• 国家病毒参考实验室 (NVRL) 对 2023 年第 40 周至 2024 年第 2 周期间发现的 84 例流感阳性病例进行了基因鉴定。其中包括 70 个非哨兵呼吸道样本和 14 个哨兵 GP ARI 样本。其中,55 个对甲型流感病毒 (H3)、26 个对甲型流感病毒 (H1)pdm09 和 3 个乙型流感病毒/维多利亚病毒呈阳性。• 在全球范围内,最近检测到的所有甲型流感病毒 (H1N1)pdm09 均来自 6B.1A.5a 进化枝,因此引入了新的命名法,删除了前缀 6B.1A。 5a 进化枝已分裂为两个抗原性不同的簇:5a.1 进化枝携带氨基酸取代 D187A、Q189E,以北半球 2020-2021 疫苗病毒 A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 为代表,而 5a.2 进化枝病毒携带氨基酸取代 K130N、N156K、A187D、L161I 和 V250A,以 2021/2022 和 2022/2023 北半球以及 2021/2022 南半球疫苗病毒 A/Victoria/2570/2019 为代表。 • 在爱尔兰,自 2022 年第 40 周以来表征的 A(H1)pdm09 流感病毒血凝素基因(n=26)全部归因于 5a.2a 进化枝,其中 13 个(50%)以 A/Sydney/5/2021 为代表,13 个(50%)与 AH1/Wisconsin/67/2022 病毒为代表的 5a.2a.1 病毒聚集在一起。 A/Sydney/5/2021 组携带与 A/Victoria/2570/2019 组相同的氨基酸替换,但具有额外的 HA1 K54Q、D94N、A186T、Q189E、E224A、R259K、T261A 和 K308R 替换,AH1/Wisconsin/67/2022 携带血凝素中的 P137S、K142R、D260E 和 T277A 替换。• 2023 年 9 月后收集的病毒的全球最新抗原分析发现,5a.2a 和 5a.2a.1 亚群中的大多数病毒都被针对 2024 南半球和 2023/2024 北半球流感疫苗株产生的雪貂抗血清有效抑制。这包括所有已测序的爱尔兰甲型流感病毒 (H1)pdm09,它们属于这些亚群,表明这些毒株在南半球和北半球季节都受到当前流感疫苗的良好保护。• 在全球范围内,最近检测到的所有甲型流感病毒 (H3) 都属于 3C.2a1b.2a 亚群,该亚群已分裂为两个亚群,即 3C.2a1b.2a.1 和 3C.2a1b.2a.2。新命名法删除了前缀 3C.2a1b.2a,将这些进化枝重命名为 1 和 2。具体来说,进化枝 2 进一步进化为进化枝 2a,该进化枝携带 Y159N、T160I (-CHO)、L164Q、N171K、S186D、D190N、P198S,并额外替换了 H156S 氨基酸,并以 A/Darwin/9/2021 病毒为代表,该病毒被推荐用于 2022/2023 北半球疫苗组合物。进化枝 2a 病毒进一步进化为亚进化枝 2a.1、2a.2 和 2a.3。具体来说,进化枝 2a.3a 和 2a.3a.1 自今年流感季节开始以来就一直在欧洲传播。 2a.3a 病毒携带氨基酸替代 E50K,以 A/Finland/402/2023 病毒为代表,而 2a.3a.1 病毒携带额外的 I140K,I223V氨基酸取代,以A/Thailand/8/2022病毒为代表。
25摘要:哺乳动物心脏肌钙蛋白I(CTNI)包含一个高度保守的N末端延伸,含有蛋白激酶A靶标(SER 23/24),在β-肾上腺素能刺激期间被磷酸化以增加心肌细胞呈现速率。在这里,我们表明,tnni3的Exon 3编码外显子3的Ser ser和痣多次被伪造,以模拟SER 23/24磷酸化,而无需肾上腺素能刺激,促进了30种异常高的静息心率的进化(〜1000次降低了1000次BEATS -〜1000 BEATS min -1 -1 -1 -1)。我们进一步揭示了远距离相关的BAT家族中的替代外显子3剪接,并且外显子3-和外显子3 + CTNI同工型都掺入心脏肌纤维中。最后,人类TNNI3的外显子3被证明具有相对较低的剪接强度评分,提供了一种进化知情的策略,可以切除该外显子以改善心力衰竭期间的舒张功能。35
