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因子XI抑制剂：心房颤动中抗凝的未来？
参考文献1。Lippi G，Sanchis-Gomar F，Cervellin G.房颤的全球流行病学：流行病和公共卫生越来越多。国际中风杂志。2021; 16（2）。2。Visseren Flj，Mach F，Smulders YM，Carballo D，Koskinas KC，Back M等。2021临床实践中有关心血管疾病预防的ESC指南。Eur J Prev Cardiol。2022; 29（1）：5–115。3。ho kh，van Hove M，LengG。抗凝药处方的趋势：对英语初级保健中当地政策的审查。卷。20，BMC卫生服务研究。2020。4。Afzal S，Zaidi Str，Merchant HA，Babar Zud，Hasan SS。在过去十年中，英格兰口服抗凝剂的处方趋势：重点是新的和旧药物和不良事件报告。J溶栓溶栓。2021; 52（2）。5。Bassand JP，Virdone S，Badoz M，Verheugt FWA，Camm AJ，Cools F等。在新诊断的房颤中，NOAC和VKAS的出血和相关死亡率是由Garfield-Af-Aft Incortration产生的。血液副词。2021; 5（4）。6。Mountfort K，Camm J，Lip G，Goette A，Le Heuzey JY。心房颤动中预防中风 - 结果和未来的方向。心律失常电论修订版2014; 3（3）：194。 7。 Pokorney SD，Gersh BJ，Ahmad A，Al-Khatib SM，Blank M，Coylewright M等。 心房预防中风2014; 3（3）：194。7。Pokorney SD，Gersh BJ，Ahmad A，Al-Khatib SM，Blank M，Coylewright M等。心房预防中风
儿童和青少年中抗癌药物的早期联合试验
结果 抗癌疗法的联合治疗应在作用机制和稳健的临床前评估的基础上进行开发，可能包括成人临床试验的数据。联合治疗早期研究的一般原则是，如果可能，临床试验应该是剂量和计划确认性的，而不是剂量探索性的，并且应尽一切努力尽早优化剂量。有效的早期联合试验应该是无缝的，包括剂量确认和随机扩展。联合治疗的剂量评估设计取决于先前知识的程度。如果之前没有评估过，单一疗法的有限评估应该包含在与联合治疗相同的临床试验中。对新药物加标准疗法与标准疗法进行随机评估是分离新药物效果和毒性的最有效方法。平台试验在联合研究的评估中可能有价值。患者权益倡导者和监管者应在拟议的临床开发途径的早期与研究人员合作，试验设计必须考虑监管要求。
产生碳青霉酶的微生物的患病率和新型头孢菌素的使用来治疗小儿心脏强化护理单元中抗碳青霉烯剂引起的严重感染
摘要：背景：抗碳青霉烯的生物（CRO）的传播在全球范围内越来越严重，尤其是在弱势群体中，例如重症监护病房（ICU）患者。目前，CRO的抗生素选择非常有限，尤其是在小儿环境中。我们描述了受CRO感染影响的一群小儿患者，强调了近年来碳青霉酶产生的重要变化，并将其与新型头孢菌素（N-CEF）与基于大肠杆菌素的方案（Coli）进行比较。方法：在2016 - 2022年期间，所有接受罗马Bambino GES儿童医院心脏ICU的患者均纳入了CRO引起的侵入性感染。结果：数据收集了42名患者。最常见的病原体是铜绿假单胞菌（64％），克雷伯菌肺炎（14％）和肠杆菌属。（14％）。33％的孤立微生物是碳纤维烯酶的生产者，其中大部分为VIM（71％），其次是KPC（22％）和OXA-48（7％）。N-CEF组中总共有67％的患者和比较组的29％的患者达到了临床缓解（p = 0.04）。结论：在治疗方案方面，我们医院中产生MBL的病原体的数年增加是具有挑战性的。根据本研究，N-CEF是受CRO感染影响的儿科患者的安全和有效选择。
芙蓉sabdariffa提取物中抗糖尿病潜力
