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World File Search System乙肝病毒
2024 年芝加哥国际乙肝会议计划
08:30 – 10:00 第五场：分子病毒学 III 8:30 – 8:40 对空衣壳和含 pgRNA 衣壳的蛋白质组学分析揭示了调节 pgRNA 包装和 HBV 基因组复制的细胞蛋白 刘晖 8:40 – 8:45 问答 8:45 – 8:55 在肝脏周转过程中保留共价闭合环状 DNA 的乙肝感染细胞的表征 Henrik Zhang 8:55 – 9:00 问答 9:00 – 9:10 SLF2 在与超螺旋 HBV DNA 结合时发生相分离 高子豪 9:10 – 9:15 问答 9:15 – 9:25 体内聚合酶 delta 缺陷对乙肝病毒 cccDNA 生物合成的影响 Andoni Gomez 9:25 – 9:30 问答 9:30 – 9:40 HDV RNA 位于核斑点内，在感染 HDV 的原代人肝细胞 (PHH) 中，HDV 复制需要 RNA 聚合酶 II Beatrice Ary 9:40 – 9:45 问答 9:45 – 9:55 建立 HBV 感染仓鼠模型的可行性：体外证据 张虎 9:55 – 10:00 问答
Deucravacitinib (SOTYKTU) 使用标准 2023 年 4 月
未控制的活动性感染，包括未引流的脓肿（但是，感染得到控制后可以开始/重新开始使用德克拉伐替尼）。未经治疗的潜伏性或活动性结核感染。乙肝表面抗原 (HBsAg) 阳性且未接受抗病毒预防。1 开始抗病毒预防后可以开始使用德克拉伐替尼。1（考虑进行乙肝病毒 [HBV] 筛查。对于目前或过去感染过 HBV 的患者，安全性尚不清楚。）未经治疗的活动性丙型肝炎。（考虑进行丙型肝炎病毒筛查。对于目前或过去感染过丙型肝炎的患者，安全性尚不清楚。）未经治疗的 HIV 感染。经治疗、控制良好、无症状的 HIV 阳性患者可以使用德克拉伐替尼治疗。 （对于 HIV 血清阳性患者，该药物的安全性尚不清楚。）过去 5 年内患有恶性肿瘤，但成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌或成功治疗的宫颈癌除外，除非治疗皮肤科医生和肿瘤科医生同意使用该药物具有风险收益优势。严重肝功能不全（Child-Pugh C）与其他强效免疫抑制剂同时治疗。在开始使用 deucravacitinib 前不到 2 周内同时接种活疫苗或减毒活疫苗或接种非活疫苗或活疫苗。2
乙肝免疫状况横断面研究...
背景：乙肝病毒 (HBV) 感染可导致慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌 (HCC)。接种疫苗对预防病毒具有重要作用。建议有感染风险的医务人员接种疫苗并在之后检查其免疫状态。目的：确定苏丹喀土穆州接种疫苗的医务人员的乙肝免疫状态。对来自喀土穆不同医院和医生食堂、不同工作的 106 名医务人员进行了调查，并用 HBsAb（定量）ELISA 试剂盒测定了他们的 HBV 表面抗体水平。方法：在本研究的 106 名参与者中，大多数为女性（72.6%）。参与者的平均年龄为 27.69 岁，护士占受访者的 50% 以上。约 56.6%（60 人）的医务人员接种了三剂或三剂以上的乙肝疫苗，其余人员接种了一剂或两剂。接种三剂或三剂以上疫苗的参与者的结果显示免疫力提高了 70%。总体而言，本研究中约 47.2%（50 人）的参与者确实表现出良好的免疫反应（>100 mIU/mL），18.9%（20 人）的保护水平较弱（在 10 到 100 mIU/mL 之间）。因此，我们得出结论，喀土穆州医务人员接种乙肝疫苗后的免疫状况低于世界其他地区。迫切需要制定一项国家乙肝疫苗接种方案，以提高医务人员的免疫状况，定期检查乙肝免疫力，并方便获得优质疫苗。
基于融合蛋白的 COVID-19 疫苗以...为例
