2. 疫苗很重要,但不能完全保护患者 摘要提交-北美颅底协会-提交于 2024 年 肺炎球菌疫苗接种不能完全保护患有 TEGMEN 缺陷的患者免受耳源性脑膜炎的侵害 Ava Karam(路易斯安那州立大学医学院)、Isaac Erbele 医学博士(美国陆军中校主任兼德克萨斯州圣安东尼奥联合基地住院医师主任)、Julio Figueroa 医学博士(路易斯安那州立大学医学中心传染病主任)、Rahul Mehta 医学博士(路易斯安那州立大学医学中心耳科-神经耳科分部)、Moises Arriaga 医学博士(路易斯安那州立大学医学中心耳科-神经耳科主任) 简介:本研究评估了肺炎球菌疫苗接种可在无症状 TEGMEN 缺陷或脑膨出的情况下预防耳源性脑膜炎的说法。此外,它进一步描述了脑膜炎的临床特征在颞骨顶盖缺损或脑膨出的情况下。方法:本回顾性研究确定了 2015 年 1 月至 2024 年 4 月期间被诊断为脑膜炎和中耳炎以及脑膨出(或颞骨顶盖缺损)的患者。收集的数据包括人口统计学信息、颞骨 CT 检查结果、治疗细节、住院结果、脑膜炎病原体、肺炎球菌疫苗接种类型和接种日期。结果:在总共 2,570 例脑膜炎病例中,29 名患有颞骨顶盖缺损的患者发生了 30 次耳源性脑膜炎;其中 10 名之前接种过肺炎球菌疫苗。平均年龄为 60.7 岁(范围 15-80 岁)。9 例为男性。两名患者同时出现脑脊液漏。整个系列中有 15 例感染肺炎链球菌。已鉴定的其他病原体是流感嗜血杆菌 (5)、化脓性链球菌 (1)、无乳链球菌 (2)。七例无生长或原因不明。使用脑脊液培养和/或脑膜炎/脑炎 PCR 板鉴定出脑膜炎病原体。在 15 名肺炎球菌脑膜炎患者中,有 9 例还患有肺炎球菌菌血症。10 例耳源性脑膜炎发生在先前接种过肺炎链球菌疫苗的患者中;其中 5 例患上了肺炎链球菌脑膜炎。在这五例病例中,一例仅接种了 PPV,一例仅接种了 PCV 13,一例同时接种了 PCV 7 和 PCV13,两例同时接种了 PPV 和 PCV 13。医疗管理包括 26 名患者使用抗生素,6 名患者使用抗癫痫药物,9 名患者使用皮质类固醇。值得注意的是,5 名患者在住院期间插管。平均住院时间为 12.8 天,19 名患者需要在重症监护室接受护理。6 名患者需要出院到住院康复中心或专业护理机构。在审查期间,资深作者进行了 423 次中窝耳盖修复,其中没有耳源性脑膜炎病例。结论:耳盖缺损和中耳炎为耳源性脑膜炎创造了一种双重打击机制 - 病原体与中耳炎的细菌学相似。对耳盖缺损患者进行肺炎球菌疫苗接种可能不足以预防耳源性脑膜炎。由于 S.肺炎球菌是该组脑膜炎的主要病因,我们建议如果选择观察,加强对脑膜缺损患者的疫苗接种方案,并教育患者了解脑膜炎的警告信号,以便及时治疗。此外,应考虑对脑膜缺损患者进行手术修复。及早发现脑膜缺损并进行强有力的肺炎球菌疫苗接种治疗可以预防细菌性脑膜炎及其相关的发病率和死亡率。
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童,包括老年患者:阿奇霉素的总剂量为1500 mg,应在三天内给予(每天500 mg一次)。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中,剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南,易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者,处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群:在45公斤以下的儿童体重:阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍:轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量(GFR 10-80
