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海洋环境中的磷光灯发光二极管：当前状态和未来趋势研究纤维素纳米晶对聚丙烯酯微乳剂的影响
2.4.1。液滴尺寸。用激光差异方法（Mastersizer 3000，Malvern Inc）测量了液滴尺寸及其大小分布。2.4.2。界面张力。使用dunoüy板法（BZY-2张力计，亨普仪器）测量油/水接口处的界面张力。2.4.3。zeta电位。在室温下，用痕量激光多普勒电溶剂方法（Zetasizernano Zs，Malvern Inc.）测量丙烯酸酯迷你乳液的Zeta电位。用水将样品稀释一百次，每个样品的pH在5处控制以防止pH干扰。对于每个样品，重复测量三次。2.4.4。sem。在3 kV加速电压下，通过扫描电子微拷贝（SEM）（RIGMA/VP，Carl Zeiss显微镜LTD）研究了带有或没有CNC的聚丙烯酸酯样品的形态。将聚丙烯酸酯乳液稀释一千次，掉在硅片上，在空气中干燥，放在平台上进行观察。
主动靶向纳米乳剂在阿尔茨海默病治疗中用于替加色罗的再利用
摘要：背景和目的：通过激动剂激活 5-HT 4 受体，通过增强非淀粉样变性途径已成为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的有效治疗策略。本文评估了替加色罗（一种有效的肠易激综合征药物）对 AD 治疗的潜在治疗效果。为了设想其有效的再利用，开发了载有替加色罗的纳米乳剂，并通过血脑屏障穿梭肽对其进行功能化。结果：替加色罗的丁酰胆碱酯酶抑制活性及其神经保护细胞作用得到了强调，证实了这种多效药物对 AD 治疗的兴趣。考虑到其药物特性，为了限制其静脉注射后的外周分布，将其封装到约 50 nm 且具有中性 zeta 电位特征的单分散脂质纳米乳剂 (Tg-NE) 中。确定了制剂在 4 ◦ C 库存条件下和血液仿生介质中的稳定性。实现了肽 22 在 Tg-NE 上的吸附。通过色谱法（SEC 和 C 18 /HPLC）和等温滴定量热法表征了功能化的 NE，证明了吸附的有效性。从体外试验来看，这些纳米载体似乎适合实现替加色罗的控制释放，且不具有溶血性。结论：开发的肽 22 功能化的 Tg-NE 似乎是一种有价值的工具，可以在进一步的临床前研究中探索重新利用替加色罗治疗 AD 的方法。
RSC Advances 一种快速有效的氧化锆珠介导的超声策略，用于DNA碎片，最高10 kbp tiox电极界面修饰层有望在金属介电膜的显着电/宏观特性 水性锌离子电池的锌阳极的主机设计策略 RSC应用聚合物 - 皇家化学学会 基于微波的热方法，以从用过的锂离子电池恢复锂 洞察真菌秘密构成及其在生物形成银纳米颗粒的形成和稳定中的作用 PCCP -RSC Publishing 海洋环境中的磷光灯发光二极管：当前状态和未来趋势 研究纤维素纳米晶对聚丙烯酯微乳剂的影响
可耐醚电解质和高反应性锂金属阳极仍然限制了Li - S电池的商业应用。在LI - S细胞系统中，最常用的电解质溶剂是醚溶剂，例如二甲氧基乙烷（DME）和1,3-二氧烷（DOL），它们具有非常低的灰点（对于DME 6和1°C，DME 6和1°C的DOL 7）和高挥发性。这些醚电解质溶剂的这些特征确定使用Li - S细胞有很大的安全风险。对于反应性锂金属阳极，它可以很容易地与Li - S细胞中的基于醚的电解质和可溶性中间产物 - des des反应，并立即形成锂金属阳极表面上的固体电解质相（SEI）层。8不幸的是，SEI层倾向于不稳定和脆弱，这会导致严重的不可逆转能力降解。更平均，锂阳极的非均匀电化学溶解/沉积将导致锂树突的形成，这可以穿透分离器并引起严重的安全危害。为了解决上述问题，已经在更安全的电解质上为LI - S电池（例如固体电解质，离子液体，高浓度电解质，uorated溶剂和AME阻燃剂）进行了大量出色的工作。尽管这些作品取得了出色的改进，但它们也具有明显的缺陷，例如界面兼容性差和复杂的制备过程（固体电解质），9
注射用乳剂混悬剂及乳剂
