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使用笼子乙基雌二醇和诱导的Cre/Lox系统迈向眼睛的光介导的基因疗法
摘要：越来越多地，正在用病毒介导的基因疗法治疗视网膜病理。能够以光特定针对视网膜病理区域的病毒转基因表达，我们确定了视网膜组织的体内光活化基因表达para-digm。基于诱导型Cre/Lox系统，我们发现乙基雌二醇是他莫昔芬的合适替代品，因为乙基雌二醇更适合通过光敏保护化合物（即“笼子”）修饰。在计算机结合研究中支持了突变的人雌二醇受体的乙基甲基二醇作为配体的鉴定，该研究表明笼中乙基雌二醇的结合降低。用依赖性的TDTOMATO报告基因转基因注入双转基因GFAP-CREERT2小鼠的眼睛中，然后用450 nm的光照射。光活化显着增加了视网膜TDTOMATO表达。因此，我们展示了为眼睛开发靶向的，光介导的基因治疗的第一步。
甲酸铵浓度对2-羟乙基纤维素固体生物聚合物电解质电性能的影响
1能源材料财团（EMC），高级材料团队，离子和动力学材料研究实验室（IKMAR），科学技术学院，马来西亚伊斯兰教伊斯兰教，尼列尔71800，Negeri sembili sembilan darul khusus，马来西亚2个高级材料团队，高级材料团队，伊斯兰元素分析， U，21030吉隆坡，马来西亚Terengganu Darul Iman，3能源材料财团（EMC），Nano Energy Laboratory（NEL），科学技术学院，马来西亚大学伊斯兰大学伊斯兰教，71800 Nilai，Negeri Sembili Sembilan darul darul darul darul darul khusus，马来西亚4号陆战队马来西亚的Terengganu Darul Iman的Nerus 5化学工程技术学院，马来西亚Perlis大学（UNIMAP），UNICTI ALAM，SUNGAI CHUCHUH，02100 PADANG马来西亚玻璃市大沙 6 印度钦奈萨维塔大学 (SIMATS) 萨维塔工程学院应用物理系
某些四乙基铵盐作为新的偶氮衍生物的合成来研究其生物学活性
偶氮化合物的区分是存在至少一个氮氮双键（n = n）。这些化合物可能具有各种结构。目前，合成的偶氮化合物在许多行业中广泛使用，包括化妆品，食品，油漆，塑料，汽车和分析化学[1-6]。如Oros等人报告的工作所示，研究了商业重氮化合物的抗菌特性。已经表明，合成染料的抗菌功效受其基本化学结构的强烈影响，而不是受生物学作用的选择性[7]。不适用于商业目的并包括异性零件的偶氮苯甲苯也可能导致抗菌物质，例如含有吲哚的偶氮染料[8，9]，乙酰胺[10-12] [10-12]，甚至是烟酸衍生物[13-15]。在这种特殊情况下，Aiube等。证明了基于偶氮的chalcones对白色念珠菌和塞拉蒂亚·马斯科斯（Candida Marcescens）具有值得注意的功效，超过了一些传统的抗生素药物和抗真菌治疗方法。基于这些发现，表明偶氮化合物对链球菌，酵母C和革兰氏阴性的机会性细菌具有活性。着色剂，例如偶氮部分，可能表现出抗菌特性。但是，必须仔细考虑官能团的设计[16-19]。al etaibi等。Kumar等。 [21]达到了相同的发现，表明偶氮化合物表现出强烈的抗菌作用，并且也充当抗真菌剂。Kumar等。[21]达到了相同的发现，表明偶氮化合物表现出强烈的抗菌作用，并且也充当抗真菌剂。[20]观察到，与抗菌氨苄青霉素和用作对照的抗菌氨基霉素和抗真菌性环己酰亚胺相比，某些偶氮衍生物被显示出显着的抗菌活性。Ali等人进行的研究。[22]表明，在元位置中具有2组的偶氮染料具有
分子网络分析和乙基的抗菌潜力
药物发现中的挑战包括生物合成基因簇，这些基因簇在标准实验室培养条件下保持沉默。另一方面，重新发现已知化合物是不可避免的。因此，一种菌株模拟化合物（OSMAC）方法和分子网络分析目前适用于发现新的生物活性化合物。sinomcrobium sp。pap.21从在西巴布亚州康达瓦西湾收集的海洋沉积物中分离出来。然后，将细菌培养在五种不同的液体培养基（RL1，A1BFE+C，NB，LB和海水）中，并孵育4、5和7天。在每种培养基中分别使用乙酸乙酯（ETOAC）提取细菌培养物，然后进行孵育期，然后进行LC-HRMS测量。分析了总共45种乙酸乙酯提取物，以针对小叶片和大肠杆菌的体外抗菌活性进行体外抗菌活性。通过GNP的分子网络分析表明，三种假定的化合物具有抗菌特性。 