摘要在这项研究中,使用铜和钴金属离子与苯二羧酸(BDC)合成两个不同的金属有机框架(MOF)作为常见的配体。使用X射线衍射,傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜 - 能量分散光谱表征制备的MOF。此外,使用循环伏安法,电静脉电荷/放电和电化学阻抗光谱法分析了电化学特性。结构特征表明Co-BDC MOF由三维非均匀胶体组成,CU-BDC MOF具有常规的三维立方体结构,具有良好的结晶结构。Cu-BDC MOF的最大比电容为171 f/g,而Co-BDC MOF在1 A/G的电流密度下显示368 f/g。与Cu-BDC MOF相比,CO-BDC MOF的溶液电阻为0.09Ω。此外,Co-BDC MOF通过在2000年电荷释放循环后保留其容量的85%,表现出更好的循环性能。相比之下,Cu-BDC MOF的稳定性较低,容量仅保留78%。最终,在3 M KOH电解质系统中,Co-BDC MOF表现出优异的特异性电容,较低的电阻和增强的环状稳定性。
抽象的物镜经硫代蛋白淀粉样蛋白心肌病(ATTR-CM)是由沉积野生型或突变的转染素引起的浸润性心脏疾病。作为特性疾病,我们试图确定其特发性高度心房(AV)块的患者的患病率,需要永久性起搏器(PPM)。在2019年11月至2021年11月之间,经过PPM植入PPM的70-85岁的连续患者提供了3,3-二磷酸-1,2-二磷酸-1,2-丙二烷二键二羧酸(DPD)扫描。人口统计学,合并症,心电图和成像数据。结果39例患者(男性为79.5%,设备植入76.2(2.9)年)进行了DPD扫描。3/39(7.7%,全男性)的结果与属性(佩鲁吉尼2或3级)一致。平均DPD扫描的人的最大壁厚为19.0 mm(3.6毫米),而阴性扫描的患者为11.4 mm(2.7 mm)(p = 0.06)。所有被诊断为ATTR-CM的患者患有脊柱狭窄,两名患有腕管综合征。结论应在需要永久起搏的老年患者中考虑高度AV块,尤其是在存在左心室肥大,腕管综合征或脊柱狭窄的情况下。
摘要:本篇综述文章介绍了基于聚合物晶体工程的聚合物结构控制和有机材料设计。利用预组织分子,通过各种分子间相互作用,如氢键、π···π、CH/π、CH/O和卤素相互作用,设计晶体材料的结构和性质。本文介绍了1,3-二烯单体拓扑化学聚合的特征和机理,包括一些粘康酸和山梨酸的酯、铵和酰胺衍生物,它们分别是1,3-二烯二羧酸和单羧酸衍生物。我们根据积累的各种二烯单体的晶体学数据,提出了二烯单体的拓扑化学聚合原理。几种分子间相互作用的组合可用于构建适合5 Å堆积的分子堆积,以促进晶体状态下的拓扑化学聚合。我们涉及聚合物链结构的控制,包括立构规整度、分子量和梯形结构,以及聚合物晶体结构,以及使用拓扑化学聚合获得的层状聚合物晶体的有机插层系统。还描述了一种用于合成层状聚合物晶体的完全无溶剂系统。关键词拓扑化学聚合/固相反应/晶体工程/超分子合成子/立体规整聚合物/受控自由基聚合/X射线单晶结构分析/插层/
目的:认知功能在评估个人生活质量方面起着关键作用。本研究旨在调查具有抗氧化和抗炎特性的天然二羧酸壬二酸 (AzA) 如何影响氯化铝 (AlCl 3 ) 引起的大鼠海马行为变化和生化变化。方法:将 32 只雄性 Wistar 大鼠分为四组,分别通过口服管饲法接受蒸馏水、AzA 50 mg/kg、AlCl 3 100 mg/kg 和 AzA 加 AlCl 3 6 周。使用开放式迷宫、高架十字迷宫、新物体识别 (NOR)、被动回避任务和 Morris 水迷宫 (MWM) 测试评估行为变化。此外,还检测了丙二醛 (MDA)、羰基蛋白、肿瘤坏死因子-α (TNF- α )、白细胞介素-1β (IL-1 β )、核因子-κB (NF- κ B)、C/EBP 同源蛋白 (CHOP)、糖原合酶激酶-3β (GSK-3 β )、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。