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World File Search System二甲酸
聚腺苷二磷酸的动力学和静态分析
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 蛋白家族参与多种功能，最显著的是 DNA 损伤反应。癌症易受 DNA 损伤的影响，这导致了几种 PARP 抑制剂 (PARPi) 的开发。这类药物已被证明对卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌有治疗效果，但反应各不相同。因此，诊所需要选择可能从这些靶向疗法中受益的患者。体内 18 F-氟邻苯二甲酸酯摄取成像已被证明与组织中的 PARP-1 表达相对应。本研究表征了 18 F-氟邻苯二甲酸酯的药代动力学，并测试了动力学和静态模型，以指导未来研究中评估 18 F-氟邻苯二甲酸酯作为 PARPi 治疗反应生物标志物的指标选择。方法：14 名前瞻性入选的卵巢癌患者注射 18 F-氟苯那敏，注射后进行 60 分钟动态成像，随后进行最多 2 次全身扫描，测量静脉血活性和代谢物。从动态图像和全身扫描中提取 SUV 最大值和 SUV 峰值。评估动力学参数估计值和 SUV 与组织 PARP-1 免疫荧光的相关性（n=7）。群体动力学参数的模拟可以估计测量偏差和参数估计的精度。结果：18 F-氟苯那敏血液清除率各不相同，但不同患者的标记代谢物谱相似，支持使用群体母体分数曲线。可逆性2组织室模型和Logan参考组织分布体积(DVR)在PET采集的第一个小时内的总分布体积与免疫荧光检测的肿瘤PARP-1表达相关(分别为r=0.76和0.83；P=0.05)。DVR偏差和精度估计分别为6.4%和29.1%。从中点为57.5、110±3和199±4分钟的图像获得的SUV max和SUV peak与PARP-1表达高度相关(平均值±SD，r=0.79；P=0.05)。结论：注射后55-60分钟及以后的肿瘤SUV max和SUV peak以及至少60分钟的DVR似乎是PARP-1结合的可靠非侵入性测量方法。 18 F-氟苯那敏在卵巢癌中的吸收最好用可逆结合模型来描述。然而，示踪剂吸收的药代动力学模式有些变化，尤其是在后期。
关注清单的物质
0 ppm 24 Perchlorates Several FI 0 ppm 25 Perfluorohexane sulfonic acid (PFHxS) and its salts and related substances Several FI 0 ppm 26 Perfluorohexanoic acid (PFHxA) and its salts and related substances Several FI 0 ppm 27 Perfluorooctane sulfonates (PFOS) Several FI 0 ppm 28 Phenol and Phenol化合物几个0 ppm 29磷和磷化合物化合物几个fi 0 ppm 30邻苯二甲酸酯几个fi 0 ppm 31 ppm 31多溴的双苯基（PBBS）几个FI 0 ppm
1此标签可能不是FDA批准的最新标签。对于...
•已知对哌苯二甲酸甲化酯或其他植酸酯成分的超敏反应[请参见禁忌症（4）]•与使用单胺氧化酶抑制剂同时使用高血压危机[请参见禁忌症（4）] •精神病不良反应[请参阅警告和预防措施（5.4）]•priapism [请参阅警告和注意事项（5.5）]•外周血管病变，包括Raynaud的现象，包括Raynaud的现象[请参见警告和预防措施（5.6）]（5.6）]警告和预防措施（5.8）]•眼内压力和青光眼增加[请参阅警告和预防措施（5.9）]•运动和言语处理，以及Tourette综合征的恶化[请参阅警告和预防措施（5.10）]
光三端双向可控硅耦合器产品系列
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5246145旧SAP代码：5205059