来自A1BFE+C培养基中的 EtOAC提取物表现出针对Luteus的抗菌活性。 但是，它们都没有对大肠杆菌进行活跃。 共同，Sinomicrobium sp。 Pap.21产生的生物活性化合物表现出抗菌潜力，特别是针对革兰氏阳性细菌的生物活性化合物。 关键字：抗菌； lc-hrms;分子网络；奥斯马克； Sinomrobium sp。 Pap.21简介通过GNP的分子网络分析表明，三种假定的化合物具有抗菌特性。来自A1BFE+C培养基中的 EtOAC提取物表现出针对Luteus的抗菌活性。 但是，它们都没有对大肠杆菌进行活跃。 共同，Sinomicrobium sp。 Pap.21产生的生物活性化合物表现出抗菌潜力，特别是针对革兰氏阳性细菌的生物活性化合物。 关键字：抗菌； lc-hrms;分子网络；奥斯马克； Sinomrobium sp。 Pap.21简介EtOAC提取物表现出针对Luteus的抗菌活性。但是，它们都没有对大肠杆菌进行活跃。共同，Sinomicrobium sp。Pap.21产生的生物活性化合物表现出抗菌潜力，特别是针对革兰氏阳性细菌的生物活性化合物。关键字：抗菌； lc-hrms;分子网络；奥斯马克； Sinomrobium sp。Pap.21简介Pap.21简介
用Amberlyst-15促进的苯酚的乙基脱乙醇的无溶剂凝结：动力学和建模
全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸（DPA）及其衍生物（DPE）在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中，成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后，DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外，DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸（或脱氟氨酸酯）的两个分子（或脱硫酸酯）的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用，廉价，被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体，P，P，P'-DPA具有高于O，P'-DPA的商业价值，因为它与Bisphenol非常相似，因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中，葡萄干酸的烷基酯是
与甲基丙烯酸酯衍生物单体合成分子印刷聚合物，用于分离乙基P-甲氧基霉素作为从Kaempferia galangal的活性化合物。提取物
由126种在全球范围广泛的物种组成，在热带东南亚国家，例如印度尼西亚，马来西亚，缅甸，缅甸，柬埔寨，泰国，泰国，甚至是南亚地区，即印度，即印度。1,2 Kaempferia Galanga L.在印度尼西亚被称为Kencur，已在经验上被约109个族裔使用。在印度尼西亚，Kaempferia Galanga出现在苏门答腊，爪哇，卡利曼丹，东努萨·坦加拉，苏拉威西和马卢库的几个地区。3，它排名第16位是使用最广泛的药用植物。4 Kaempferia galanga根茎传统上被用作抗内部的弹药，镇痛，抗菌，抗氧化剂，杀性性和血管肌。5 - 14 kaempferia galanga L.的根茎和叶子具有治疗伤口，头痛，溃疡，普通感冒，咳嗽，哮喘和乳腺癌的特性。15 - 17在2014年，Kumar报告说，Kaempferia Galanga L.的根茎含有多达50个挥发性油15 - 17在2014年，Kumar报告说，Kaempferia Galanga L.的根茎含有多达50个挥发性油
在高内部乳液中与生物相容性聚合物与生物相容性的藻酸钠和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯单体合成，作为药物递送底物，释放阿霉素
