主动生物技术AB(PUBL)(NASDAQ Stockholm:ACTI)是一家生物技术公司,为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目,其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂,其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化(一种罕见的血液癌)中的发展,在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中,以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab,这是一种靶向抗癌免疫疗法,与NeoTX Therapeutics合作,该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
结果是使用 IW 专利数据库收集的,该数据库包括自 1994 年以来至少申请过一次专利的大学及其附属机构。为了确保公平且有意义地比较各国的专利表现,在包括德国在内的多个国家寻求保护的国际专利申请均被考虑在内。一方面,这些要求确保没有任何国家受益于本土偏好,例如,在统计纯美国专利申请时,美国大学就享有本土偏好(NAI,2024)。另一方面,这确保了同质的质量标准,因为所有专利申请都必须达到统一的创造性水平。
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几十年来,法院一直在处理美国法典第 35 篇第 112(a) 节[1] 中可实施性要求与书面描述要求之间的相互作用,该节规定权利要求必须使用功能性语言来确定发明或权利要求要素的范围。[2] 功能性权利要求用于从生命科学到高科技的所有技术领域。法院对生命科学领域的此类权利要求进行了仔细的审查。五月,美国最高法院审理了通过结合抗原的特定位置并阻断该抗原的活性来定义新型抗体的权利要求是否符合可实施性要求。[3] 在安进公司诉赛诺菲案中,法院维持了美国联邦巡回上诉法院对功能性权利要求无效的判决,指出该判决符合最高法院长期确立的判例。[4] 安进对专利从业者产生了重大影响,他们中的许多人指出,联邦巡回上诉法院对第 112(a) 节的分析为功能性权利要求设定了过高的门槛。在一些从业者看来,如此高的门槛会对研究投资产生负面影响。[5] 令人担忧的是,这一限制尤其会影响需要巨额投资的生物药物开发。这一限制阻碍而不是促进创造和保护救命药物免受仿制药侵害的实用技术的开发;阻碍功能性权利要求要素缩小了权利要求范围,并可能削弱开发救命生物制剂的积极性。本文探讨了使用生成人工智能作为工具与遵守功能性权利要求第 112(a) 条之间的潜在相互作用。它研究了可能允许专利申请人通过人工智能披露(特别是涉及发明功能特征的人工智能披露)最大限度地保护其研发成果的建议。人工智能因其撰写短篇小说、制作图像或模仿艺术表演的能力而吸引了公众。除了公众的兴趣之外,这些只是人工智能潜在商业应用的几个例子。人工智能推动了高科技和生命科学领域的进步,它提供了一些工具,这些工具可以在提示时起草源代码、根据氨基酸序列预测蛋白质结构、识别与健康问题有关的蛋白质突变,等等。[6]人工智能能够将先进能力赋予任何渴望实践功能性发明或元素的人,这很可能为实现有用的结果提供可预测性。因此,人工智能可能
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1. 法律上诉委员会:<角色>法律上诉委员会负责评估程序性问题的决定,并可受理针对接收科和法律司决定的上诉。组成:法律委员会由三名法律成员组成,按照扩大的主席团通过的委员会工作分配方案任命。扩大主席团是由上诉委员会主席和 12 名上诉委员会成员(六名主席和六名其他成员)组成的主席团,现已扩大为包括所有主席作为成员(欧洲专利局网站、法律上诉委员会和主席团)。
针对 PD-L1 和 PD-1 相互作用是一种相对较新的癌症治疗策略。PD-1/PD-L1 抑制剂包括多肽、小分子化合物和抗体。几种针对 PD-1 或 PD-L1 的抗体已获批并已获得专利,在临床实践中对各种癌症类型均有良好的疗效。在当前抗体疗法面临发展瓶颈的同时,一些公司已尝试开发 PD-L1 伴随测试以选择具有更好诊断潜力的患者。同时,许多公司最近合成了 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子抑制剂,并专注于寻找新型生物标志物来预测抗 PD-1/PD-L1 药物的疗效。本综述总结了与 PD-1/PD-L1 靶向治疗相关的临床研究和专利申请,并讨论了 PD-1/PD-L1 抑制剂的进展。