从暴露到前驱症状的发作通常为8至12天,范围为7至21天。在家庭研究中,指数案例和随后病例中皮疹发作的平均间隔为14天。前驱症状可能包括高烧,咳嗽,Coryza和结膜炎。前驱症状开始后长达四天,Telltale大绝语皮疹开始在头发线周围的头部和耳朵后面,直到脸上,然后散布在脖子,躯干上,然后从身体的其余部分处离心。一个人在皮疹出现前四天是传染性的,即皮疹发病的那一天,到四天之后,总共九天。麻疹并发症包括中耳炎,支气管炎,喉咙促进性炎(臀部),腹泻,最常见的是幼儿和免疫功能低下的人。急性脑炎发生在每1000例大约1例中。病例死亡率主要是由于呼吸道和神经系统并发症,为每1000例1至3例。急性麻疹会导致免疫性健忘症,这是对其他病原体的先前免疫的破坏,导致易受继发感染的脆弱性。亚急性硬化性脑脑炎(SSPE)可能发生数月至数年后,估计年轻人中有600人中有1000名感染中有2个。
儿童期接种疫苗大大降低了疫苗可预防疾病造成的发病率、死亡率和残疾率。1994 年至 2013 年间,美国有 2100 万人住院,73.2 万人死亡,3.22 亿例疾病得以避免。1 在 1980 年之前推荐的疫苗所针对的疾病中,3 — 脊髓灰质炎、麻疹和风疹 — 已达到世界卫生组织定义的消除状态 2,1 — 天花 — 已被根除。3 白喉和破伤风的发病率在常规免疫中明显下降并得到良好控制,2 而百日咳和腮腺炎的发病率与接种疫苗前相比有所下降,但自引入疫苗接种以来,由于周期性爆发,发病率仍然波动。 3 1980 年至 2005 年间,儿童免疫计划所针对的疾病,包括甲型肝炎、乙型肝炎、侵袭性乙型流感嗜血杆菌 (Hib)、水痘和侵袭性肺炎球菌病 (IPD),所造成的公共卫生负担下降了 80% 以上 3 ;相关非针对性疾病(例如肺炎链球菌引起的急性中耳炎)的发病率也有所下降。4 2005 年以后,美国 10 岁以上儿童的常规免疫计划 5 针对了其他病原体,例如轮状病毒和其他肺炎球菌血清型。5
32. van den Worm, SHE;Valegård, K;Fridborg, K;Liljas, L;Stonehouse, NJ;Murray, JB;Walton, C;Stockley, PG。(1998 年)。MS2 外壳蛋白突变体与野生型 RNA 操纵子片段复合的晶体结构。核酸研究 26:1345-1351。33. Weinbauer, MG。(2004 年)。原核病毒的生态学。FEMS 微生物学评论 28:127-181。34. Wright, A;Hawkins, CH;Anggard, EE;Harper, DR。(2009 年)。治疗性噬菌体制剂在抗生素耐药性铜绿假单胞菌引起的慢性中耳炎中的对照临床试验;初步疗效报告。 Clin Otolaryngol 34: 349-57。35. Yin, S; Kiong Ho, C; Miller, ES; Shuman, S. (2004)。噬菌体 KVP40 和 T4 RNA 连接酶 2 的表征。Virology 319: 141-151。36. Zhang, J; McCabe, KA; Bell, CE. (2011)。与 DNA 复合的λ核酸外切酶晶体结构表明静电棘轮机制可用于加工性。美国国家科学院院刊 108: 11872-11877。
摘要简介:肺炎链球菌是肺炎和急性中耳炎(AOM)的病因,以及脑膜炎和菌血症等侵袭性疾病。PCV15(V114)是一种新的15个价值肺炎球菌结合疫苗(PCV),批准用于≥6周龄的个体,以预防肺炎,AOM和侵袭性肺炎球菌病。涵盖的领域:本评论总结了V114第三阶段的开发计划,从而导致婴儿和儿童的批准,包括关键研究,互换性和追赶疫苗接种研究以及对高危人群的研究。除了免疫原性和V114与其他常规儿科疫苗的使用外,还提出了综合的安全摘要。专家意见:在整个开发计划中,V114展示了一种安全性,该安全性与婴儿和儿童的PCV13相比。除血清型3以外的所有共享血清型,V114的免疫原性与PCV13相当,其中V114表现出优异的免疫原性。较高的免疫反应。正在进行的研究的结果是评估V114针对疫苗型肺炎球菌AOM和预期的现实世界证据研究的功效,将支持评估疫苗有效性和影响的评估,还有一个额外的问题,即较高的血清型3免疫原性是否会改善针对血清型3肺炎球菌疾病的更好保护。