多宿主病原体犀牛Equi是一种巨噬细胞的寄生虫,可防止吞噬体的成熟,从而创造了一个热情好客的环境,支持细胞内生长。有毒r。equi分别是宿主特异性的毒力质粒,PVAPA,PVAPB和PVAPN,它们编码了属于七个单属进化枝的17个VAP蛋白的家族。我们检查了所有17种VAP蛋白,以补充A R的细胞内生长的能力。equiδVAPA菌株,并显示仅VAPK1,VAPK2和VAPN支持该菌株的鼠巨噬细胞的生长。我们表明,只有进化枝-1蛋白vapa,vapk1,vapk2和vapn位于r上。Equi细胞表面。PVAPB质粒编码三个进化枝-1蛋白:VAPK1,VAPK2和VAPB。后者无法支持细胞内生长,并且不在细胞表面。我们先前表明,无序的N末端VAPA序列与VAPA的细胞表面定位有关。我们在这里表明,尽管17个VAP蛋白的无序N末端的长度和序列高度可变,但它在进化枝内是保守的,这与我们的观察到,即进化枝-1 VAP蛋白的N末端在细胞表面定位中起作用。
2024 年 8 月 26 日 备忘录:适用于:所有国防卫生局军事医疗机构 主题:针对 Mpox 的医疗机构最新指南 2024 年 8 月 14 日,世界卫生组织宣布刚果民主共和国 (DRC) 和其他几个非洲国家爆发的 mpox 疫情为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。这是两年内第二次与 mpox 相关的 PHEIC。上一次 PHEIC 于 2022 年 7 月宣布,并于 2023 年 5 月结束。国防卫生局 (DHA) 监测国防部人员之间 mpox 的人际传播情况。目前,军人感染 mpox 的风险很低。mpox 有两个基因上不同的进化枝,即进化枝 I 和进化枝 II。 2022-2023 年 PHEIC 涉及进化枝 II 型 mpox,主要(但并非唯一)通过性接触传播。刚果民主共和国及其邻国的当前疫情涉及进化枝 I 的新变种。从历史上看,进化枝 I 导致的疾病和死亡比进化枝 II 更严重。这两个进化枝都可以通过与受感染的野生动物直接接触、与 mpox 患者的密切接触(包括亲密接触或性接触)以及接触受污染的物质传播(https://www.cdc.gov/poxvirus/mpox/if-sick/transmission.html)。截至 2024 年 8 月,自 2022 年以来,军事卫生系统 (MHS) 受益人中没有报告任何经实验室确认的 I 型猴痘病例。本备忘录提供了更新的信息,并取代了 2022 年 8 月 29 日的 DHA“针对 2022 年猴痘公共卫生紧急情况的 MTF 临床指导”。它更新了 MHS 特定的 mpox 方面,包括测试、报告和公共卫生响应活动。由于临床管理指导可通过多种来源获得,包括疾病控制和预防中心 (CDC),因此已删除特定的临床管理指导。收到本备忘录后,请分发给所有医疗机构。有关进一步指导,请参阅 CDC 的 https://www.cdc.gov/poxvirus/mpox/index.html 或整个文档中的链接,或联系您当地的公共卫生/预防医学。
微病毒科 (Microviridae) 的小型环状单链 DNA 病毒在所有生态系统中都很普遍且多样。它们的基因组通常介于 4.3 到 6.3 kb 之间,最近从海洋 Alphaproteobacteria 中分离出的一种微病毒是已知的最小 DNA 噬菌体基因组(4.248 kb)。有人提出用一个亚科——Amoyvirinae——来对这种病毒以及其他相关的感染 Alphaproteobacteria 的噬菌体进行分类。本文,我们报告了在来自各种水生生态系统的宏组学数据集中发现的 16 个完整的微病毒基因组,它们的基因组明显小于(2.991-3.692 kb)已知的基因组。系统发育分析表明,这 16 个基因组代表两组相关但又截然不同的新型微病毒群——amoyvirus 是它们已知的最亲近的亲属。我们认为这些小型微病毒是两个暂时命名为 Reekeekeevirinae 和 Roodoo- doovirinae 的亚科的成员。由于已知的微病毒基因组编码了许多重叠和重印基因,而这些基因无法被基因预测软件识别,因此我们开发了一种新方法,根据蛋白质保守性、氨基酸组成和选择压力估计来识别所有基因。令人惊讶的是,每个基因组只能识别出四到五个基因,重印基因的数量低于 phiX174 中的基因。因此,这些小基因组往往具有较少的基因数量和较短的每个基因长度,从而没有留下可以容纳重印基因的可变基因区域的空间。更令人惊讶的是,这两个 Microviridae 组具有特定且不同的基因内容,以及其保守的蛋白质序列的巨大差异,突出表明这两组相关的小基因组微病毒使用非常不同的策略来用如此少的基因完成其生命周期。这些基因组的发现以及对其基因组内容的详细预测和注释,扩展了我们对自然界中ssDNA噬菌体的理解,也进一步证明了这些病毒在漫长的进化过程中探索了广泛的可能性。