结果:AzA 显著影响 AlCl 3 引起的焦虑样行为和学习记忆障碍。它还降低了 AlCl 3 对 MDA、羰基蛋白、TNF- α 、IL- 1 β 、NF- κ B 和 GSK-3 β 状态的毒性作用;然而,它对 AlCl 3 引起的 CHOP、BDNF 和 AChE 活性变化的有益影响并不显著。结论:这些研究结果表明,AzA 可以改善行为和认知功能,并且几乎可以限制 AlCl 3 引起的氧化应激和神经炎症。
通过微波辅助的Diels-Alder反应实现石墨烯与二甲基乙酰二羧酸酯的石墨烯的功能化。通过互补的特征技术,对修饰纸的物理,化学和电化学性质进行了研究。密度功能理论计算被用来检查功能化机制,并强调缺陷的作用,例如在去角质期间在石墨烯中引入的环氧桥等缺陷。我们的发现为大规模生产高质量石墨烯材料的有效和成本效益的方法提供了宝贵的见解。具体而言,评估了含有功能化石墨烯的阳极材料的电化学性能,以用于锂离子电化学能源存储设备,显示出极好的电化学可逆性和速率能力。循环伏安法分析揭示了几个循环后的材料稳定,导致库仑效率高达95%,放电能力为162.3 ma·H·H·H·g -1。电静态循环测试表明,材料电极在10C的C率下保留其初始容量的57%,表明高功率能力。这些有希望的结果位置有机修饰的石墨烯是锂离子CA的潜在材料,其特定能力与较低电位的最后一个插入阶段能力保持一致。总体而言,该研究的发现为基于石墨烯的材料在储能应用中的发展提供了重要贡献。
摘要:植物产生各种具有各种有益特性的天然化合物,包括抗氧化剂,抗酪氨酸酶,抗菌和细胞毒性活性。本研究旨在通过总酚含量和GC-MS分析研究植物化学物质,并评估Manihot Esculenta Crantz果皮的抗氧化和抗癌特性。由Folin-Ciocalteu方法确定的馏分A5和E5中的总酚含量非常高,值分别为395.77±0.65 mg GAE/g和617.21±0.62 mg GAE/g。In terms of antioxidant activity assessed by DPPH scavenging assay, fractions A3, A4, A5, E3, E5, E7 and E8 showed significant activity with IC 50 values of 385.83 ± 0.12, 507.87 ± 0.01, 504.69 ± 0.04, 537.56 ± 0.30, 534.04 ± 0.56,与标准的IC 50值分别为555.00±0.35 µg/ml,分别为552.78±0.58和508.26±0.33 µg/ml。此外,丙酮和乙醇提取物在MTT分析中针对肺癌细胞(H1792)显示出中度的细胞毒性,IC 50值分别为115.80±2.57 µ g/ml和111.33±2.25 µ g/ml。GC-MS分数A3和E8分别识别6和11个成分。级分A3的主要成分被鉴定为1,2-苯二羧酸dinonyl酯(50.59%),而级分E8主要由N-己二苯甲酸(17.45%)组成。这些结果表明,果皮M. esculenta crantz的剥离提取物和特定级分。富含酚类,表现出令人鼓舞的抗氧化活性,使其成为适合发展促进健康产品和医疗化妆品的候选者。
