XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System二苯醚
长期苯二氮卓类和 Z 类药物管理
结果：分析结果确定了七个主题。专业人士往往不使用《精神障碍诊断和统计手册》第五版 (DSM-V) 标准来诊断 BZD/Z 物质使用障碍。他们根据自己的经验描述标准。他们确定了影响他们选择治疗目标的不同类型的患者。专业人士似乎根据自己对患者的治疗目标来定位自己，要么促进戒断目标，要么促进减少伤害目标。其中一些人表示感觉被困在继续开药的困境中，并认为 BZD/Z 戒断很困难。有些人害怕参与可能会破坏与患者信任纽带的对话。很少有专业人士提到患者参与治疗目标的制定。他们要求有针对性的戒断建议，认为当前的建议过于宽泛。
sambiloto中雄激素的定量分析（...
Sambiloto（Andrographis Paniculata）的治疗潜力，尤其是其具有抗病毒和抗炎特性的生物活性化合物，导致需求增加。这项研究旨在使用UV-VIS分光光度法，HPLC和QHNMR量化Sambiloto草药制剂中的雄激素含量，并用Dibenzyl Ether作为内标。紫外线分析显示，使用外部和内部标准分别显示了2.68％和2.39％的Andrographolide含量。HPLC分析，在最佳条件下（乙腈：0.1％O-磷酸盐，40：60），显示含量为0.1925％。QHHMR分析，使用二苯乙烯醚，表示含量为0.233％。二苯二唑醚作为创新的内标有潜力，为QHNMR提供了具有成本效益的替代品。这项研究增强了量化草药制剂中生物活性化合物的经济高效和准确的方法。关键字：QHNMR，外标，创新，量化，纯标准全长文章 *通讯作者，电子邮件：cahyono@live.undip.ac.ac.id doi＃https://doi.org/10.62877/90-ijcbs-cbs-bbs-bbs-bbs-bbs-bbs-cbs-bbs-cbs-24-24-25-19-90 1。简介
邻苯二甲酸二烯丙酯 CAS N°： 131-17-9
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结，已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中，通过管饲法施用 14 C-DAP，并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中，25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中，6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除，两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后，血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后，大鼠尿液中存在极性代谢物，表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质，由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛（AA 的活性代谢物）结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw（雄性）和 656 mg/kg bw（雌性），小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw（雄性）和 1690 mg/kg bw（雌性）。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw（合并）。经皮 LD 50（兔子）为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50（一小时）为 8300 mg/m 3（混合）、10310 mg/m 3（雄性）和 5200 mg/m 3（雌性）[FIFRA 指南，43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中，雄性和雌性大鼠（每性别每组 10 只）通过管饲法服用 DAP，剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天，每周 5 天，共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两性均观察到临床症状，在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低，但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中，所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常，其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤，在 200 mg/kg bw/day 剂量下，5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关，雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下，雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