我应该知道的有关lisdexamfemine dimelate的最重要信息是什么？lisdexamfemine二甲酸酯可能会引起严重的副作用，包括：•滥用，滥用和成瘾。lisdexamfemine dimelate有很大的滥用和滥用机会，可能会导致药物使用问题，包括成瘾。滥用和滥用Lisdexamfemine二甲酸酯，其他含有药物的苯丙胺和含有药物的甲化酯的二甲苯甲酸酯，可能导致过量服用和死亡。使用较高剂量的lisdexamfetamine dimelate或以未经批准的方式（例如鼻涕或注射）使用，过量和死亡的风险会增加。•您的医疗保健提供者应在开始使用lisdexamfetamine dimelate治疗之前检查您或您孩子的滥用，滥用和成瘾的风险，并在治疗期间监控您或您的孩子。•lisdexamfemine dimelate可能会导致长期使用后的身体依赖，即使是按照您的医疗保健提供者的指示。•请勿将lisdexamfemine二甲酸酯给其他任何人。请参阅“什么是lisdexamfemine dimelate？”有关更多信息。•将Lisdexamfemine Dimesylate保持在安全的地方，并适当处理任何未使用的药物。请参阅“我应该如何存储lisdexamfemine bityylate？”以获取更多信息。•告诉您的医疗保健提供者，您或您的孩子是否曾经滥用过或依赖酒精，处方药或街头药物。•患有严重心脏病的人的风险。突然死亡发生在患有心脏缺陷或其他严重心脏病的人中。您的医疗保健提供者应在开始使用Lisdexamfetamine dimelate治疗之前仔细检查您或您的孩子是否有心脏问题。告诉您的医疗保健提供者，您或您的孩子是否有任何心脏病，心脏病或心脏缺陷。，如果您或您的孩子有任何心脏病迹象，例如胸痛，呼吸急促或在用Lisdexamfetamine Dimesylate治疗期间，请立即致电您的医疗保健提供者或立即去最近的医院急诊室。•升高血压和心率。您的医疗保健提供者应在用Lisdexamfemine dimelate治疗期间定期检查您或您的孩子的血压和心律。•心理（精神病）问题，包括：•新的或更糟糕的行为和思想问题•新的或更糟糕的躁郁症•新的精神病症状（例如听到声音，看到或相信不是真实的事物）或新的躁狂症状告诉您的医疗保健提供者您或您的孩子对您或您的孩子有任何自杀，双极性疾病或抑郁症的家庭病史。如果您或您的孩子在使用Lisdexamfetamine Dimelate治疗期间有任何新的或恶化的心理症状或问题，请立即致电您的医疗保健提供者，尤其是听到声音，看到或相信不是真实的事物或新的躁狂症状。
US-Mec-Summary-Chart-No-color-p.pdf
缩写：ARV =抗逆转录病毒； C =避孕方法的延续； CHC =组合的激素避孕药（药丸，斑块和环）； COC =组合口服避孕药； cu-iud =铜经内装置； dmpa =乙酸盐二甲酸二核； I =避孕方法的启动； lng-iud =左甲虫内装置； na =不适用； pop =仅孕激素的药丸； p/r = patch/ring; SSRI =选择性5-羟色胺再摄取抑制剂； STI =性传播感染； VTE =静脉血栓栓塞。‡与怀孕导致风险增加有关的状况。*请参阅完整的指南以阐明此分类：https：//www.cdc.gov/contraceptimption/hcp/usmec/。
多重RPA和CRISPR-CAS12A系统，用于快速且具有成本效益的抗碳青霉苯甲酸杆菌baumannii
（Fursova等，2023），菌血症（Hong等，2023; Nutman等，2023）和与呼吸机相关的肺炎（Riddles and Judge，2023）。值得注意的是，鲍曼尼曲霉最常见于重症监护病房（ICU）和重症患者，在这些患者中，感染对器官衰竭和脓毒症产生了显着贡献，代表了患者死亡的主要原因（Blanco等，2018; Seok等，2021）。碳青霉烯类历史上一直是控制A. baumannii感染的一线药物。然而，在过去的几十年中，这类药物的广泛使用，再加上鲍曼尼a。baumannii的内在耐药性和获得的抗药性特征，从而导致了受碳苯二甲酸苯甲酸甲抗体引起的感染的升级，这是由碳苯二甲酸苯丙胺的抗苯甲酸抗菌素（crab）（crab）（Raible等，2017年）。这种抗性特征表现出广泛的抗菌耐药性，进一步提高了其发病率和死亡率（Hamidian and Nigro，2019年）。目前，只有有限数量的药物，例如多粘蛋白和Tigecycline，可用于管理感染（Abdul-Mutakabbir等人，2021年）。螃蟹在世界卫生组织的病原体优先级清单中持有“优先级1：批判性”的名称，这表示对全球公共卫生的严重威胁（Tacconelli等，2018）。在马里兰州进行的一项调查，涉及482例机械通风患者的调查显示，鲍曼尼a。30.7％的感染率为30.7％，螃蟹占88例（59.5％）（Harris等，2023）。此外，一项调查报告了几乎所有临床或非临床蟹阳性患者的环境中的螃蟹载荷类似（Schechner等，2023）。因此，预防和控制螃蟹感染的及时有效策略对于限制其对医院获得的感染和死亡率的影响至关重要。
