决策点何时在开始干预之前,在基线个性化下进行个性化发生。在干预开始之后进行的个性化个性化发生在协议中预先指定的未规定的时间在干预开始之后发生的个性化个性化,而无需预先确定的时间缩减规定的时间,并在构建中构建了哪些元素的构建,这些元素是确定了干预患者的个性化社会性,临床疾病,临床,临床,临床范围,临床范围,临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围,临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围。参与者的要求或“参与者的交付方式选择”)外部变量变量与患者的特征或偏好无关(例如,本地资源或照顾者的偏好)决策规则如何操作个性化算法驱动的个性化个性化算法的algorith a algorithm a algorithm的构造和标准化的构造,该算法是如何操作个性化变量。在干预开始之后进行的个性化个性化发生在协议中预先指定的未规定的时间在干预开始之后发生的个性化个性化,而无需预先确定的时间缩减规定的时间,并在构建中构建了哪些元素的构建,这些元素是确定了干预患者的个性化社会性,临床疾病,临床,临床,临床范围,临床范围,临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围,临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围,以及临床范围,临床范围。参与者的要求或“参与者的交付方式选择”)外部变量变量与患者的特征或偏好无关(例如,本地资源或照顾者的偏好)决策规则如何操作个性化算法驱动的个性化个性化算法的algorith a algorithm a algorithm的构造和标准化的构造,该算法是如何操作个性化变量。Operator-driven personalization A human person (i.e., the operator) decided on how to modify the intervention without following a predefined algorithm Nature of the subsequent tailoring How was the intervention modified according to the decision rules A switch in the content Modifications of the content of the intervention (e.g., the information provided in messages, the type of physical exercise, the method of psychotherapy) Modification of the mode of delivery Modification of the context of the intervention (例如,干预部分的部分,信息的语言,干预的位置)修改强度或频率的增加或减少或减少干预组成部分的剂量,持续时间或节奏的剂量,持续时间或节奏(例如,物质锻炼的频率或强度的频率)(添加或停止零件)添加其他部分(添加其他部分)(添加其他部分)(添加其他部分)(添加其他部分)(在添加其他部分)(添加其他部分),在同时添加其他部分,同时添加其他部分。停止体育锻炼)
Steve I. Embang ORCID NO.:0000-0003-3139-2441,西北棉兰老州立科学技术学院 steve.embang@nmsc.edu.ph 文章历史: 收到日期:2021 年 1 月 10 日;修订日期:2021 年 2 月 12 日;接受日期:2021 年 3 月 27 日;在线发表日期:2021 年 4 月 28 日 _____________________________________________________________________________________________________ 摘要:本研究确定了睡眠不足对菲律宾南科技大学二年级教育学生学业成绩的影响。具体来说,它试图回答以下问题:(1)Eng111 和 Educ90 中睡眠时间与学业成绩差异的相关性和比较;(2)学生对睡眠剥夺的灵活性和人口统计资料的差异;以及 (3) 睡眠时间与认知、心理运动/身体和环境因素方面的学业成绩之间的相关性 本研究采用了相关描述性研究设计。数据收集采用了人口普查的方式,共有 122 名受访者参与。研究使用了研究人员制作的问卷。所使用的分析设计包括统计程序,例如假设检验、相关性、平均值、标准差和 T 检验。结果表明,随着睡眠时间的增加,学生在 Eng111 和 Educ 90 中的学业成绩会越来越好。此外,还发现科目和成绩都有显著差异。通过本研究中的所有变量,可以推断,如果没有适当的睡眠,大脑的功能(例如集中注意力、存储数据和其他认知活动的能力)将受到阻碍和/或瘫痪。关键词:睡眠剥夺;BTLEd 第二年;学业成绩