呼吸道合胞病毒疫情发生在温带地区的冬季。(2)呼吸道合胞病毒感染在儿童中很常见,大多数儿童在两岁时就感染了呼吸道合胞病毒。人的一生中再次感染呼吸道合胞病毒的情况很常见,但反复接触会降低疾病的严重程度。(5)六个月及以下的婴儿因呼吸道合胞病毒住院和出现严重后果的风险更高。(2)大多数儿童呼吸道合胞病毒感染都很轻微,会导致“流感样”症状,常伴有中耳炎(中耳感染)。然而,在一些儿童中,呼吸道合胞病毒感染可能会导致细支气管炎、肺炎和哮吼。(5)此外,早期呼吸道合胞病毒感染与儿童早期反复喘息或成年后哮喘的发生有关,尽管因果关系尚未确定。(6)在年龄较大的儿童和成人中,症状通常不存在或局限于上呼吸道。 (5)老年人、免疫功能低下者和患有慢性心肺疾病的人患严重疾病的风险也会增加,而呼吸道合胞病毒是造成这些人群发病率和死亡率显著上升的原因之一。(5)
这项研究提出了一个详细的临床病例,该病例是一个10岁男孩,病史长期咳嗽,发烧和支气管扩张的诊断延迟。对此案的审查表明,该儿童从小就患有支气管炎,中耳炎,皮肤过敏和病毒疣,表明免疫系统持续性异常。成像研究,包括肺和窦CT扫描,显示出明显的支气管扩张,并伴有感染和鼻窦炎。免疫评估显示免疫球蛋白水平和T细胞分布中的异常情况,表明潜在的免疫缺陷。整个外科体测序未鉴定与支气管扩张的高度相关并确定性致病性的任何遗传变异,但检测到IL2RG基因中的IL2RG中的复合杂合杂合的错义突变C.420a> t(P.R140S),该基因与主要的免疫缺陷(CID)相关(CID),这是一个临床型物型,cliNOTE;本案例报告不仅增强了我们对CID的理解,而且还为CID的遗传景观提供了新的添加,在国内和国际上,有助于早期诊断和治疗临床实践中此类疾病。在18个月的随访期间,孩子无法参加体育活动,并且经历了复发性的鼻炎,鼻窦炎和疣。孩子的当前体重和身高分别为30公斤和140厘米。
咀嚼(Lockjaw),并脱离了第三个眼睑。可能有最近受伤或手术的病史。其他迹象可能包括便秘和绞痛,尿液的保留,无法在地面上进食,僵硬的步态,Opisthotonos,出汗,呼吸困难,性感觉障碍,焦虑的面部表情以及尾巴略微保持到一侧。在早期阶段,破伤风可能与中毒,子痫,急性椎板炎,绞痛,低磁性血症和脑膜炎相混淆。破伤风可能从局部感染的外围部位传播到中枢神经系统。发生这种情况时,条件称为上升破伤风。更常见的是,它以下降的方式开头是巨肌的刚度,然后是颈部,躯干和四肢的进行性痉挛,最终导致呼吸衰竭。孵育期的范围可能从2天到2周不等,取决于伤口的类型,该伤口中的生物的数量以及个体对神经毒素的敏感性。头部破伤风很少遇到,孵化时间很短,并且遵循头部或中耳炎的损伤。使用这种破伤风形式,颅神经功能障碍,面神经通常受到影响。广义破伤风可能会遵循头部疾病的发展。这种形式的破伤风的预后非常严重。实验室研究在破伤风的诊断中几乎没有价值。
摘要口腔黑色素瘤 (OM) 是人类和犬类口腔中一种高度侵袭性的肿瘤。本文我们回顾了这两种疾病在表型上的相似性,以此为基础,认为犬类 OM 是相应人类疾病的良好模型。由于缺乏有关人类和犬类 OM 之间分子遗传相似性程度的信息,因此“犬类模型”的实用性可能受到了阻碍。目前对人类肿瘤发生和转移进展背后的体细胞改变的了解相对有限,这主要是由于该疾病在人类中罕见,因此缺乏进行大规模分子分析的机会。已完成的人类和犬类 OM 之间的分子遗传比较表明,犬类 OM 和人类 OM 子集的体细胞突变谱之间存在一些重叠。然而,需要进一步的比较研究,特别是针对大量人类 OM,以提供实质性证据,证明犬类 OM 与至少一部分人类 OM 具有共同的肿瘤发生机制。未来对人类和犬类中耳炎的分子遗传学研究应探究原发性肿瘤如何产生转移性基因表达特征,以及转移部位特有的遗传和表观遗传变异。此类研究可能识别出转移性疾病特有的遗传变异和途径,这些变异和途径可能成为新药的靶点。