1药物工厂的药理学研究实验室，生命科学系，高等教培训学院，喀麦隆Bertoua，Bertoua大学。2个多学科研究小组，高等教培训学院，贝尔图阿大学，贝尔图阿大学，喀麦隆，贝图阿大学。3加拿大蒙特利尔蒙特利尔大学神经科学系。4喀麦隆Yaoundé大学科学学院有机化学系。5喀麦隆Ngaoundéré大学科学系生物科学系。6药学，药理学和毒理学系，喀麦隆Ngaoundere大学兽医医学与科学学院。 7 Departamento de Engenharia de Biossistemas，faculdade deciênciase Engenharia（FCE），大学遗传性Paulista“JúliodeMesquita Filho”（UNESP），巴西圣保罗，巴西。6药学，药理学和毒理学系，喀麦隆Ngaoundere大学兽医医学与科学学院。7 Departamento de Engenharia de Biossistemas，faculdade deciênciase Engenharia（FCE），大学遗传性Paulista“JúliodeMesquita Filho”（UNESP），巴西圣保罗，巴西。
查获物质和生物样本中抗凝剂掺杂物的鉴别
最近被确定为潜在威胁的另一类药剂是抗凝剂华法林和超级华法林类。这些化合物用于商业灭鼠剂，目前不受控制或监控，可以很容易地在网上大量购买纯药，并不受限制地进口到美国。此外，这些药物在商业灭鼠诱饵产品中稀释后仍然有毒。此类药物的主要化合物是华法林、杀鼠迷、溴敌隆、溴敌隆、地芬那康、氟鼠芬、敌鼠酮、匹多酮、氯敌鼠酮和地芬那康，如图 1（附录 A）所示。如果摄入有毒剂量，这些化学物质会产生严重而可怕的后果，包括血性腹泻（便血）、呼吸短促（呼吸困难）、腹胀和极度疲劳，这是晚期中毒的后期症状，但非常危险 (3)。溴敌隆中毒的其他临床表现包括阴道出血（4、5）、鼻出血（6、7）、尿液中带血（6-13）、牙龈出血（14、15）、胃肠道出血（7、8）、皮下出血（9、16）、自然流产（5）、咳血（15、17）、腹痛（14）和颅内出血。
抗生素对Sitophilus oryzae和Rhyzopertha Dominica的细菌组的影响是确定觅食成功的因素：在谷物商店中抗生素治疗的机会
摘要：水稻象鼻虫（Sitophilus oryzae）和较小的谷物bore（Rhyzopertha dominica）是非常重要的仓库害虫，因此它们的控制至关重要。在成人Sitophilus spp。生命的关键时刻，Sodalis Pierantonius细菌的强制性共生性质为天然抗生素和杀菌剂提供了新的视角。在这项研究中，我们使用纳米孔测序进行16S rRNA条形码来评估牛乳杆菌和多米尼卡菌的内部细菌组，并用庆大霉素对昆虫的内部微生物组进行了消毒。用庆大霉素（30 mg·g-1）治疗甲状腺素（假设缺乏DOPA（4-二羟基苯基丙氨酸）的合成，稳定Sodalis Pierantonius Symbiont）的外骨骨骼，并在lethal中稳定了这种效应。此外，我们还鉴定了活性个体中活性的生化生物标志物（酶促活性和底物利用率），但在死者中不活跃（例如，C8酯酶/脂肪酶/脂肪酶和α-羟丙烯蛋白酶）。
克雷伯氏菌中抗菌抗性的机制
背景：心力衰竭病理生理学及其临床症状的特征是炎症。升高的白细胞亚群是炎症的众所周知的指标，在确定心血管疾病患者的预后中起着预测作用。此外，血小板是炎症的重要介质，尤其是当它们与白细胞相互作用时。血小板合成，激活和功能都受心力衰竭的影响。因此，该研究旨在确定心力衰竭患者的血小板，中性粒细胞和淋巴细胞异常的大小。方法：从2022年6月至2022年7月在贡达大学综合专业医院进行了回顾性横断面研究。总共包括245例心力衰竭患者的病历。从病历中收集了有关社会人口统计学，临床和一些血液学和生化参数的数据。数据已输入EPI-DATA 4.6.0.2，然后导出到Stata 11.0统计软件进行分析。计算出及其优势比的二元逻辑回归分析，以识别与结果变量相关的因素。p值<0.05被认为具有统计学意义。