声明 - MCAM
据我们所知，我们在此确认，镉 (Cd)、铅 (Pb)、汞 (Hg)、六价铬 [Cr(VI)]、多溴联苯 (PBB)、多溴二苯醚 (PBDE)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯 (BBP)、邻苯二甲酸二丁酯 (DBP) 和邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP) 等物质受以下指令的管制： - 欧洲议会和理事会 2011 年 6 月 8 日颁布的关于限制在电气和电子设备中使用某些危险物质 (RoHS) 的 2011/65/EU 指令，以及委员会授权指令 (EU) 2024/1416 的修订版； - 欧洲议会和理事会 2000 年 9 月 18 日颁布的关于报废汽车的 2000/53/EC 指令附件 II ( ELV ）经委员会指令 2023/544 修订，- 中国法规 - 第 32 号命令，《电气电子产品有害物质限制使用管理方法》，于 2016 年 1 月 21 日发布，在原材料生产过程中或上述三菱化学先进材料库存形状制造过程中均未有意引入 1 。由于无法合理预期上述物质的存在，三菱化学先进材料不会通过测试系统地检查其库存形状中是否存在上述物质。
苯二氮卓类药物：关于不加选择使用的文献综述，
使用Scielo和Lialacs来源进行研究，并在2014年至2021年之间进行时间削减。尽管苯并二氮卓类药物通常是在 - 行动上，并且由于中毒的风险低而被认为是安全的，但它们的主要问题在于导致依赖性的能力，这对于避免长时间使用至关重要。因此，这项研究客观地强调了与苯二氮卓类药物相关的副作用，它是卫生专业人员和使用这些药物的患者的信息和警告来源，从而促进了这些物质的更有意识和合理的使用。关键字：苯二氮卓类，依赖，焦虑，精神焦点。摘要苯二氮卓类药物的延长和不当使用会导致不良的副作用，这可以通过适当的使用来预防。这项研究的重点是确定基于文献综述的苯二氮卓类药物的长期使用和不当使用所产生的副作用，考虑了其药代动力学和药物动力学特性。该研究是使用Scielo和Lialacs的疮，在2014年至2023年之间的时间范围。尽管苯二氮卓类药物通常具有迅速的作用，并且由于中毒的风险低而被合并为其他抗焦虑药，但它们的主要问题在于它们引起依赖的能力，从而避免长期使用至关重要。关键词：苯二氮卓，成瘾，焦虑，精神技术。摘要El延长和不充分地使用LAS苯甲酸杆菌会在设计中引起次要效应，从而阻止了批准的使用。因此，这项研究客观地强调了与苯二氮卓类药物相关的副作用，这是医疗保健专业人员和使用药物，促进良心以及更高的配件以及原始配件和评分的医疗保健专业人员和患者的信息。 div>这项研究的重点是鉴定基于文献综述，苯二氮卓类药物的长时间和不适当使用衍生出的副作用，考虑到其药代动力学和药效特性。 div>使用Scielo和Lilacs来源进行调查，并在2014年至2021年之间具有临时框架。尽管苯二氮卓类药物通常具有迅速的作用开始，并且由于中毒的风险低而被认为是安全的，但它们的主要问题在于它们引起依赖性的能力，因此避免长期使用至关重要。 div>因此，这项研究客观地强调了与苯二氮卓类药物相关的副作用，它是信息的来源，并为使用这些药物的卫生专业人员和患者发出警报，并促进了对这些物质的更有意识和合理的使用。 div>关键词：苯二氮卓类药物，依赖，焦虑，心理药物。 div>
聚苯二嗪气凝胶：多苯并嗪的全氮类似物 - 合成，表征及其在二氧化碳捕获中的应用
（PBDAZ-600和PBDAZ-800）…………………………………………………………..56 4.2。METHODS………………………………………………………………………57 4.2.1.将湿凝胶干燥到气凝胶中………………………………………………………………………………………………………………………………………………………热解和碳化…………………………………………………………57 4.2.3。物理表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………化学表征……………………………………………………………………58 4.2.5。结构表征…………………………………………..59 4.2.6。热表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………孔隙率和气体吸附研究…………………………………………………………………………………………………………………………………………………61
苯二氮卓类药物和 Z 类药物处方：资源包 2021
实践资源 附录 2：良好睡眠指南 附录 3：良好放松指南 附录 4：放松练习 附录 5：睡眠日记 附录 6：焦虑日记 附录 7：考虑使用苯二氮卓类药物或 Z 类药物时应与患者讨论的内容 附录 8：药物驾驶传单 附录 9：新处方苯二氮卓类药物和 Z 类药物的信函 附录 10：患者信息传单 - 安眠药 附录 11：患者信息传单 - 用于治疗焦虑的苯二氮卓类药物
SRGAP2的人类特异性旁系同源于诱导新苯二醇特征
。cc-by-nc 4.0国际许可（未获得同行评审证明），他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权所有者，该版本发布于6月29日，2024年。 https://doi.org/10.1101/2024.06.28.601266 doi：biorxiv Preprint
