(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2024年12月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.12.29.630658 doi:Biorxiv Preprint
在第 1 页,我们刊登了一篇在 JAIDS 上发表的有关 HIV-1 疫苗开发的文章。我们报道了 Kogie Naidoo 教授被任命为结核病转化科学组副主席的消息。在第 3 页,我们刊登了 Spotlight 中的评论文章以及 UKZN、CAPRISA 和 AHRI 为纪念 2024 年世界艾滋病日共同举办的活动。在第 4 页,我们祝贺 CAPRISA 高级科学家 Rubeshan Perumal 教授获得 UKZN 副教授职位并获得 UKZN 副校长研究奖。我们在第 5 页介绍了 CAPRISA 新任命的系主任。在第 6 页,我们重点介绍了 CAPRISA 员工和学生参加在印度尼西亚巴厘岛举行的世界肺部健康大会的情况。在第 7 页,我们报道了 Quarraisha 教授参加在京都举行的 STS 论坛和在柏林举行的 CLIENT 会议的情况。
rheacell在慢性静脉溃疡中获得EMA的Allo-Apz2-CVU 3期试验 - EMA批准盲目的,多个中心的3期试验(NCT06489028),以研究CVU批准的Allo-Apz2-CVU的安全性和效率,以fda的批准 - 基于FDA的批准 - Allo-APZ2-CVU利用具有独特免疫调节特性的ABCB5阳性间充质干细胞来治疗患有严重免疫和炎症性疾病的患者,具有高未满足的医疗需求海德尔伯格,德国,19.12.2024 - rheacell今天获得了欧洲的欧洲药物(EMA)的批准(EMA)。评估慢性静脉溃疡(CVU)患者的Allo-APZ2-CVU。关键试验将在100多个地点进行,预计将招募250名患者,从第1季度开始在欧洲入学。该决定基于对CVU难治性标准治疗的患者的各自2B研究(NCT04971161)的最初积极结果,并遵循美国最近在美国的FDA批准。“我们的目标是为难以治疗的免疫和炎症性疾病(例如难治性CVU和EB)提供创新的治疗选择,” Rheacell的创始人兼首席执行官Christoph Ganss博士说。“ EMA的积极决定遵循FDA,是对我们药物Allo-Apz2-CVU的潜力的进一步验证。研究的主要终点是闭合。次要终点包括闭合闭合,伤口闭合持续时间和生活质量的时间。它使我们能够在明年年初开始研究,目的是快速到达市场并为有需要的患者提供有意义的帮助。”关键,双盲,多中心,国际III期临床试验旨在评估Allo-Apz2-CVU在耐药性非治疗CVU中的伤口愈合的功效和安全性
▶ 开发具有成本效益、可扩展的解决方案,减少交通运输对环境的影响,提高运营效率和减排量,为难以减排的行业创造可持续燃料,并推进数字工具以提高交通运输的自主性和可持续性,同时遵守安全和可持续设计(SSbD)原则和生命周期评估(LCA)。
摘要 - 具有低地球轨道(LEO)卫星的Non-Trrestrial网络(NTN)被认为是支持全球无处不在的无线服务的有前途的补救措施。由于狮子座卫星的快速流动性,特定用户设备(UE)经常发生梁间/卫星切换。为了解决此问题,已经研究了地球固定的细胞场景,其中Leo卫星将其横梁方向调节朝向其停留时间内的固定区域,以保持UE的稳定传输性能。因此,LEO卫星需要执行实时资源分配,但是,Leo卫星的计算能力有限。为了解决这个问题,在本文中,我们建议在NTN中进行两次尺度的协作深度强化学习(DRL)方案(DRL)计划,其中Leo卫星和UE具有不同的控制周期,以不同的控制周期更新他们的决策政策。具体来说,UE更新其政策主题,以提高两个代理的价值功能。fur-hoverore,Leo卫星仅通过有限步骤推出,并通过从UE收到的参考决策轨迹做出决策。仿真结果表明,所提出的方案可以有效地平衡传统贪婪搜索方案的吞吐量性能和计算复杂性。索引术语 - 非事物网络(NTN),地球固定细胞,资源分配,深度强化学习(DRL),多时间级马尔可夫决策过程(MMDPS)。