近年来，生物医学已广泛地集中在开发具有反应性行为和可自定义特性的生物学用途药物输送系统上。在药物载体中，水凝胶可以是合适的选择。由于它们具有特定的表面和结构，可以选择性地维护和运输药物到操作区域，因此它们以有利的时间范围释放，以提供更高的治疗作用。在这里，我们宣布在高内相乳液（HIPES）中宣布聚（藻酸钠（ALG）和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯（HEMA））的共聚合物的合成，以产生高度多孔的水凝胶，以产生高度的多孔水凝胶，这些水凝胶已发育为化学疗法药物额肌蛋白（Dox）。可以随着聚合物合成程序中涉及的变量而改变孔隙率的百分比。发达的珠的特征是通过傅立叶变换红外光谱（FTIR），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。在37和42°C的pH 5.4和7.4中研究了体外释放研究，这表明DOX有效地掺入了多孔水凝胶中，并通过pH调节和溶胀损失过程以控制的方式释放。在合成的聚螺旋结构中存在羟基和羧酸基团，增强了所得水凝胶的pH敏感性和肿胀行为，可以选择为响应肿瘤的酸性释放药物，以应对肿瘤的酸性状况，从而为局部局部和有效的癌症治疗提供了有希望的策略和有效的癌症治疗。
GalNAc3 结合反义药物与相同序列 2′-O-甲氧乙基修饰反义药物的安全性和耐受性比较：来自 1 期临床试验数据综合评估的结果
三天线 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc 3 ) 簇已证明受体介导的配体结合反义药物摄取的效用，这些药物靶向肝细胞表达的 RNA。GalNAc 3 结合的 2 ¢ - O - 甲氧乙基 (2 ¢ MOE) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO) 已证明比未结合形式具有更高的效力，以支持较低剂量获得相同的药理作用。我们利用 Ionis 集成安全数据库比较了四种 GalNAc 3 结合和四种相同序列未结合的 2 ¢ MOE ASO。该评估评估了来自八项随机安慰剂对照剂量范围 1 期研究的数据，涉及 195 名健康志愿者（79 名 GalNAc 3 ASO，24 名安慰剂；71 名 ASO，21 名安慰剂）。两组 ASO 临床实验室测试中未发现异常阈值发生率的安全性信号。但是，与安慰剂相比，未结合 2 ¢ MOE ASO 组高剂量范围内的平均丙氨酸转氨酶水平显著升高。与未结合 ASO 组相比，GalNAc 3 -结合 ASO 组导致局部皮肤反应的皮下注射平均百分比低 30 倍（0.9% vs. 28.6%），未发生流感样反应（0.0% vs. 0.7%）。未结合 ASO 组中的三名受试者（4.2%）停止服药。在健康志愿者的短期临床数据比较中，GalNAc 3 -结合 2 ¢ MOE ASO 的整体安全性和耐受性特征明显改善。
微生物学证明了槲皮素的有效性及其与乙基羟基羟基吡啶琥珀酸乙酯在复杂的牙源性植物和颌面脓肿的复杂处理中
牙源性感染可能会威胁生命。该研究的目的是通过评估感染部位的微生物群体来确定槲皮素及其与乙基羟基甲酰胺琥珀酸乙酯的有效性。材料和方法：横断面研究包括75名患者。化脓性渗出液。使用标准板法计数菌落形成单元的数量。结果：从患者获得的化脓性渗出液的微生物学检查显示，革兰氏阳性球菌的普遍流行率。在治疗的第七天，第一组患者的化脓性渗出液中的微生物总数包括标准方案与槲皮素的组合，与同一组的第五天相比，标准方案与槲皮素相比显着下降。第二组患者的治疗结果包括标准方案与槲皮素和2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶琥珀酸酯结合使用，与该研究指标的研究指标相比，感染总体上的细菌总数显着减少。结论：当将槲皮素用作复杂治疗的一部分时，总治疗期会减少1.4天。然而，槲皮素和乙基羟基甲酰吡啶的联合使用在牙源性感染患者的标准治疗背景下，有助于减少住院时间2天。
2-硬脂氧苯乙基磷酸胆碱靶向微管动力学和 Wnt/β-catenin/EMT 信号在人类结直肠癌细胞中的治疗作用
细胞间粘附丧失，导致紧密连接溶解、顶端-基底极性破坏和细胞骨架结构重组；这些影响与侵袭性或转移表型有关 (Vu and Datta, 2017)。因此，我们分析了 stPEPC 诱导的有丝分裂细胞死亡是否与 CRC 转移进展紊乱有关。我们的数据显示，与 24 小时后用载体处理的 CRC 细胞相比，用 stPEPC 治疗可增加上皮标志物的表达水平，包括 E-cadherin 和 occludin (图 7A)，并减少迁移 (图 7B)。此外，与用载体处理的 CRC 细胞相比，stPEPC 显着降低了 HT29 和 HCT116 细胞通过 Matrigel 包被的 Transwell 聚碳酸酯滤膜的侵袭能力