在本文中，我们讨论了基于融合蛋白的 SARS-CoV-2 疫苗的特征。我们重点研究了重组疫苗抗原，该疫苗抗原由融合蛋白组成，融合蛋白由 SARS-CoV-2 衍生的抗原或肽的组合或 SARS-CoV-2 抗原/肽与 SARS-CoV-2 无关的蛋白质/肽的组合组成。这些融合蛋白是为了增加疫苗抗原的免疫原性和/或实现免疫系统的特殊靶向性。基于蛋白质的疫苗方法仅在概念验证研究中得到举例说明，该研究使用 W-PreS-O，一种基于单一融合蛋白 (W-PreS-O) 的嵌合疫苗，将来自武汉 hu-1 野生型和 Omicron BA.1 的 RBD 与吸附于氢氧化铝的乙肝病毒 (HBV) 衍生的 PreS 表面抗原相结合。在感染 Omicron BA.1 之前，对叙利亚仓鼠进行了 W-PreS-O 疫苗评估，这些仓鼠每隔三周接种 W-PreS-O 或氢氧化铝（安慰剂）三次。通过 RT-PCR 测量上呼吸道和下呼吸道的中和抗体 (nAB) 滴度、体重、肺部症状和病毒载量。此外，还使用斑块形成试验测量了肺部的传染性病毒滴度。我们发现接种 W-PreS-O 疫苗的仓鼠产生了针对 Omicron BA.1 的强效 nAB，几乎没有出现肺炎，并且肺部的传染性病毒滴度显著降低。重要的是，接种 W-PreS-O 疫苗的仓鼠鼻腔中的病毒载量接近或高于 PCR 循环阈值
评论
作者：Julia Wolfrey，MHA 2024 年 1 月 10 日，Tenezamora 上尉向 NBIMC 工作人员 Vanessa Santiago-Miranda 女士和 Ai Marrero 女士颁发了奖项，以表彰她们对 NBIMC 的杰出成就和光荣贡献。海军和海军陆战队卫生保护司令部 (NMCFHPC) 第四季度最佳文职雇员奖（科学 II）颁发给了 Vanessa Santiago-Miranda 女士，以表彰她出色的职业道德、对细节的关注、积极的沟通和协作领导。自 2018 年以来，Santiago-Miranda 女士一直支持 NBIMC，积极维护国防部血液供应的安全，并担任所有 HIV、乙肝病毒和丙肝病毒检测的担保人。Santiago-Miranda 女士对武力测试的支持确保了医疗准备就绪。除了目前在 NBIMC 的职位外，Santiago-Miranda 女士还在攻读医疗管理博士学位，专注于军队中的血源性病原体；她的爱好包括跑步、阅读以及与双胞胎儿子和丈夫一起徒步旅行。对于行政 I 类别，NMCFHPC 23 财年第四季度最佳文职雇员奖授予了 Marrero 女士，以表彰她坚持不懈的行政努力、创造力、组织能力和前瞻性思维。此外，Marrero 女士还被选为 NMCFHPC 年度最佳文职人员。Marrero 女士的成就不断产生高效、及时的流程，同时最大限度地减少错误和浪费。Marrero 女士于 2023 年 2 月加入 NBIMC，此后改变了合同和项目管理的政策、法规、目标和宗旨。
新加坡的乙肝免疫接种计划
新加坡于 1985 年 10 月 1 日实施了一项自愿免疫计划，以防止母婴传播乙肝病毒 (HBV) 感染，该计划是国家儿童免疫计划的一个组成部分。截至 1988 年 4 月，共有 68845 名前往政府妇幼保健诊所的母亲接受了疾病筛查。其中，2432 人（3.5%）乙肝表面抗原 (HBsAg) 呈阳性，904 人（1.3%）乙肝 e 抗原 (HBeAg) 呈阳性。几乎所有携带者母亲所生的婴儿都完成了完整的免疫接种计划；此外，HBeAg 阳性母亲的婴儿在出生时也会注射一剂乙肝免疫球蛋白。1987 年 9 月 1 日，乙肝免疫接种计划扩大到所有新生儿。 1987 年 9 月至 1988 年 4 月期间，在政府机构出生的 15943 名婴儿中，约有 90% 在出生时接种了疫苗，随后的剂量分别在 4-6 周和 5 个月后在妇幼保健诊所注射。从出生起接受全程血浆衍生和酵母衍生乙肝疫苗接种的儿童中，超过 85% 在免疫两年后仍具有针对 HBV 的保护性抗体。该计划正在受到密切监测，以评估免疫持续时间和加强剂量的必要性，同时还鼓励血清阴性的成年人接种疫苗。
普及乙肝疫苗接种的前 30 年......
