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百日咳 *百日咳
百日咳 *咳嗽什么是百日咳？百日咳（百日咳）是一种高度传染性的细菌疾病，标志着严重的咳嗽。它以“ hoop”声音和成年人的声音命名，当时他们试图在严重的咳嗽咒语中或之后呼吸。谁明白了？百日咳都可以在任何年龄发生，但是婴儿和幼儿面临着威胁生命的后果的最高风险。在大龄儿童，青少年和成年人中未诊断的轻度疾病有助于疾病在婴儿和幼儿中的传播。它如何传播？百日咳是由受感染者的口，鼻子和喉咙发现的细菌引起的。向他人传播是在与受感染者密切接触期间发生的，最常见的是空中呼吸道分泌物的液滴。有什么症状？百日咳通常以冷或流感样的症状开始，例如流鼻涕，打喷嚏，发烧和轻度咳嗽。这些症状最多可以持续2周，随后是越来越严重的咳嗽法术。咳嗽攻击可能在“经典疾病”中持续多个月，或者只有几天的疾病形式。轻度百日咳疾病很难诊断，因为它的症状模仿了感冒的症状。通常存在长时间的咳嗽，但没有“ hoop”。恢复逐渐在2到3周内逐渐发生。发烧（如果存在）通常是温和的。症状出现多久？暴露于细菌后的6至21天（平均7-10）之间出现症状。 何时及其多长时间扩散？症状。何时及其多长时间扩散？传染性时期是从暴露于严重咳嗽咒语后3周后的7天。在感染的前两到三周中，通常是在严重的咳嗽咒语开始之前的传染性。过去感染百日咳会使人免疫吗？从文化确认的百日咳恢复的儿童不需要进一步的百日咳疫苗。您如何对待它？百日咳接受了抗生素治疗，建议患者服用所有处方药，并避免与任何人，尤其是小婴儿和儿童接触。接触百日咳的任何人也应接受抗生素以防止这种疾病。哪些潜在的并发症是什么？肺炎是与百日咳相关死亡的最常见并发症和原因。年轻婴儿患与百日咳相关并发症的风险最高，包括癫痫发作，脑病（大脑肿胀）和中耳炎（严重的耳朵感染）。美国每年大约有10-15例死亡。您如何防止它？免疫委员会（ACIP）和美国儿科学会（AAP）推荐针对DTAP疫苗对百日咳的免疫接种，并应分别以5剂为例：2、4、4、6和15-18个月，年龄在2、4、6和15-18个月大和4-6岁。该疫苗未向7岁及以上的人提供疫苗。TDAP。首选年龄为11-12。TDAP不适用于已经获得TDAP，65岁及以上的成年人和7至9岁的儿童的任何人。
墨西哥德尔福达成免疫疗法使用共识...
感染是一个主要的公共卫生问题，并且仍然是全球主要的死亡原因之一 [1]。复发性呼吸道感染 (RRI) 可由一大群病原体引起，包括病毒、细菌，偶尔还有真菌，因此其病因是多方面的。某些感染（如病毒）可能使个体易患其他感染（如细菌感染），这一事实增加了这种复杂性。上呼吸道感染，包括鼻炎、咽炎、扁桃体炎和中耳炎，占总呼吸道感染的 88%，并引起轻度至中度症状 [1]。呼吸道感染可能在某些人身上复发。RRI 是主要的公共卫生问题，并且会导致工作-学校旷工。发作持续时间长、随时间反复发生、与不寻常的并发症相关或无法通过当前治疗解决 [2]。儿童、老年人和免疫系统受损的人尤其容易感染 [2]。病毒（例如呼吸道合胞病毒、流感病毒和鼻病毒等）是导致 RRI 的主要病原体，但继发性细菌感染与严重的临床并发症有关 [3-6]。在出现症状并持续 10 天或更长时间的患者中，60% 会出现细菌感染 [7,8]。在细菌中，最常见的是肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和化脓性链球菌 [9]。尽管其中许多过程的病因是病毒，但抗生素仍被视为全球的主要治疗方法。此外，在大多数情况下，抗生素是处方药。抗生素的使用通常是根据经验进行的，而不知道致病病原体的敏感性 [10]。这会导致治疗失败和负面附带后果，例如不良反应和/或抗生素耐药细菌的选择，这是一个严重的全球威胁。对于反复感染的患者来说，这种情况会变得更加明显。因此，必须有替代方法来管理此类感染，特别是对于经常遭受复发性感染的人 [10]。由于引起呼吸道感染的病原体数量众多，而针对病原体的特定疫苗供应有限，因此预防策略有限。然而，近年来，关于先天免疫系统的训练和记忆能力的新概念已经出现，为开发广谱疫苗提供了潜力。这些疫苗被称为 TIbV（基于训练免疫的疫苗），可以由细菌、真菌或病毒组成。训练有素的免疫的特点是先天免疫细胞的长期功能性重编程。这种训练过程会增强对二次刺激的先天免疫反应，从而提高清除由 TIbV 中未包括的无关病原体引起的感染的能力。MV130 是一种舌下疫苗，由热灭活的全细胞细菌组成，已被证明能够诱导训练有素的免疫力，被归类为 TIbV。疫苗有可能在感染部位诱导强大的粘膜保护性免疫力，使其成为肠外疫苗的有力替代品。后者虽然能诱导全身免疫，但不会定期引发粘膜免疫反应。此外，粘膜疫苗具有非侵入性、无针给药的优势。在这方面，MV130 的粘膜免疫已被证明可以增强呼吸道中的细胞和体液反应 [10]。