解决市场复杂性并将其转化为机遇的解决方案。通过采用正确的技术进步,投资经理可以利用新兴的前景,优化运营工作流程并保持曲线的领先地位,同时追求卓越的回报。为了揭示替代资产行业在技术和数字化方面的最新状态,德勤和Domus在2024年对卢森堡,北美和亚洲 - 太平洋地区的投资经理进行了联合调查。根据调查的结果,本文阐述了准备重塑市场范式的主要技术趋势,以及投资经理如何抓住这些机会并提供Su-perior Epior客户的体验。
牛和牛在世界各地的农场或牧场上放牧产生的商品,这是一种强大的温室气体,数量可以被认为很重要。根据联合国食品和农业组织的说法,牛约有4%的全球变暖。戴维斯,加利福尼亚大学和创新的基因组研究所,研究人员长期以来一直在尝试改变牛胃中的消化过程。该团队使用CRISPR技术在牛胃中遗传替代微生物,以减少或消除这些甲烷排放。如果研究人员的研究成功,它可能会消除人类起源的最大人类来源,并显着影响全球变暖趋势。
摘要 人工智能与制药领域的交叉代表着一场根本性的变革,通过提高治疗方式的精确度,为加速药物设计和开发时间表提供了新的可能性。我们专注于这两个领域的融合,从战略角度出发,通过克服传统配方方法引发的挑战,挖掘出有潜力的精准候选药物。我们的目标是彻底分析人工智能的各种应用,从其对目标识别的重大贡献到其对临床试验优化的影响的认证。作为一本智力指南,本系统评价引导读者探索人工智能与制药科学合作的未知领域。通过从各种研究和方法中获取所需的信息,我们的系统评价不仅致力于对人工智能的影响进行回顾性分析,而且还致力于提供关于其变革可能性的前瞻性视角。 关键词:人工智能、药物发现、机器学习。国际药品质量保证杂志 (2024); DOI:10.25258/ijpqa.15.3.08 如何引用本文:Sahoo DK、Sarangi RR、Nayak SK、Rajeshwar V、Sayeed M。发现新视野:人工智能在药物发现和开发中的应用系统评价。国际药品质量保证杂志。2024;15(3):1151-1157。支持来源:无。利益冲突:无
关于纳塔斯国家电视艺术与科学学院(NATAS)是一个服务组织,致力于促进电视艺术和科学的发展,并促进电视行业内艺术,教育和技术成就的创意领导力。,它通过令人垂涎的Emmy®奖项获得了新闻与纪录片,体育,日间和白天创意艺术节目的奖项,以及电视技术与工程学的成就,以表彰其卓越的电视。NATAS会员由18,000多个广播和全国19个区域章节的媒体专业人士组成。超越奖项,纳塔斯(Natas)拥有广泛的教育计划,包括区域学生电视及其卓越学生奖,以及高中生的杰出新闻工作,以及奖学金,出版物和行业专业人士和观看公众的主要活动。有关更多信息,请访问网站http://www.theemmys.tv/ natas contacts
“是什么让我们成为人类?”是许多研究领域的核心问题,尤其是人类学。在这篇综述中,我们将重点关注人类大脑皮层(大脑中在认知方面发挥关键作用的部分)的发育,以获得回答这一问题的神经生物学见解。我们首先讨论皮层干细胞和祖细胞以及影响其行为的人类特异性基因。因此,我们旨在了解人类进化过程中发生的大脑皮层扩张的分子基础,因为这种扩张通常被认为为我们独特的认知能力提供了基础。然后,我们回顾了新出现的证据,这些证据表明现代人类和我们的近亲尼安德特人在大脑皮层发育方面存在差异。最后,我们讨论了与神经回路有关的人类特异性基因,并为未来研究解决是什么让我们成为人类的问题提供了一个视角。
