sex chromosome 性染色体 决定个体性别的染色体。对于所有的哺 乳动物,小部分开花植物和大多数昆 虫,它们的雌性个体都携带一对 X 染色 体,而雄性个体携带一条 X 和一条 Y 染色 体。对于鸟类,爬行动物和绝大多数两 栖动物,雄性个体都携带一对W染色体, 雌性携带一个 W 和一个 Z 染色体。一些昆 虫中只有一种X染色体,其数量的多少决 定昆虫的性别。同义词: 异染色体 ( allo some )反义词: 常染色体 ( autosome )。
1柔性电子学研究所(SIFE,FUTURE TECHNOGIES),FUJIAN柔性电子的主要实验室,福建师范大学和柔性电子海峡实验室(Slofe),富州,福建350117,中国。2福建师范大学物理与能源学院,富州,福建350117,中国。3功能纳米结构设计和组装的关键实验室,以及福建省纳米材料的省级主要实验室福吉安物质研究所,中国科学院,中国科学院,富士,富士,富士,中国350002。4 Xiamen稀土光电功能材料的主要实验室,Xiamen稀土材料研究所,海克西研究所,中国科学院,Xiamen 361021,中国。5物理,化学和生物学系(IFM),瑞典LinköpingLinköpingUniversity,瑞典。
1 中国科学院烟台海岸带研究所,烟台 264003 2 中国科学院大学,北京 101408 3 中国科学院深海科学与工程研究所深海微生物细胞生物学实验室,三亚 572000 4 海南深海技术实验室,IDSSE-BGI,深海生命科学研究所,三亚 572000;lidenghui@genomics.cn (D.-HL);liushanshan@genomics.cn (S.-SL) 5 青岛华大基因研究院,深圳华大基因研究院,青岛 266555 6 LCB, IMM, CNRS, Aix-Marseille University, 13402 Marseille, France * 通信地址:wu@imm.cnrs.fr (L.-FW); wzhang@idsse.ac.cn (W.-JZ); 电话/传真:+33-491164157 (L.-FW); +86-898-8821-1771 (W.-JZ) † 这些作者对本文贡献相同。‡ 现地址:广西北部湾海洋资源环境与可持续发展重点实验室,自然资源部第四海洋研究所,北海 536000,中国。
1 CAS关键行为科学,心理学研究所,中国北京; 2中国科学院心理学系,中国北京; 3中国北京的北京语言与文化大学认知科学中心; 4上海上海神经外科临床中心Fudan大学神经外科医院神经外科系; 5中国杭州大学医学院第一附属医院放射学系; 6国际大数据抑郁症研究中心(IBRCD),中国科学院心理学研究所,中国北京; 7中国科学院心理学研究所,中国北京的磁共振成像研究中心。 *电子邮件:ycg.yan@gmail.com。 **准备本文的数据是从阿尔茨海默氏病神经影像倡议(ADNI)数据库(adni.loni.usc.edu)获得的。 因此,ADNI中的调查人员为ADNI和/或提供数据的设计和实施做出了贡献,但没有参与本报告的分析或撰写。 可以在:http://adni.loni.usc.edu/wp- content/uploads/how_to_apply/adni_acknowledgement_list.pdf上找到ADNI调查人员的完整列表。1 CAS关键行为科学,心理学研究所,中国北京; 2中国科学院心理学系,中国北京; 3中国北京的北京语言与文化大学认知科学中心; 4上海上海神经外科临床中心Fudan大学神经外科医院神经外科系; 5中国杭州大学医学院第一附属医院放射学系; 6国际大数据抑郁症研究中心(IBRCD),中国科学院心理学研究所,中国北京; 7中国科学院心理学研究所,中国北京的磁共振成像研究中心。*电子邮件:ycg.yan@gmail.com。**准备本文的数据是从阿尔茨海默氏病神经影像倡议(ADNI)数据库(adni.loni.usc.edu)获得的。因此,ADNI中的调查人员为ADNI和/或提供数据的设计和实施做出了贡献,但没有参与本报告的分析或撰写。可以在:http://adni.loni.usc.edu/wp- content/uploads/how_to_apply/adni_acknowledgement_list.pdf上找到ADNI调查人员的完整列表。
BTY 503 分子生物学中的酶 T 1 I BTY 504 分子生物学中的酶 P 1 I BTY 505(VIM 501)普通免疫学 T 2 I BTY 506(VIM 502)普通免疫学 P 1 I BTY 513 普通细菌学和病毒学 T 1 I BTY 514 普通细菌学和病毒学 P 1 I BTY 555 特殊问题 1 I,II BTY 600 研讨会 1 I,II BTY 601 分子生物学 T 2 I BTY 603 基因工程 T 2 II BTY 604 基因工程 P 2 II BTY 605 生物工艺技术 T 1 I BTY 606 生物工艺技术 P 1 I BTY 607 生物技术的应用方面 T 2 II BTY 609 蛋白质工程进展 T 1 I BTY 610 蛋白质工程进展 P 1 I BTY 611 饲料与瘤胃生物技术 T 1 II BTY 614 生物技术中的生物信息学 P 2 I BTY 615 疫苗学进展 T 1 I, II BTY 616 疫苗学进展 P 1 I, II BTY 617 细胞培养与杂交瘤进展
