗜嗜性细菌需要37℃,霉菌和酵母需要28°。孵化器的温度控制系统依赖温度传感器,控制器和承包商来确保精确的温度调节。实验室孵化器具有不同的零件,包括内部由铝制成的双壁柜和外部不锈钢,用玻璃羊毛隔热以防止热量损失。存储容量的范围从20升到800升。门具有视觉观察的玻璃,并由石棉垫圈密封,以维持气密的环境,防止热空气逃生和非紧密空气进入。控制面板位于机柜外部,并包含用于控制孵化器的各种参数的开关,包括通过恒温器进行温度设置。一些孵化器配备了HEPA过滤器,湿度和CO2控制系统,提供了一个闭环环境,以最大程度地减少污染风险。根据其大小和目的,实验室孵化器可以分类为冷却或冷藏类型,这些类型可提供精确的温度控制和空气循环风扇,以维持房间内的新鲜度。2。3。4。5。这些先进的特征在生物学和微生物学研究环境中至关重要,在研究微生物中,需要精确的环境条件。孵化器在实验室环境中起着至关重要的作用,通过为各种生物文化的增长和维护提供受控的环境。可以使用不同类型的孵化器,每种孵化器都满足特定需求,例如保持温度在20-25°C之间的低温孵化器,控制水分水平的湿度孵化器以及模仿某些微生物所需的无氧环境的CO2孵化器。摇动孵化器将运动/动摇功能与温度和湿度控制相结合,非常适合分子生物学和遗传学应用。台式/标准孵化器是最常见的类型,提供了从环境到100℃的宽温度范围,使它们成为微生物学,动物学和医疗实验室的多功能工具。使用孵化器时,至关重要的是遵循安全指南,例如避免不必要的门开口,保持适当的温度设置以及定期清洁以防止污染。维持微生物生长环境条件的最佳条件至关重要。孵化器中的热电机理维持各种应用的稳定参数 - 微生物培养物,细胞生长或温度敏感的过程。玻璃羊毛绝缘材料可减少能源使用,同时保持稳定的内部环境。6。7。玻璃羊毛隔热材料可减少热量损失和电力消耗,而架子在内壁上的内向延伸支持。门具有一个绝缘设计,带有一个玻璃面板,可在不打开的情况下观看,并带有一个易于操纵的手柄,控制面板在外墙和房屋的开关和指示器上进行了启动,包括固定式固定量。调整。穿孔的架子允许热空气流通,而在某些型号中可拆卸的架子有助于彻底清洁。AsbestosDoor垫片在机柜和门之间提供近水密封,防止外部空气浸润并保持隔离状态。湿度和气体控制机制调节内部的相对湿度和二氧化碳浓度。控制面板具有各种开关和指标,用于精确管理温度和湿度等参数。Inner投影支持架子,确保适当地放置培养基。用于实验室使用的孵化器:类型,功能和操作程序有各种类型的实验室孵化器可用,每种培养箱都旨在满足特定的需求和需求。用于温度监测--------------------------------------高级型号具有HEPA过滤器,以减少气流的污染,从而创建一个闭环系统,用于内部清洁空气。湿度和气体控制器还使用水库调节二氧化碳水平。实验室中的孵化器类型-------------------------------------------------------------------------- 1.8。9。冷却的孵化器:通过内部冷却系统和精确的温度调节,将温度保持在环境条件以下。摇动孵化器:结合了搅拌和温度控制,以实现最佳细胞发育,尤其对细菌培养和酵母生长有用。便携式孵化器:在偏远位置进行微生物测试,从而降低了运输过程中样本恶化的风险。台式孵化器:从室温到100°C,带有警报和带有时间和温度显示屏的玻璃门。二氧化碳孵化器:创建与人体环境相似的条件,保持37°C的温度,湿度超过90%,并且用于生物细胞培养的中性pH值。BOD孵化器:保持20-25°C之间的温度,非常适合生长酵母,霉菌和生物氧需求测试。光孵化器:模拟种子和植物的自然生长条件,同时进行各种材料的光稳定性测试。厌氧孵化器:创建无氧环境,对于培养挑战性厌氧生物所必需的无氧环境。恒定的温度和湿度孵化器:利用精确的控制系统来创建生物技术测试和工业研究所需的各种环境模拟条件。10。模拟孵化器:最简单的选项,尽管精确且缺少显示板以显示实际的腔室温度。11。数字孵化器:更昂贵但用户友好的设备,具有卓越的精度,并具有显示实时室内温度读数的显示板。2。3。4。5。孵化器的操作程序--------------------------------------------------------------- 1。