本文介绍了一种新颖的方法,可以通过将Deming周期与中性粒子统计数据相结合来增强基于能力的学习。基于能力的教育专注于实践技能,但是学生表现和评估的不确定性可能会阻碍其有效性。中性粒子统计与传统方法不同,明确模型不确定性,为教育数据中的不确定性提供了更完整的情况。这种方法将中性粒的数字整合到了培养分析中,以预测学习结果并量化这些预测的置信度。这些预测及其相关的不确定性,然后告知Deming周期(计划检查),使教育工作者能够根据数据驱动的信息动态调整教学策略。这会导致更明智的决策,提高了预测的准确性和可靠性,并最终促进了基于能力的教育的持续改进。
引言化学疗法诱导的中性粒细胞减少症(CIN)是由化学疗法的细胞毒性作用引起的血液学毒性,可以导致嗜中性粒细胞抑制[1]。这些是在骨髓中产生的成熟的白细胞,并释放到循环的血液中,以防止感染。中性粒细胞(也称为多形核白细胞)是吞噬细胞,在保护宿主免受病原体(例如细菌和真菌)的影响方面起着重要作用[2]。绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)通常在成年人中为1500至7000个中性粒细胞/微氧化物。,而绝对中性粒细胞计数的减少低于1500,称为中性粒细胞减少症。因此,中性粒细胞计数的降低低于此阈值可能会削弱人体的免疫力并增加对感染的敏感性,尤其是在癌症患者中[3,4]。
所有患者均接受全身麻醉,麻醉药物和方法与心血管麻醉常规相同:静脉诱导:0.1 mg/ kg咪达唑仑、3~5 mcg/kg芬太尼、1~2 mg/kg丙泊酚(至睫毛反射消失)和0.6~0.8 mg/ kg罗库溴铵,气管插管。随后以2%七氟醚+50%氧气和50%干空气混合气进行容量控制维持麻醉,以确保ETCO2为35~40 mm Hg。体外循环开始时,停止吸入麻醉。体外循环期间,每隔30分钟给予0.05 mg/kg咪达唑仑、1 mcg/kg芬太尼和0.2 mg/kg罗库溴铵进行麻醉维持。体外循环结束后,继续以2%七氟醚+50%氧气及50%干燥空气混合气维持,根据血流动力学情况及动脉气体氧合情况进行滴定,确保ETCO2为35~40 mmHg,直至转入ICU。
隶属关系:1化学与生物化学系,鲁尔大学(Ruhr University Bochum); 44801德国Bochum 2Münster大学医院皮肤病学系; 48149Münster,德国3哥廷根大学物理化学研究所; 37077,德国哥廷根4号皮肤病学系,Venereology and Anterergology,大学医学中心,哥廷根大学; 37075Göttingen,德国5分子生理学,心血管生理研究所,大学医学中心,乔治 - 奥格斯 - 大学; 37075Göttingen,德国6 Max Planck多学科科学研究所分子神经生物学系; 37077Göttingen,德国7 Zemos溶剂化科学中心Ruhr University Bochum; 44801德国Bochum 8Münster大学生理化学与病原体化学研究所; 48149Münster,德国9个生物医学纳米传感器,Fraunhofer微型电路和系统研究所; 47057,德国杜伊斯堡 +共享第一名合着者
Wenchao Bi 1 , Xue Li 2 , Yu Jiang 1 , Tongtong Gao 1 , Huajun Zhao 1 , Qiuju Han 1 , and Jian
富含胞嘧啶的DNA区域可以基于半蛋白酶的C.C +对形成四链结构,称为I-Motifs(IMS)。使用CD,UV吸收,NMR光谱和DSC量热法,我们表明模型(C n t 3)3 C N(CN)序列在neu-Tral或略微碱性条件下采用IM。然而,在这些条件下以持久的动力学形成IMS,并用显着的hy虫融化。在两个或多个分隔的步骤中使用N> 6融化的序列,表明存在不同的IM物种,其比例取决于温度和孵育时间。在环境温度下,形成了低稳定性的动力学偏爱的IM,最有可能由较短的C.C +块组成。这些物种充当动力学陷阱,并防止热力学偏爱,完全C.C +