调查的目标:这项工作旨在评估紫红酮诱导的PD的实验小鼠模型中氧化锌(ZnO)纳米颗粒的神经保护作用,并研究ZnO,钴铁素铁素体纳米颗粒及其组合的治疗作用。方法:在PD小鼠的对照和实验模型中,使用ELISA评估了多巴胺,去甲肾上腺素,肾上腺素和5-羟色胺的水平。通过实时PCR测定了DOPA-二羧化酶表达水平。通过蛋白质印迹分析评估酪氨酸羟化酶(Th)的表达水平。结果:我们的数据表明,与正常情况相比,PD小鼠的多巴胺水平降低。ZnO NP在正常小鼠和PD小鼠中增加了多巴胺水平(分别为37.5%和29.5%;与未经治疗的小鼠相比,分别为37.5%和29.5%)。但是,ZnO NP在正常小鼠或PD小鼠中不会引起去甲肾上腺素和肾上腺素水平的任何变化。5-羟色胺的水平降低了64.0%,在用钴铁氧体和双Zno-钴铁素体NPs处理的PD小鼠中,51.1%的水平降低了51.1%;与未处理的小鼠相比,分别是相比。在用ZnO NP处理的正常和PD小鼠中,DOPA-二羧酸酶的mRNA水平增加。与未处理的PD小鼠相比,使用钴铁素体NP和双ZnO-Cobalt铁氧体NP时,其水平降低。与未经处理的小鼠相比,在用ZnO,钴铁素体和双ZnO-Cobalt铁氧体NP治疗的正常小鼠中观察到了0.25、0.68和0.62倍。主要结论:这项研究表明,ZnO NP可能被用作潜在的干预措施来提高多巴胺水平以帮助PD治疗。在PD小鼠中,ZnO给药导致TH水平的0.15倍降低,而与未经处理的PD小鼠相比,Cobalt铁氧体和双重ZnO-Cobalt铁氧体NP施用分别降低了0.3和0.4倍。
塑料几乎在现代社会的每个方面都变得普遍,使其成为最广泛使用的合成材料(Sánchez等,2011; Worm等,2017)。其固有的特性,例如耐用性,可塑性,透明性和惰性,在环境中的持续性有助于其持续性,从而导致了塑料积累的紧迫问题。实际上,塑料占土地填充物数量总数的20%,这使垃圾填埋场成为不可持续的选择,这是由于塑料的延长降解时间(Sánchez等,2011)。有效的塑料废物回收已被确定为塑料回收领域的下一个主要挑战,需要开发新过程(Hopewell等,2009)。当前的回收实践使用机械研磨,熔体过滤,挤出和颗粒化来生产用于二级制造的树脂。但是,这些过程通过链分裂降低了聚合物的性能,从而导致分子量降低,从而影响聚合物熔体的粘弹性特性。没有办法升级再生材料以使其更有价值(例如,通过溶剂辅助过程,通过删除添加剂,杂质和低聚物来生产食品级树脂),目前的再循环效果的经济可行性可能不足以鼓励大规模的循环效果。化学回收塑料废物到可重复使用的单体被认为是解锁圆形性的关键,只要该过程可以在闭环中有效地进行。尽管在当前实践中很难实现,但是有一种新发现的称为Polydiketoenamine(PDK)的材料,可以作为新塑料经济的圆形聚合物(Helms,2022)。PDK树脂是由可商购的胺单体和新型Triketones产生的,这些单体是从1,3-二酮和二羧酸合成的(Demarteau等,2022)。pdk树脂由于动态键合的动态粘合而表现出热塑性和热固性的特征,该粘结具有良好的文献记载且独有的动态共价聚合物网络(Scheutz等,2019; Jin等,2019; Yue等,2020)。PDK树脂可以以相对较高的产率(90-99%,取决于公式)以相对较高的产量(90-99%)恢复原始质量单体(Demarteau等,2022)。可以生产,使用,回收和重新使用的PDK树脂的性质而不会丢失价值,这表明可以产生具有最小环境影响的可持续聚合物的可能性(Christensen等,2019)。
致编辑:近年来,由于有效疗法的验证,淀粉样转甲状腺素蛋白相关 (ATTR) 心脏淀粉样变性 (CA) 患者的治疗发生了重大变化。例如,使用 N1006 等抗体的新疗法有望消除 ATTR CA ( 1 ),基因编辑策略有望降低遗传性疾病患者血清 TTR 蛋白水平 ( 2 )。在此背景下,他法米迪在 ATTR CA 治疗中发挥了重要作用,目前已被纳入国际指南 ( 3 ),该指南强调及时开始治疗的必要性,因为在疾病晚期阶段疗效会降低 ( 4 )。在这方面,毫无疑问,及时诊断对于 ATTR CA 患者获得良好结果至关重要,而能够提供早期和准确诊断的可靠成像方式至关重要。与直觉相反,关于在早期诊断 ATTR CA 时应将注意力集中到何处的指导不应来自有关成像方式诊断准确性的文献,而应来自有关使用这些方式进行 tafamidis 后随访的最新数据。