摘要：1991 年，意大利成为全球首批为儿童引入普遍乙肝疫苗接种的国家之一。此后，流行病学数据清楚地证明了疫苗接种的巨大临床益处。本研究旨在更新实施 30 年后乙肝病毒 (HBV) 疫苗接种的有利经济影响。我们开发了一个数学模型来模拟普遍 HBV 疫苗接种计划与假设的无疫苗接种情景的临床/经济影响，作为后验分析。我们评估了 30 年免疫期（1991-2020 年）和接下来的 2021-2070 年期间的疫苗接种益处。我们的数据显示，由于接种疫苗，乙肝相关疾病（感染、慢性病和肝细胞癌病例下降了 -82%）和相关成本（免疫期下降了 -67%，2021-2070 年下降了 -85%）大幅下降。前三十年免疫期的投资回报率 (ROI) 和收益成本比 (BCR) 均 >1，预计 2021-2070 年期间的经济节约将几乎翻三倍，无论是对国家医疗服务体系 (NHS) 还是从社会角度来看都是如此。我们的模型证实，在意大利实施前三十年的全民乙肝疫苗接种仍然是一种节约成本的策略，未来还将取得更有利的效果。乙肝疫苗接种策略无论从短期和长期、临床和经济角度都表现出巨大的影响。
发光硅纳米线生物传感器的未来前景
摘要：本文探讨了发光硅纳米线 (NW) 在商业生物传感纳米器件这一日益发展的领域中的应用前景，用于选择性识别蛋白质和病原体基因组。我们通过薄膜金属辅助化学蚀刻法制备了室温下发射波长为 700 nm 的量子限制分形硅纳米线阵列，产量高，成本低。光的多次散射和弱局域化产生的迷人光学特性促进了硅纳米线作为高灵敏度和选择性光学生物传感平台的使用。在这项研究中，无标记硅纳米线光学传感器经过表面改性，可通过抗原-基因相互作用选择性检测 C 反应蛋白。在这种情况下，我们报告的最低检测限 (LOD) 为 1.6 fM，提高了在唾液或血清分析中检测不同动态范围的灵活性。通过改变纳米线表面的功能化程度，使其适应特定抗原，纳米线生物传感器的发光猝灭可用于测量乙肝病毒病原体基因组，无需 PCR 扩增，在真实样本或血液基质中的 LOD 约为 20 份。令人鼓舞的结果表明，纳米线光学生物传感器可以以前所未有的灵敏度（LOD 2 × 10 5 sEV/mL）检测和分离标记有 CD81 蛋白的细胞外囊泡 (EV)，因此即使在少量囊胚腔液中也可以测量它们。
生物制剂或靶向合成抗风湿药物治疗前的乙肝筛查：多条改进之路
人们早已认识到生物制剂和靶向合成的抗风湿药物 (b/tsDMARDs) 会导致长期感染或既往暴露于 HBV 的个体中乙肝病毒 (HBV) 再激活。1 尽管有这些认识，但由于筛查不一致，许多接受 b/tsDMARD 治疗的患者每年都会经历 HBV 再激活。2 由于其临床表现大多无症状且检测率低，风湿病患者的 HBV 负担很难确定。然而，根据在普通人群中进行的研究，HBV 可能比我们想象的更为常见。在美国，估计有 875,000 人患有慢性 HBV（HBsAg 阳性），但既往或已治愈的 HBV（HBcAb 阳性、HBsAg 阴性、有或无 HBsAb）更为常见，影响多达 1100 万人。 3,4 这些人中的大多数要么未确诊，要么不知道自己的 HBV 状态，多达 75% 的慢性 HBV 患者都是这种情况。5 由于 HBV 感染很常见且诊断不足，而使用 b/tsDMARDs 进行免疫抑制可能导致 HBV 再激活，并产生从 HBV DNA 升高到致命肝功能衰竭等有害后果，1 在开始使用 b/tsDMARD 之前进行 HBV 筛查是一个相对简单、低成本的步骤，对于提供高质量的风湿病治疗至关重要。Mohareb 等人在本期《风湿病学杂志》上发表的文章是对风湿病患者使用新型 b/tsDMARDs 药物安全性研究的及时补充，
生物制剂或靶向合成抗风湿药物治疗前的乙肝筛查：多条改进之路
人们早已认识到生物制剂和靶向合成的抗风湿药物 (b/tsDMARDs) 会导致长期感染或既往暴露于 HBV 的个体中乙肝病毒 (HBV) 再激活。1 尽管有这些认识，但由于筛查不一致，许多接受 b/tsDMARD 治疗的患者每年都会经历 HBV 再激活。2 由于其临床表现大多无症状且检测率低，风湿病患者的 HBV 负担很难确定。然而，根据在普通人群中进行的研究，HBV 可能比我们想象的更为常见。在美国，估计有 875,000 人患有慢性 HBV（HBsAg 阳性），但既往或已治愈的 HBV（HBcAb 阳性、HBsAg 阴性、有或无 HBsAb）更为常见，影响多达 1100 万人。 3,4 这些人中的大多数要么未确诊，要么不知道自己的 HBV 状态，多达 75% 的慢性 HBV 患者都是这种情况。5 由于 HBV 感染很常见且诊断不足，而使用 b/tsDMARDs 进行免疫抑制可能导致 HBV 再激活，并产生从 HBV DNA 升高到致命肝功能衰竭等有害后果，1 在开始使用 b/tsDMARD 之前进行 HBV 筛查是一个相对简单、低成本的步骤，对于提供高质量的风湿病治疗至关重要。Mohareb 等人在本期《风湿病学杂志》上发表的文章是对风湿病患者使用新型 b/tsDMARDs 药物安全性研究的及时补充，