背景:对于抗原可变病原体(例如流感),应变适应性部分取决于与其他菌株相比,宿主对感染感染的相对可用性。抗血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的抗体赋予了对流感感染的实质性保护。我们询问横断面抗体对人口易感性对不同型流感进化枝(H3N2)的易感性的估计是否可以预测下季节的成功。方法:我们从2017年夏季从1至90岁的483个健康个体收集了血清,并使用焦点还原中和测试(FNRT)和酶连接的凝集素分析(Ella)分析了对代表性菌株的中和对HA和NA的反应。我们估计了循环病毒进化枝的相对人口平均水平和特定年龄的敏感性,并将这些估计值与随后的2017-18季节的进化枝频率变化进行了比较。结果:中和抗体滴度最低的进化枝,表明人口易感性更高,主导下一个季节。对不同的HA和NA进化枝的滴度在个体之间发生了巨大变化,但与年龄显示出显着的关联,表明依赖相关的过去暴露。结论:这项研究表明,人口免疫的代表性度量如何改善进化预测并为流感的选择性压力提供信息。
温血动物(包括鸟类)肠道中自然存在的大肠杆菌是淡水水质监测中粪便污染的常用指标,可作为粪便污染和病原体的替代指标(1)。然而,目前用于计数大肠杆菌的培养方法无法区分粪便大肠杆菌和归化或环境相关的“类大肠杆菌”菌株,也称为大肠杆菌隐蔽进化枝(2-4)。Escherichia whittamii(隐蔽进化枝 2)(5)、Escherichia ruysiae(隐蔽进化枝 3 和 4)(6)和 Escherichia marmotae(隐蔽进化枝 5)(7)是最近描述的类群,但宿主物种和环境持久性仍有待确定。该项目专注于大肠杆菌和大肠杆菌属的全基因组测序。来自环境来源(淡水、河流沉积物、水生生物膜、土壤和鸟类及哺乳动物的粪便)。菌株是在研究对比土地使用对大肠杆菌属的影响的研究中获取的,并按照之前描述的方式进行培养(8)。大肠杆菌和新大肠杆菌属的基因组数据将提供有关这些细菌在环境中存活的信息和更准确的粪便追踪,从而能够识别并迅速解决影响水道的最严重污染源。
背景:对于抗原可变病原体(例如流感),应变适应性部分取决于与其他菌株相比,宿主对感染感染的相对可用性。抗血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的抗体赋予了对流感感染的实质性保护。我们询问横截面抗体衍生的估计值对不同流感促进核的种群易感性(H3N2)是否可以预测下季节的成功。方法:我们从2017年夏季从1至90岁的483个健康个体收集了血清,并使用焦点还原中和测试(FNRT)和酶连接的凝集素分析(Ella)分析了对代表性菌株的中和对HA和NA的反应。我们估计了循环病毒进化枝的相对人口平均水平和特定年龄的敏感性,并将这些估计值与随后的2017-18季节的进化枝频率变化进行了比较。结果:中和抗体滴度最低的进化枝,表明人口易感性更高,主导下一个季节。病毒菌株之间的效率相关性因年龄而异,表明与年龄相关的表位差异是由共同的过去暴露驱动的。但实质性的无法解释的变化仍然存在于年龄组内。结论:这项研究表明,人口免疫的代表性度量如何改善进化预测并为流感的选择性压力提供信息。
mpox 的传播导致非洲疾病预防控制中心于 2024 年 8 月 13 日宣布非洲大陆进入公共卫生紧急状态,世卫组织于 2024 年 8 月 14 日宣布进入全球公共卫生紧急状态。比利时、加拿大、德国、印度、瑞典、泰国、英国和美国报告了非洲大陆以外第一例由 mpox 病毒进化枝 1 引起的 mpox 病例。由于乌干达等瑞典人较多的非洲国家受到影响,因此需要进一步完善疫苗接种建议,针对前往 mpox 进化枝 1 社区传播地理区域的旅行者的推荐目标群体和情况,旨在为最需要的人提供疫苗接种,以应对全球疫苗持续短缺的情况。欧洲疾病预防控制中心于 2024 年 9 月将进化枝 1(特别是进化枝 1b)传播到欧洲和全球的风险升级,并提出了扩大疫苗接种建议,以保护旅行者避免在旅行期间和返回原籍国时传播病毒。
1 中南林业科技大学,长沙 410083,中国 2 中南大学,长沙 410083,中国 * 电子邮件:2318214796@qq.com 收稿日期:2022 年 5 月 19 日 / 接受日期:2022 年 6 月 21 日 / 发表日期:2022 年 8 月 7 日 锌离子电池因其安全性高、成本低、理论容量高、环境友好等特点,已经成为现代储能装置的重要来源,但仍存在一些问题阻碍着电池的发展。负极主要存在三个问题:锌枝晶、锌负极腐蚀、锌负极钝化。其中,锌枝晶主要是由于锌在负极表面沉积不均匀造成的,会严重影响电池的循环稳定性和可逆性,降低库仑效率。如果枝晶生长穿透隔膜,还可能造成短路,使电池失效。本文总结了近三年解决锌枝晶问题的方法,包括阳极结构的改性、阳极表面的改性、电解液的改性等。关键词:新能源,锌离子电池,枝晶,电化学1.引言