结果：心力衰竭成年人中最常见的白细胞异常是中性粒细胞，在17.55％（95％CI：13.26–22.87）中被发现。此外，在10.20％（95％CI：6.97–14.70）的患者中观察到淋巴细胞增多。只有女性与心力衰竭患者的嗜中性粒细胞显着相关（AOR = 2.33; 95％CI：1.05–5.16）。心力衰竭患者的血小板减少症和血小板病的大小为12.24％（95％CI：8.67–17.01％）和2.86％（95％CI：1.36-5.90％）。但是，这些变量均未与血小板和淋巴细胞异常显着相关。结论：心力衰竭患者的常见白细胞和血小板异常。因此，对这些异常的基本原因的早期检测和管理对于改善患者的结局并防止进一步的并发症可能很重要。关键词：心力衰竭，血小板，中性粒细胞，淋巴细胞，中性粒细胞，淋巴细胞增多，血小板减少症
在肝细胞癌中抗抗PD-1免疫疗法的反应和不良事件的免疫轨迹
1译本免疫学研究所（TII），Singhealth-Dukenus学术医学中心，新加坡169856，新加坡； 2新加坡新加坡国家癌症中心医学肿瘤学系，新加坡； 3免疫学计划，生命科学研究所，免疫学转化研究计划和微生物学和免疫学系，新加坡国立大学新加坡国立大学的Yong Loo林医学院，新加坡117456； 4 ASAN医学中心（AMC）肿瘤学系，Ulsan大学医学院，88，奥林匹克-RO 43-GIL，SONGPA-GU，SONGPA-GU，首尔05505，大韩民国共和国；新加坡新加坡169857公爵医学院5公爵； 6新加坡基因组研究所（GIS），科学，技术与研究机构（A*Star），新加坡138672，新加坡； 7新加坡637551的南洋技术大学生物科学学院； 8韩国科学技术研究所医学与工程研究生院，大韩民国大道34141； 9新加坡免疫学网络（标志），*明星，新加坡138648，新加坡；新加坡新加坡综合医院（SGH）的解剖病理学系10，新加坡新加坡； 11分子与细胞生物学研究所（IMCB），科学，技术与研究机构（A*Star），新加坡138673，新加坡； 12动物系统学与进化的主要实验室，中国科学院动物学研究所，中国北京100107； 13中国科学院动物进化与遗传学卓越中心，中国650223，中国； 14 Curie肿瘤学，伊丽莎白山Novena山专业中心，新加坡329563，新加坡
前瞻性纵向银屑病关节炎队列中抗风湿药物治疗肌腱炎的疗效
风湿药物（分别为 cDMARDs 和 tDMARDs）治疗银屑病关节炎 (PsA) 肌腱炎的效果比较。方法。纳入了大型 PsA 队列中的活动性肌腱炎患者，定义为肌腱有 ≥ 1 个压痛点（加拿大脊柱关节炎研究联合会肌腱炎指数、利兹肌腱炎指数和马斯特里赫特强直性脊柱炎肌腱炎评分中包含的 29 个肌腱部位）。基线用药分为 3 个互斥类别：(1) 未治疗或仅使用非甾体抗炎药 (NSAID)；(2) cDMARDs ± NSAID；(3) tDMARDs ± cDMARDs/NSAID。12 个月时肌腱炎完全消退（无压痛肌腱）是主要结果。开发了逻辑回归模型来确定药物类别与肌腱炎消退之间的关联。结果。在研究的 1270 名患者中，628 名 (49.44%) 患有肌腱炎。其中，分析了 526 名患者（51.71% 为男性；平均 [SD] 年龄 49.02 [13.12] 岁；平均肌腱炎评分 2.13 [2.16]；肌腱炎评分中位数 2 [IQR 1-2]），这些患者进行了充分的随访。453 名 (86.12%) 患者的肌腱炎完全消退，从基线开始平均消退时间为 8.73 (3.48) 个月。在回归分析中，尽管不显著，但 DMARD（II 类和 III 类）与 1 类相比，肌腱炎消退的优势比 (OR) 更高。肌腱炎消退与关节活动度较低 (OR 0.97, 95% CI 0.95- 0.99; P = 0.01) 和男性 (OR 1.66, 95% CI 0.97-2.84; P = 0.06) 有关。结论。在观察环境中，无论使用何种药物，86% 的患者肌腱炎消退。未来的有效性研究可能需要使用先进的成像技术来评估肌腱炎。