电源:在进行任何操作之前,请确保与电源插座的安全连接。主电源开关:将其打开以开始计算机的初始化过程。红色功率旋钮:将此控件从0位置旋转到1,以正确激活系统。冷却机制:将冷却拨盘从位置0转到1以进行适当的温度调节。温度校准:通过使用“设置点-1”设置下较低温度将较低温度设置为21°C,同时用螺丝刀调整螺钉和RST螺钉。6。上限设置:按“设置点-2”将23°C建立为上阈值,同时修改设置/rst螺钉。7。温度监测:每天,早晨和晚上两次保持温度的适当记录,以获得最佳结果。实验室孵化器的使用在各个领域都广泛。这些设备为生长的微生物提供了最佳条件,并保持了长时间的生存能力。它们还用于生化研究,晶体发育,组织培养和环境监测。要有效地操作孵化器,必须执行操作前检查以确保从腔室中删除以前的项目,除非需要同时培养需要相同参数的多种生物体。在打开之前,应牢固地关闭门,并适当加热到通过温度计验证的所需温度。需要量身定制孵化周期,以满足最佳微生物生长的特定要求。参数构型可以为特定的二氧化碳浓度和湿度水平设置,如果需要特定的生物体生长。一些孵化器通过用胶带密封板来提供扩展的孵化,或者在最后的门锁和时机之前将其放在塑料容器中。这些仪器用于各种应用,例如微生物培养,培养,增强生长,生化研究,动物学应用,样品保存,食品分析,药物研究和晶体发展。实验室孵化器的优势包括能源效率,参数定制和环境稳定性。但是,它们也有诸如门管理之类的局限性,该局限性需要仔细处理以防止对存储的样品的污染风险,并且参数限制,这意味着只能一次在特定的环境条件下维持不同的文化。设备需要大量的金融投资和熟练的人员,以进行适当的运营和维护程序。预防措施以在扩展操作期间维持无菌环境,包括在孵化器架子下倒无菌水,以防止培养基变干。适当的参数监视对于确保在将培养板放置在机柜内之前确保所有必要的生长参数是必不可少的。这有助于为生物体开发创造最佳条件。培养板应始终将盖子放在底部的盖子上,以防止水冷凝到培养基表面上。定期清洁孵化器的内部对于防止有机体定居在货架上或在设备的拐角处收集至关重要。温度稳定性至关重要,应避免频繁的门开口,因为它可以显着影响机柜内部的细菌生长和发育。由于微生物敏感性,保持稳定的环境条件也很重要。必须在将培养板放入内阁之前建立和稳定。此外,必须采取凝结预防措施,例如倒置在底部的盖子倒置,以防止水凝结到生长培养基上。定期维护孵化器的内部,可以防止有害的生物体定居在表面和角落。在扩展操作过程中放置无菌水的位置也有助于维持媒体水分。导致不规则或不成功的孵化,至关重要的是要注意,卵孵育的理想温度可能会因孵化的卵种而异。例如,某些爬行动物和鸟类可能需要比鸡蛋的温度更高或较低。操作员应彻底研究其孵化的鸡蛋的特定温度要求,以确保将孵化器设置在正确的温度下。孵化器可以在没有电力的情况下起作用的持续时间取决于孵化器类型,鸡蛋阶段和环境温度等因素。但是,扩展的停电会导致卵失去水分,导致异常或失败的孵化。通常,为鸡蛋设计设计的孵化器通常可以承受几个小时而不会造成电力而不会损害鸡蛋的孵化器,前提是环境温度保持适中。在高级发育阶段的鸡蛋可能对温度和湿度波动更敏感,并且更容易受到停电的影响。在这种情况下,必须尽快恢复动力,以保持卵的最佳环境。如果孵化器长时间无电,则可能有必要丢弃鸡蛋并从新鲜的鸡蛋开始。氧气对于孵化器内的卵发育至关重要。卵内的胚胎使用氧作为生长和发育的能量来源。没有足够的氧气,胚胎可能无法正常发育,并且可能经历异常或失败的孵化。孵化器旨在为鸡蛋提供控制环境,包括调节氧气水平。大多数孵化器具有通风系统,可循环新鲜空气并保持设备内部的适当氧气水平。值得注意的是,卵孵育的特定氧气需求可能会因物种而异。某些鸡蛋可能需要比其他鸡蛋更高或更低的氧气水平。操作员应研究其孵化的卵的特定氧气需求,以确保最佳环境。孵化器通常不需要直接供水,因为鸡蛋不直接与水接触。但是,保持孵化器内的湿度对于卵发育至关重要。这可以通过控制二氧化碳水平或使用水锅或托盘来实现。后者是一个容器,可容纳水并调节孵化器内部的湿度。在孵化器中,水锅或托盘有助于保持理想的湿度水平。该水源应在孵化器内部蒸发并增加湿度时保持充足。特定的湿度需求因物种而异,因此操作员必须研究其孵化的每种鸡蛋的需求。