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一项针对晚期胆道癌患者量身定制的 FOLFIRINOX 作为一线化疗的回顾性研究
结果：患者中男性 17 人（40%），女性 25 人（60%），年龄 36 至 84 岁（中位数：67 岁）。PS 为 0（55%）或 1（45%），肝内胆管癌 (CCA)（21 人，50%），胆囊癌（8 人，19%），肝门部 CCA（7 人，17%），远端 CCA（4 人，10%）和壶腹部瘤（2 人，5%）。BTC 为 LA 或 M 的患者分别为 10 人（24%）和 32 人（76%）。胆道支架置入患者为 14 人（33%）。中位数为 10 个疗程，中位数治疗持续时间为 6 个月。没有不良毒性问题，没有发热性中性粒细胞减少症、因毒性或毒性死亡而紧急入院。我们观察到 12 例部分缓解 (29%) 和 19 例疾病稳定 (45%)。六名患者 (14%) 接受了二次 R0-R1 切除术。中位 TTP 为 8 个月 [95%CL，6 – 10]，中位 OS 为 15 个月 [13 – 17]。接受二次切除术的患者的 3 年无病率为 83%。结论：一线 FOLFIRINOX 为 LA 和 M-BTC 患者提供了有希望的结果。它值得进行前瞻性评估，以进一步改善晚期 BTC 的结果。
评估边缘化社区的气候风险
来源：FEMA和Verisk数据。注释：AMI =区域中位收入； FEMA =联邦应急管理机构； LMI =低收入和中等收入。颜色的社区是人口普查区，其中有色家庭的份额超过50％。多数白人社区是人口普查区，白人家庭的份额超过50％。LMI社区是普查区中位收入中位数不到AMI的80％的社区。中等收入社区是普查区中位收入中位数至少占AMI的80％但不到AMI的120％的社区。高收入社区是人口普查区中位收入至少占AMI的120％的社区。
家庭作业3次：2月3日
b。确定数据的五个数字摘要。在答案中使用三个小数点。然后，构造一个箱形图，显示异常值（如果有）。您必须显示确定是否存在异常值所需的所有计算。自（n+1）/2 =（29+1）/2 = 15 = 15，中位数是第15个最小值，Q1是14个数据值的中间值，小于M，Q3是14个数据值的中位数，其中位数是M大于M大于M。因此，Q1是7 th和Q3的平均值和第三值的平均值和第三值的平均值。所以我们有：min = 4.88 q1 =（5.29+5.30）/2 = 5.295 m = 5.46 q3 =（5.61+5.62）/2 = 5.615 max = 5.85
秘鲁中的糖尿病 - Acciss Toolkit
•应对胰岛素来源和供应（ACCISS）研究的挑战和约束（ACCISS）研究的胰岛素（主要）工具的访问，在2023年发现的公共部门（任何胰岛素）的可用性为75％，私营部门为45％。97％的家庭报告说，他们的家中有胰岛素可用。•在公共部门，可用的胰岛素都是生物仿制品品牌。•就价格而言，公共部门胰岛素是免费的。在私营部门中，在人类胰岛素的设施中发现了1000iU胰岛素的中位数价格为27美元，而我们的53美元 - 71美元，具体取决于类型的类型。家庭报告称，人类和模拟胰岛素的中位数为11美元和56美元。•公共和私人葡萄糖仪和测试条的可用性较低
在50岁以下的一级亲戚中进展为1型糖尿病的风险
结果：在亲戚中，21个祖细胞[43.7岁（IQR：38.1 - 47.7）]和27个兄弟姐妹[7.6岁（IQR：5.8 - 16.1）]具有阳性的自身抗体。在5年的中位数为54.2％（95％CI：39.2％ - 68.6％）的中位数为5年（IQR：3.6 - 8.7;范围为0.9至22.6岁）。与更快的T1D发展相关的风险因素是多次自身免疫性，自身免疫检测时<20年。具有多种自身抗体的年轻亲戚（<20年）的累积风险为5年，患糖尿病为52.9％（95％CI：22.1％ - 71.6％），20年风险为91.2％（95％CI：50.5％ - 98.4％）。如果仅满足一个危险因素，而20年的风险降至59.9％（95％CI：21.9％ - 79.5％），如果相对年龄在20岁以上，则只有一个自身抗体。
综合经济发展战略
2020 年人口普查报告该地区人口为 731,630 人。自 2010 年以来增长了 11.51%，自 2000 年人口普查以来增长了 31.03%。该地区人口逐渐老龄化，平均年龄为 35.5 岁，预计到 2026 年将增至 36.4 岁。自 2014 年以来，沿海地区的贫困率下降了 3.7%。家庭收入中位数无法跟上房价中位数的上涨。专业和商业服务以及贸易、运输和公用事业行业被确定为发展中。教育、卫生服务、自然资源、采矿、农业、金融活动和信息产业被确定为衰退。2020 年当地人均个人收入 (PCPI) 为 42,066 美元，比佐治亚州的 PCPI 低约 18.76%，比整个美国低 29.31%。
健康保险基金医疗保健清单申请
发病机理和BCC进展时间的机制尚不清楚晚期。在一项研究中，ABCC患者通常分为两类：患有局部晚期肿瘤的患者由于医疗延迟，或患有侵略性和耐药性或复发性BCC的患者[19]。McCusker等。在分析100 MBCC患者的数据（BCC诊断中位数为58年）的一项研究中，BCC中位数为6。0年（平均8.0岁）[17]。Wysong等。[20]研究回顾了1981 - 2011年194个MBCC病例，发现从肿瘤出现到转移的平均时间为9年（范围：0-30年）[20]。研究还发现，诊断转移症的寿命不到一年的患者的肿瘤明显较大，而寻求医疗护理的平均延迟为10年[20]。
质量和透明的证据 - 可植入 -
结果至少确定了一项预先指定的设备的70％（50/71）的前瞻性临床试验。总体而言，有473项预期设计的研究（招募97 886个个体）的报告被认为是符合条件的，其中包括81％（251/308）前瞻性非偶然的临床试验（66个186个个体）和19％（57/308）（57/308）随机临床试验（31 700个个人）。研究方案的预期措施可在49％（150/308）的研究中获得，而16％（48/308）具有同行评审的公开协议。在82％（253/308）的研究中评估了与设备相关的不良事件。报告了39％（120/308）的结果裁决过程。与非随机试验相比，随机分组的样本量较大（中位数为304 vs. 100个个体，p <.001）。在CE-MARK批准之前，没有确定任何设备的随机临床试验。非随机临床试验主要在评估中的设备的相应CE-MARK AP（89％，224/251）之后发表。样本量对于之前发表的研究（中位数）（中位数）的样本量小于CE-MARK批准（p <.001）。具有较大样本量（> 50个个体）和招募期更长的临床试验更有可能在CE-MARK批准后发布，并且在2016 - 21年期间更为频繁。