如果出现以下情况，请在接种 SKYCovion 前咨询您的医生、药剂师或护士： • 您以前在注射任何其他疫苗或接种 SKYCovion 后出现过严重的、危及生命的过敏反应或呼吸问题。 • 您曾在任何针头注射后晕倒过。 • 您的免疫系统较弱，原因是患有 HIV 感染等疾病或服用影响免疫系统的药物（如皮质类固醇）。 • 您发高烧（超过 38°C）或感染严重；但是，如果您有轻微发烧或上呼吸道感染（如感冒），您可以接种疫苗。 • 您患有血友病和血小板减少症等出血性疾病，或者您正在服用预防血栓的药物。
载有联合免疫抑制剂的肠外纳米乳剂
摘要：尽管近年来通过靶向疗法和免疫疗法在治疗控制方面取得了进展，但高级别黑色素瘤仍然是一种主要的危及生命的疾病。这项工作介绍了一种多管齐下方法的临床前水平测试，该方法包括在 Intralipid ® 中加载免疫治疗（ICOS-Fc）、靶向（索拉非尼）和化疗（替莫唑胺）药物，Intralipid ® 是一种生物相容性的纳米乳剂，在完全肠外营养的临床安全使用中有着悠久的历史。这种药物组合已被证明可以在免疫系统的参与下抑制肿瘤生长和血管生成，而 ICOS-Fc 起着关键作用。使用亚治疗剂量的药物已经实现了对皮下黑色素瘤小鼠模型中肿瘤生长的抑制，这很可能是纳米乳剂的靶向特性的结果。如果转化为人类环境，这种方法应该能够在不增加毒性作用风险的情况下实现治疗效果。
使用绿色西印度樱桃（Malpighia emarginata）微粒替代食品乳剂中的合成抗氧化剂
在具有抗氧化潜力的天然提取物中，西印度樱桃果实是生物活性化合物的重要来源。这项研究的目的是评估在环保条件下生产的微胶囊化和冻干的未成熟西印度樱桃果实提取物的抗氧化能力。测定了体外抗氧化活性，并将产品应用于油包水乳化液中。通过 232 nm 处的吸光度和氢过氧化物含量来测量脂质氧化产物。还研究了将西印度樱桃微粒添加到乳化液中所产生的感官特性。西印度樱桃果实的水提取物显示出高浓度的抗坏血酸（32.52 至 41.11 mg.100 mg − 1 ）和还原能力；喷雾干燥后抗坏血酸的保留率为 88%。在乳化液中添加西印度樱桃产品后观察到氧化抑制：在加速条件下对照样品中 9 天后的氢过氧化物含量为 14.03 mmol。 L − 1 和 3.02 至 3.60 mmol。L − 1 在含有 TBHQ 或西印度樱桃微粒（100-200 mg.kg − 1 ）的样品中。此外，与合成抗氧化剂相比，微粒没有表现出感官效果。从绿色水果中简单水提取后获得的西印度樱桃微粒是有效的，是脂质乳剂氧化稳定性的潜在新成分。
微乳剂：独特性质、药理应用和靶向药物输送
1981 年，Danielsson 和 Lindman 将微乳液定义为“水、油和两亲物的体系，是一种光学各向同性、热力学稳定的液体溶液”（Danielsson & Lindman，1981）。通常，微乳液可以描述为水、水不溶性有机化合物和表面活性剂/助表面活性剂混合物的伪均匀混合物（Paveglio 等人，2021 年）（图 1）。从图 1 可以清楚地看出，考虑到油/水或水/油微乳液的类型，可以通过以不同的混合比混合水、油、表面活性剂/助表面活性剂来制备微乳液。两亲物（表面活性剂/助表面活性剂混合物）通过界面吸附降低油水界面张力，从而最大限度地减少与表面形成相关的正自由能分散变化（Sharma 等人，2016 年）。微乳液只是一种类似的乳液，属于不同类别的胶体系统。我们可以观察到物质的所有三种可能状态的胶体系统——气体、液体和固体。
油包水乳剂中的抗原
15。Hilf，N.，Kuttruff-Coqui，S.，Frenzel，K.，Bukur，V.，Stevanović，S.，Gouttefangeas，J.，Platten，M.，Tabatabai，G. Ges，A.，Kreiter，S.，Von Deimling，A.，Skardelly，M.，Migliorini，D.，Kroep，J.R.，Idorn，M.，Rodon，J.，Piró，J.，Poulsen，H.S. Iesel，K.，Derhovanessian，E.，Rusch，E.，Bunse，L.，Song，J.，Heesch，S.，Wagner，J.，Kemmer-Brück，A. ，Maurer，D.，Weinschenk，T.，Reinhardt，J.，Huber，J.，Rammensee，H.-G.，Singh-Jasuja，H.，Sahin，U. ＆Wick，W.针对新诊断的胶质母细胞瘤进行积极个性化疫苗接种试验。自然565，240–245（2019年）。