1。简介Merck Sharp and Dohme Corp.提交了生物制品申请申请(BLA)STN125741,以获得其肺炎球菌15价偶联物疫苗的许可。vaxNeuvance是预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6a,6a,6b,6b,6b,9v,9v,9v,9v,19a,19a,19a,19a,19a,19af,19a,19af,19af,22f,23f,23f,23f,23f,23f,23f,23f和33f。vaxNeuvance是15种不同的肺炎球菌囊囊多糖,该多糖单独缀合与源自白乳杆菌C7的无毒白喉CRM 197蛋白。vaxNeuvance以0.5 ml剂量提供1.5 ml单剂量预填充注射器,用于肌肉内注射。Each 0.5 mL dose contains 2.0 µg each of S. pneumoniae polysaccharides (except for serotype 6B, formulated at 4 µg/dose), 30 µg of CRM 197 carrier protein, 1.55 mg mM L-histidine, 1 mg of polysorbate 20, 4.50 mg sodium chloride, and 125 µg of aluminum as aluminum磷酸盐佐剂。vaxNeuvance不含防腐剂。最终药品的保质期从制造之日起18个月,当时2°C至8°C。为支持成人使用的临床发展计划包括一项2期研究和在美洲,欧洲和亚太地区进行的六项研究。超过5,600名成年人在这些研究中接受了vaxNeubance,包括有或没有先前的肺炎球菌疫苗接种的研究。2。1浸润性肺炎球菌疾病(IPD)是由于肺炎链球菌向正常无菌的身体部位(例如血液和脊髓液)的扩散而发生的。单个0.5 ml应用中提出的免疫原性和安全结果支持使用vaxNeurance进行主动免疫,以预防由18岁及以上的成年人中疫苗中包含的肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病。背景S.肺炎是一种革兰氏阳性细菌,是中耳炎,社区获得性肺炎,败血症和脑膜炎的主要原因,导致了相当大的发病率和死亡率。婴儿,老年人和免疫功能低下的个体患IPD的风险增加。截至2017年,在美国(美国),成年人发生了31,000多例IPD(菌血症和脑膜炎)死亡的3,500多例死亡。2死亡率在成人的11%至30%之间,成年人≥65岁。在全球范围内,据估计,肺炎链球菌每年有15例IPD每年15例IPD,每年造成超过100万人死亡。3超过90个免疫学和结构上不同的胶囊多糖血清型的肺炎球菌,其中通常发现相对较小的子集引起运输和疾病。在此BLA提交时,可以预防美国的三种许可的肺炎球菌疫苗。肺炎23(PPV23)是一种23个价值的肺炎球菌多糖疫苗,被批准用于≥50岁的患者,并且≥2岁的人患有肺炎球菌疾病的风险增加。pPV23由23种血清型(1、2、3、4、5、6b,7f、8、8、9N,9N,9V,9V,11A,11A,11A,12F,12F,14、14、15B,15B,15B,17F,17F,18C,19A,19A,19A,19A,19A,20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、20、22f,23f,233333333333333333333333333333333333333333333333的纯化的肺炎球菌囊多糖组成。
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