安大略省大学带来的经济效益不仅限于 STEM 和医学。艺术和社会科学课程促进了切实的沟通技能,包括构思故事和理解他人需求的能力。适应性和持续学习的能力也是社会科学和人文学科大学毕业生的标志。雇主发现,对受过这些领域培训的员工的需求日益增长,社交和情商在雇主认为必不可少的技能中名列前茅。艺术、人文和社会科学课程的毕业生也往往特别具有创业精神和创新精神。在英国,历史专业毕业生创办的成功初创企业的数量与工程专业毕业生一样多。
©作者2024。Open Access本文在创意共享属性下获得许可 - 非商业 - 非洲毒素4.0国际许可证,该许可允许以任何中等或格式的任何非商业用途,共享,分发和复制,只要您与原始作者提供适当的信誉,并为您提供了符合创造性共识许可的链接,并提供了持有货物的启动材料。您没有根据本许可证的许可来共享本文或部分内容的适用材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by-nc-nd/4。0/。
a 图卢兹传染病和炎症性疾病研究所 (Infinity)、法国图卢兹图卢兹第三大学 INSERM U1291、CNRS U5051 b 巴黎城市大学、INSERM UMR1163、Imagine 研究所、法国巴黎 c 内克尔儿童疾病医院 - 巴黎公立医院 (AP-HP) 原发性免疫缺陷研究中心、法国巴黎 d 蒙彼利埃圣埃洛伊医院内科和多器官疾病科、法国蒙彼利埃 CHU e 儿童自身免疫性疾病免疫遗传学实验室、INSERM UMR 1163 研究所、F-75015 巴黎、法国 f INSERM-UMR 1163、Imagine 研究所、法国巴黎 g 内科和肿瘤免疫学 (MedI2O) 研究所法国蒙彼利埃大学医院再生医学与生物治疗中心 (IRMB) h 法国蒙彼利埃大学再生医学与生物治疗中心、法国蒙彼利埃国家健康与医学研究院、法国蒙彼利埃大学医院再生医学与生物治疗中心 i 法国巴黎内克尔儿童医院 (AP-HP) 儿科免疫血液学和风湿病科 j 法国巴黎内克尔大学儿童医院 (AP-HP) 国家原发性免疫缺陷参考中心 (CEREDIH) k 法国巴黎想象研究所 INSERM-UMR 1163 生物信息学核心设施 l 法国巴黎国家科学研究中心、3633 号综合服务单位、法国巴黎城大学 INSERM
摘要 目的 本研究旨在了解对 Janus 激酶抑制剂 (JAKi-IR) 反应不足的类风湿关节炎 (RA) 患者的特征并评估后续治疗的疗效和安全性。 方法 本研究纳入 434 例开始接受 JAKi 治疗的 RA 患者。JAKi-IR 患者是指因反应不足或开始 JAKi 治疗后 26 周内未达到低疾病活动度而改用其他药物的患者。在 JAKi-IR 患者中,分析在换药治疗 26 周后换用生物制剂抗风湿药 (bDMARDs) 或循环的靶向合成抗风湿药的疗效和安全性。 结果 JAKi-IR RA 患者占 31.8% (n=138/434)。多元逻辑回归确定了导致 JAKi-IR 的因素,例如之前使用多种无效的 bDMARDs 和 JAKi 剂量不理想。在比较换用另一种 JAKi(n=31)的 JAKi-IR 类风湿性关节炎患者和换用 bDMARD(n=45)的患者时,患者背景没有差异。在换用另一种 JAKi 的患者中,临床疾病活动指数 (CDAI) 评分在第 26 周有所改善,缓解率更高,而保留率和不良事件保持相似。轨迹分析确定了三种 CDAI 反应模式,其中“治疗反应”组在换用另一种 JAKi 时显示出快速而持续的改善。该组的多元逻辑回归确定另一个 JAKi 周期是治疗反应的关键因素。结论 在 JAKi-IR 类风湿性关节炎患者中,换用 JAKis 比换用 bDMARD 更有效,且安全性和保留率没有差异。这项研究表明,换用另一种 JAKi 可能适合患有 JAKi-IR 类风湿性关节炎的患者。
摘要 类风湿性关节炎 (RA) 是一种慢性免疫介导炎症性疾病,如果不及早进行适当治疗,可能会导致进行性残疾。在过去的 20 年里,对该疾病发病机制的认识不断提高,已经开发出多种针对发病过程关键要素的药物,这些药物现在成为甲氨蝶呤 (MTX) 等传统药物一线治疗失败后的首选治疗方案。这类靶向药物包括抗细胞因子或细胞靶向生物制剂,最近还包括 Janus 激酶抑制剂 (JAKis)。由于目前缺乏特定的生物标志物来指导真正的精准医疗背景下的治疗选择,MTX 失败后的第一个靶向药物的选择取决于治疗成本(尤其是在生物仿制药上市后)以及患者的临床特征(年龄、性别、合并症和依从性)和疾病(自身抗体和全身或关节外表现的存在与否),这可能会影响现有产品的有效性和安全性。该观点侧重于 RA 个性化治疗方法背后的决策过程,并将分析文献中支持选择个别产品的证据,特别是生物药物和 JAKi 之间的差异化选择。