FDA的食源爆发响应改进计划
1。简介Merck Sharp and Dohme Corp.提交了生物制品申请申请（BLA）STN125741，以获得其肺炎球菌15价偶联物疫苗的许可。vaxNeuvance是预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6a，6a，6b，6b，6b，9v，9v，9v，9v，19a，19a，19a，19a，19a，19af，19a，19af，19af，22f，23f，23f，23f，23f，23f，23f，23f和33f。vaxNeuvance是15种不同的肺炎球菌囊囊多糖，该多糖单独缀合与源自白乳杆菌C7的无毒白喉CRM 197蛋白。vaxNeuvance以0.5 ml剂量提供1.5 ml单剂量预填充注射器，用于肌肉内注射。Each 0.5 mL dose contains 2.0 µg each of S. pneumoniae polysaccharides (except for serotype 6B, formulated at 4 µg/dose), 30 µg of CRM 197 carrier protein, 1.55 mg mM L-histidine, 1 mg of polysorbate 20, 4.50 mg sodium chloride, and 125 µg of aluminum as aluminum磷酸盐佐剂。vaxNeuvance不含防腐剂。最终药品的保质期从制造之日起18个月，当时2°C至8°C。为支持成人使用的临床发展计划包括一项2期研究和在美洲，欧洲和亚太地区进行的六项研究。超过5,600名成年人在这些研究中接受了vaxNeubance，包括有或没有先前的肺炎球菌疫苗接种的研究。2。1浸润性肺炎球菌疾病（IPD）是由于肺炎链球菌向正常无菌的身体部位（例如血液和脊髓液）的扩散而发生的。单个0.5 ml应用中提出的免疫原性和安全结果支持使用vaxNeurance进行主动免疫，以预防由18岁及以上的成年人中疫苗中包含的肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病。背景S.肺炎是一种革兰氏阳性细菌，是中耳炎，社区获得性肺炎，败血症和脑膜炎的主要原因，导致了相当大的发病率和死亡率。婴儿，老年人和免疫功能低下的个体患IPD的风险增加。截至2017年，在美国（美国），成年人发生了31,000多例IPD（菌血症和脑膜炎）死亡的3,500多例死亡。2死亡率在成人的11％至30％之间，成年人≥65岁。在全球范围内，据估计，肺炎链球菌每年有15例IPD每年15例IPD，每年造成超过100万人死亡。3超过90个免疫学和结构上不同的胶囊多糖血清型的肺炎球菌，其中通常发现相对较小的子集引起运输和疾病。在此BLA提交时，可以预防美国的三种许可的肺炎球菌疫苗。肺炎23（PPV23）是一种23个价值的肺炎球菌多糖疫苗，被批准用于≥50岁的患者，并且≥2岁的人患有肺炎球菌疾病的风险增加。pPV23由23种血清型（1、2、3、4、5、6b，7f、8、8、9N，9N，9V，9V，11A，11A，11A，12F，12F，14、14、15B，15B，15B，17F，17F，18C，19A，19A，19A，19A，19A，20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、22f，23f，233333333333333333333333333333333333333333333333的纯化的肺炎球菌囊多糖组成。