摘要:在这项研究中,我们开发了一种热存储介质,其中包括充满有机相位变化材料(PCM)的多孔活性炭,该碳利用相变的潜热在冷却过程中吸收热量和释放热量。对于活化的碳,我们同时使用了基于木炭的粉状活性炭(250-350均)和颗粒状活性炭。实验中使用的有机相变材料是十二烷,三烷,四烷和五烷。材料特性,例如导热率,潜热和熔融温度范围,结果观察到结果是一致的。还评估了所提出的培养基的周期性热性能。值得注意的是,用有机PCM的混合物填充活化的碳导致最高的温度调节作用。这项研究中提出的程序和结果有望进一步改善含有稳定温度的PCM的热储存介质的性能,包括建立加热和冷却。
第二个目标包括对不同钙化温度,异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的,以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面,不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能,但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值,与CO 3 O 4相似,表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解,但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查,尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂,这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
Minagawa, K., Matsuzawa, Y., Yoshikawa, K. (1992) J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 30, 779 11) Minagawa, K., Matsuzawa, Y., Yoshikawa, K., Matsumoto, M. 和 Doi, M. (1991) FEBS. lett. 295, 67
lai aizhong执行董事香港,2025年2月10日,在此宣布之日,董事会由三位执行董事组成,即赖·艾兹(Lai Aizhong)先生,王卡·夏(Wong Ka Shing)先生(首席执行官)和杨·洪韦(Yang Hongwei);还有三位独立的非执行董事,即郑海彭先生,王小大先生和孙库尼女士。
收稿日期:2021 - 08 - 18 基金项目:国家自然科学基金项目(31972059),国家现代农业产业技术体系资助(CARS - 20) 作者简介:刘笑天,男,硕士研究生,研究方向:食药用真菌遗传育种;E - mail :sheltonliu@foxmail.com 通讯作者:赵明文,男,博士,教授,研究方向:食药用真菌遗传育种;E - mail :mwzhao@njau.edu.cn
压力传感器在可穿戴电子设备和电子皮肤中充当核心组件时,已经获得了更广泛的市场。为了实现高性能柔性压力传感器,研究人员对传感器材料,结构和设备设计进行了创新研究。聚(3,4-乙二醇二噻吩):聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)是一种广泛使用的导电聚合物,由于其异常电导率,易于处理,易于处理和生物相容性,因此引起了相当大的关注。作为一种多功能且灵活的功能,PEDOT:PSS可以将其发展为各种形式,对新兴的传感应用具有重要意义。本文概述了使用PEDOT:PSS的最新进步:用于灵活的压电传感器的PSS,同时还讨论了其在此类传感器中的应用以及用于提高其性能的方法和机制。
6 天前 — (4)该人目前不属于防卫省暂停机关或航空自卫队参谋长发布的《装备等及服务采购暂停提名决定》所规定的暂停提名措施的对象。 (5)根据(4)的规定,...
gogotsi y,Anasori B.mxenes的兴起。acs nano。13(8):8491-8494,2019。
气相渗透 (VPI) 是一种聚合后改性技术,可将无机物注入聚合物中以产生具有新特性的有机-无机混合材料。关于 VPI 工艺背后的化学动力学,我们仍有许多未解之谜。本研究旨在更好地了解控制三甲基铝 (TMA) 和 TiCl 4 渗透到 PMMA 中形成无机-PMMA 混合材料的工艺动力学。为了获得深入见解,本文首先研究了根据最近提出的 VPI 反应扩散模型计算出的无机物时空浓度的预测结果。该模型深入了解了 Damköhler 数(反应与扩散速率)和非 Fickian 扩散过程(阻碍),这些过程是由材料从聚合物转变为混合材料而产生的,如何影响无机浓度深度剖面随时间的变化。随后,收集了 90 °C 和 135 °C 下 TMA 和 TiCl 4 渗透 PMMA 薄膜的实验性 XPS 深度剖面。将这些深度剖面在不同渗透时间下的功能行为与各种计算预测进行定性比较,并得出关于每个过程机制的结论。对于本文研究的薄膜厚度(200 nm),TMA 渗透到 PMMA 中似乎从低温(90 °C)下的扩散限制过程转变为高温(135 °C)下的反应限制过程。虽然 TMA 似乎在几个小时内完全渗透到这些 200 nm 的 PMMA 薄膜中,但 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的速度要慢得多,即使在前体暴露 2 天后也不会完全饱和。在 90 °C 下的渗透速度非常慢,以至于无法得出关于机制的明确结论;然而,在 135 °C 下,TiCl 4 渗透到 PMMA 中显然是一个反应限制过程,TiCl 4 仅在几分钟内渗透到整个厚度(低浓度),但无机负载在 2 天内以均匀的方式持续增加。近表面与反应限制过程预期的均匀加载偏差也表明 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的扩散阻碍很大。这些结果展示了一种新的非原位分析方法,用于研究气相渗透的速率限制过程机制。