电子邮件:simone.duarte@emescam.br抽象多动症注意力缺陷障碍(ADHD)是一种神经发展障碍,如今的诊断和公众可见度一直在增加。巴西儿童和青少年的患病率为7.8%。由于对肠健康与主题的关系的科学兴趣日益增加,本研究旨在确定肠道营养不良与ADHD之间的可能关系以及作为次要目标,以评估是否存在任何微生物群组成的模式和营养不良的频率。这是一项综合评论,使用了PubMed数据库,虚拟健康图书馆和Scielo,并采用搜索策略“(失调或微生物群)和'具有多活跃性的注意力缺陷障碍”,其中6个是重复的,有42个是评论,64次通过阅读标题,或完整的摘要,或者摘要,或者在12篇文章中删除了这一评论。尽管研究与分析样本的年龄组和大小有关的研究存在异质性,但结果发现,尽管仍然有限,但仍有希望,并强调了加深对肠道和ADHD之间复杂互连的研究的相关性。关键词:多动症,多动症注意力缺陷障碍,营养不良,胃肠道微生物组,脑力轴。抽象的注意缺陷/多动症(ADHD)是一种神经发育障碍,近年来显示出诊断和公众知名度的提高,巴西儿童和青少年的患病率为7.8%。由于对肠道健康与多动症之间关系的科学兴趣日益增加,本研究旨在确定肠道营养不良与多动症之间的可能联系是其主要目标。次要目标包括评估微生物群组成中是否存在特定模式和营养不良的频率。这是使用PubMed,Virtual Health Library和Scielo数据库的综合综述,以及搜索策略“(营养不良或微生物群)和'具有多动症的注意力不足障碍”。总共发现了124篇文章,其中6篇重复是重复的,评论为42篇文章,在阅读了标题,摘要或全文后,排除了64篇文章,其中有12篇文章为此评论选择。尽管有关种族,年龄段和样本量的研究的异质性,但结果虽然仍然有限,但仍有希望,并强调了进一步研究肠脑轴和ADHD之间复杂连接的重要性。关键字:ADHD,注意力缺陷/多动症障碍,营养不良,胃肠道微生物组,肠道轴。RESUMEN El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es un trastorno del neurodesarrollo que ha mostrado un aumento en el número de diagnósticos y en la visibilidad pública en los últimos años, con una prevalencia del 7,8 % en niños y adolescentes Brasileños。debido al crecienteinterésCientíficficoenla la la salud la salud la salud y este tema,el e el there eStudio tiene tiene tiene como objetivo principtal princional princional la posible la posible la posible la n entre la la la la la la la la disbibiosis
背景:血管性痴呆(VAD)是仅次于阿尔茨海默氏病的第二常见痴呆原因。血管性痴呆具有恒定的表现。由于中风的发生率很高,在印度尼西亚很频繁,但有关血管性痴呆认知不足模式的研究仍然有限。方法:这项研究是一项在省综合医院教授的记忆诊所进行的观察横截面连续抽样研究。根据Ninds-Airen标准诊断出血管性痴呆症,并基于认知分类共识研究(VICCCS)的血管损害进一步分类。通过使用印尼版本的蒙特利尔认知评估工具(MOCA-INA)和其他认知考试进行认知检查。结果:有100名受试者符合纳入和排除标准。研究受试者中的平均MOCA-INA为12.2(SD±6.0),在混合型痴呆症中发现的最低值随后是多个梗塞/皮质和皮质下血管血管痴呆。记忆是血管性痴呆中最常见的领域。在多种梗塞/皮质亚型中更常见,而在血管痴呆的皮层亚型中,执行功能缺陷更常见(p <0.001)。注意,记忆和视觉空间疾病在血管痴呆的三个亚型中没有任何显着差异。结论:语言障碍在多种梗塞或皮质亚型中更为常见,而在皮质亚型中,执行功能更为主导。
抽象不平等的诊断准确性是基于AI的模型的广泛关注点。然而,当前的偏差表征是狭窄的,并且无法说明上游数据收集的系统偏见,从而将AI性能的不平等现象与偏见混合在一起,这是由于数据集本身的分布差异。此差距具有广泛的含义,导致降低偏见的策略无效。我们介绍了一种新颖的回顾性模型评估程序,该程序识别并表征了解释人口级诊断差异的受保护群体之间的分布差异的贡献。在三个大规模的胸部射线照相数据集中,我们一直发现年龄和混淆图像属性(例如病理类型和大小)的分布差异有助于跨种族亚组的模型性能较差。通过系统地将观察到的不足诊断偏见归因于由于数据收购过程中的偏差或数据集偏见而引起的分布差异,我们提出了一种通用方法,用于解散不同类型的数据集偏置如何相互作用和化合物以造成可观的AI性能差异。我们的方法是可以采取行动的,可以帮助设计针对特定亚群的基础模型的目标干预措施,而不是忽略上游数据偏见不平等AI性能的系统贡献的方法。