布鲁塞尔,2021 年 11 月 25 日至 26 日 2011 年,委员会成立了两个专家工作组 (EWG),1) 制定统计报告的通用格式和 2) 评估程序的严重性,以促进实施关于保护用于科学目的的动物的指令 2010/63/EU。作为这项工作成果的一部分,成员国国家联络点在 2012 年 3 月 22-23 日的会议上批准了一份关于转基因动物 (GAA) 的指导文件,以实施指令 2010/63/EU,随后在 2012 年 7 月 11-12 日的会议上批准了 GA 福利评估方案(纳入附件)。附件的勘误表于 2013 年 1 月 23 日获得批准。然而,随着过去十年技术的快速发展,以及在何时和需要何种授权以及如何报告用于创建和维护 GA 品系的动物方面达成统一理解的明显困难,欧盟委员会于 2018 年 6 月 27-28 日在布鲁塞尔就 GAA 的创建、繁殖和维护举办了一次额外的 EWG 会议。会议之后成立了几个小组,以制定最常用的转基因动物的福利评估框架物种,另一项是确定在机构之间或欧盟以外的地方发送 GAA 时应携带的信息元素,以确保适当的饲养和护理实践到位,以协助最佳地应用减少和精炼实践。所有成员国和主要利益攸关方组织都被邀请提名专家提供意见并参与讨论。该文件是通过所有上述 EWG 的工作、与成员国的讨论以及委员会的法律意见制定的。该文件已于 2021 年 11 月 25 日至 26 日举行的国家主管当局会议上获得批准,以实施第 2010/63/EU 号指令。免责声明:以下内容旨在作为指导,帮助成员国和受第 2010/63/EU 号指令影响的其他人保护用于科学目的的动物(经欧洲议会和理事会条例 (EU) 2019/1010 修订)就指令中的条款达成共识并促进其实施。所有评论均应在本指令 2010/63/EU 和委员会实施决定 2020/569/EU 的背景下考虑。该文件的内容并未施加超出指令规定的额外义务。只有欧洲法院才有权以具有法律约束力的权力解释欧盟法律。
马德拉斯大学成立于1857年,被认为是印度南部几所旧大学的母亲,标志着167年的学术和研究卓越。跨越了五个校园 - Chepauk,Marina,Guindy,Taramani和Chetpet-大学主办了诸如历史悠久的参议院大厦,中央图书馆以及各个学科的各个部门等设施。它拥有杰出的校友,包括C.V.爵士等诺贝尔奖获得者。拉曼(Raman)和S. Chandrasekhar博士,传奇的数学家Srinivasa Ramanujan和印度五位前总统。拥有73个部门,24个以下的19所学校和138所关联学院,被认为是“具有卓越潜力的大学”。获得了NAAC的A ++等级认可,并在2023年QS世界大学排名中排名第526,该大学还完成了著名的DST-Purse和Rusa-1.0等享有声望的计划,目前正在进行RUSA-2.0。
40年前,脊椎动物首次进行基因改造。从那时起,又有数百万人效仿,他们要么作为鱼类和畜牧业中的潜在食物供应商,要么作为生物医学研究中的疾病模型,要么作为异种移植的潜在器官捐赠者,要么作为药物的生物反应器。但与这些承诺相比,40 年的基因工程迄今取得的成果微不足道;通常,成功并不大,甚至根本不成功。 CRISPR/Cas基因剪刀的发现为动物生物技术应用注入了新的动力。与传统基因工程相比,新工具使转基因脊椎动物的生产变得更容易、更便宜、更快捷、更精确。多路复用(同时修改多个基因)也成为可能。 1、2 研究部门和工业界对新的基因工程技术充满热情;人们谈论着技术的突破和繁荣。随着基因组编辑动物的出现,过去的承诺如今得以实现。为什么涉及转基因动物的研究项目常常失败?使用 CRISPR/Cas 进行基因组编辑会改变未来什么吗?新工具会带来哪些风险和副作用?那么新一波转基因动物对于环境、消费者以及动物本身又意味着什么呢?这些问题将决定即将进行的政治和社会讨论,在讨论中将协商处理转基因动物的伦理和法律准则。因此,本报告将解释这些方面,并从动物、环境和消费者保护的角度进行解答。除了介绍全球趋势之外,还将讨论瑞士的事件。什么是允许的,什么是禁止的,立法是否存在漏洞?哪些方面需要重新建立道德准则?
摘要:小鼠尿液中含有人尿中未发现的主要尿蛋白(MUP)。因此,即使健康的小鼠也表现出蛋白尿,与健康的人不同,将小鼠用作人类疾病的模型变得具有挑战性。也未知尿液分析的量子是否可以精确地测量含有MUP的尿液中的蛋白质浓度。为了解决这些问题,我们通过使用Cas9蛋白和两个指导RNA去除MUP基因簇来产生MUP敲除(MUP-KO)小鼠,并表征了这些小鼠中的尿蛋白。,我们使用蛋白质定量试剂盒和量油盒测量了MUP-KO和野生型小鼠中的尿蛋白浓度。我们还使用SDS-PAGE和二维电泳(2DE)检查了尿蛋白组成。MUP-KO小鼠(17.9±1.8 mg/dl,平均值±SD,n = 3)的尿蛋白浓度明显低(P <0.001)(p <0.001)(p <0.001)。这种差异并未反映在量强壮的值中,这可能是由于对MUP的敏感性低。这表明用量油量有限,可以精确地测量MUP的变化。SDS-PAGE和2DE证实,像人类一样,MUP-KO小鼠的尿液中没有MUP,而野生型小鼠的尿液中有大量的MUP。MUP在2DE中的掩蔽效果将使尿蛋白,尤其是低分子量蛋白的明确比较。因此,MUP-KO小鼠可以为人类尿液分析提供有用的模型。关键词:基因组编辑,敲除模型,主要尿蛋白,尿液分析