根据最近的报告,最近发表在《核医学杂志》( 5 ) 上的一项研究表明,治疗后心脏对 99m Tc-3,3-二膦酰基-1,2 丙二羧酸 ( 99m Tc-DPD ) SPECT 的摄取程度会降低。这项研究最有趣的发现是 99m Tc-DPD 摄取量的下降有些出乎意料。事实上,tafamidis 本质上减少了心肌内淀粉样纤维的沉积,而不是使其降解。与这一概念一致,以心脏 MRI 为特色的研究显示治疗后细胞外体积趋于稳定 ( 6 )。因此,可以想象,基于心脏 MRI 的细胞外体积计算反映了心肌内的淀粉样蛋白负担,而 99m Tc-DPD SPECT 反映的不是淀粉样蛋白的负担而是活性沉积的程度。这一概念与 99m Tc-DPD 不直接与淀粉样蛋白纤维结合而是与淀粉样蛋白内的微钙化结合的观察结果一致 (7)。与骨扫描一样,只有具有活跃代谢的钙化才会吸收 99m Tc-DPD,同样的概念也适用于淀粉样蛋白成像。因此,如果我们的目标是尽早发现 ATTR CA,当淀粉样蛋白负担可能较小但活性沉积迅速时,99m Tc-DPD 可能是准确诊断的首选。在这方面,最有可能的 99m Tc-DPD 摄取模式可能不是弥漫性和轻微的,而是中度至密集的,并且局限于已知首先受到影响的左心室心肌区域——即基底区域,而不影响心尖区域。在这种情况下,很明显平面 99m Tc-DPD 成像不再足以进行早期诊断。事实上,而平面成像可能会漏掉小面积轻度至中度增加的 99m Tc-DPD 摄取,
致编辑:近年来,由于有效疗法的验证,淀粉样转甲状腺素蛋白相关 (ATTR) 心脏淀粉样变性 (CA) 患者的治疗发生了重大变化。例如,使用 N1006 等抗体的新疗法有望消除 ATTR CA ( 1 ),基因编辑策略有望降低遗传性疾病患者血清 TTR 蛋白水平 ( 2 )。在这种情况下,他法米迪在 ATTR CA 治疗中发挥了重要作用,目前已被纳入国际指南 ( 3 ),该指南强调及时开始治疗的必要性,因为在疾病晚期阶段,疗效会降低 ( 4 )。在这方面,毫无疑问,及时诊断对于 ATTR CA 患者获得良好结果至关重要,而能够提供早期和准确诊断的可靠成像方式至关重要。与直觉相反,关于在早期诊断 ATTR CA 时应将注意力集中到何处的指导不应来自有关成像方式诊断准确性的文献,而应来自有关使用这些方式进行 tafamidis 后随访的最新数据。根据最近的报告,最近发表在《核医学杂志》( 5 ) 上的一项研究表明,治疗后心脏对 99m Tc-3,3-二膦酰基-1,2 丙二羧酸 ( 99m Tc-DPD ) SPECT 的摄取程度会降低。这项研究最有趣的发现是 99m Tc-DPD 摄取量有点出乎意料的下降。事实上,tafamidis 本质上是减少心肌内淀粉样纤维的沉积,而不是使其降解。与这一概念一致,以心脏 MRI 为特色的研究显示治疗后细胞外体积趋于稳定 ( 6 )。因此,可以想象,基于心脏 MRI 的细胞外体积计算反映了心肌内的淀粉样蛋白负担,而 99m Tc-DPD SPECT 反映的不是淀粉样蛋白的负担而是活性沉积的程度。这一概念与 99m Tc-DPD 不直接与淀粉样蛋白纤维结合而是与淀粉样蛋白内的微钙化结合的观察结果一致 (7)。与骨扫描一样,只有具有活性代谢的钙化才会吸收 99m Tc-DPD,同样的概念也适用于淀粉样蛋白成像。因此,如果我们的目标是尽早发现 ATTR CA,当淀粉样蛋白负担可能较小但活性沉积迅速时,99m Tc-DPD 可能是准确诊断的首选。在这方面,最有可能的 99m Tc-DPD 摄取模式可能不是弥漫性和轻微的,而是中度至密集的,并且局限于已知首先受到影响的左心室心肌区域——即基底区域,而不影响心尖区域。在这种情况下,很明显平面 99m Tc-DPD 成像不再足以进行早期诊断。事实上,而平面成像可能会漏掉小面积轻度至中度增加的 99m Tc-DPD 摄取,灵敏度