鸣谢作者贡献声明 J. Tucker Andrews:写作——审查与编辑、调查、形式分析、数据管理、概念化。 Zijing Zhang:写作——审查与编辑、调查、形式分析、数据管理、概念化、数据管理。 GVR Krishna Prasad:写作——审查与编辑、形式分析。 Fischer Huey:写作——审查与编辑、形式分析、数据管理。 Evgenia V. Nazarova:写作——审查与编辑、形式分析、数据管理。 Jocelyn Wang:写作——审查与编辑、形式分析、数据管理。 Ananya Ranaraja:写作——审查与编辑、数据管理。 Tiffany Weinkopff:写作——审查与编辑、资源。 Lin-Xi Li:写作——审查与编辑、方法论、形式分析。 Shengyu Mu:写作——审查与编辑、方法论。 Michael J. Birrer:写作——审查与编辑、资源。 Stanley Ching-Cheng Huang:写作 - 审阅与编辑,方法论。Nan Zhang:写作 - 审阅与编辑,方法论,概念化。Rafael J. Argüello:写作 - 审阅与编辑,资源,方法论,形式分析。Jennifer A. Philips:写作 - 审阅与编辑,资源,调查,形式分析。Joshua T. Mattila:写作 - 审阅与编辑,资源,资金获取,形式分析,数据管理,概念化。Lu Huang:写作 - 审阅与编辑,写作 - 原始草稿,可视化,监督,资源,项目管理,方法论,调查,资金获取,形式分析,数据管理,概念化。
摘要:慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的特征是逃避死亡的肿瘤性 B 淋巴细胞积聚,并且与 CD38 抗原等负面预后标志物的表达相关。尽管美国食品和药物管理局批准的某些新药改善了 CLL 患者的临床结果,但耐药性和疾病复发的情况仍然存在。与 CD38 一样,中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白受体 (NGAL-R) 在 CLL 细胞中经常过表达。在这里,我们评估了 52 名 CLL 患者(37 名未接受治疗、8 名临床缓解、7 名复发)的白血病血细胞中 NGAL-R 和 CD38 的伴随表面表达。我们提供证据表明,在患者间队列(p < 0.0001)和个体患者中,NGAL-R 和 CD38 水平均呈正相关,表明 NGAL-R 和 CD38 在细胞水平上存在组成性关联。患有进展性 CLL 的患者表现出 NGAL-R/CD38 水平随时间增加。在接受治疗并达到临床缓解的 CLL 患者中,NGAL-R/CD38 水平下降,并且显著低于未治疗组和复发组 (p < 0.02)。由于 NGAL-R 和 CD38 参与 CLL 细胞存活,因此设想同时抑制它们并采用能够诱导白血病细胞死亡的双特异性 NGAL-R/CD38 抗体可能会为 CLL 患者带来治疗益处。
间隔价值的二级K范围对称Quadri分区的中性粒细胞模糊矩阵是一个高级数学框架,它扩展了传统的矩阵理论,以处理复杂系统中的不确定性,不确定性和不一致性。该模型从中性粒子逻辑,间隔值模糊集和矩阵理论中整合了多个数学概念,以提供一种多功能工具,用于在不确定的环境中表示和处理数据。中性粒子逻辑是模糊逻辑的扩展,它引入了三个成员资格功能 - truth(t),虚假(f)和不确定性(i)。与传统的模糊逻辑不同,中性粒子逻辑可以同时在给定的命题或元素中在不同程度上同时存在真理,虚假和不确定性。中性粒细胞模糊基质代表一个基质,其元素是中性粒细胞模糊集。矩阵中的每个元素的特征是有序的三重(t,i,f),其中:
为了减少温室气体,该研究团队将开发高性能充电新锂电池。第一个挑战是在60℃〜100℃时实现LIB的高温运行。第二个挑战是延长较长的周期寿命,10000周期的lib周期。第三个是为LIB和LMB获得高能量密度500 WH/kg -1。将在我们的社会中实现和安装这三个研发目标,以减少温室气体并实现新的能源社会体系。在该研究团队,材料科学,计算科学,界面控制技术中,使用同步辐射和细胞设计分析将基于旨在实现新的LIB和LMB的讨论,相互合作。我们的最终目标是揭示锂基电池的最终形式。