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World File Search System二醇
多功能聚乙二醇化囊泡纳米颗粒载草药作为新型纳米放射增敏剂和刺激敏感纳米载体，具有协同作用
1 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院医学物理系，2 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学辅助医学学院先进医学科学与技术系，3 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学生殖科学研究所医学纳米技术和组织工程研究中心，4 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院免疫学系，5 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院临床生物化学系，6 伊朗德黑兰伊朗科技大学 (IUST) 先进技术学院纳米技术系，7 伊朗德黑兰 Motamed 癌症研究所乳腺癌研究中心生物材料与组织工程系，8 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院放射肿瘤学系，伊朗亚兹德 9 阿姆斯特丹牙科学术中心（ACTA）口腔细胞生物学系、阿姆斯特丹大学和阿姆斯特丹自由大学、阿姆斯特丹运动科学、阿姆斯特丹、荷兰 10 新墨西哥大学心理学系临床和转化科学中心流行病学和研究设计支持（BERD）、美国新墨西哥州阿尔伯克基
聚对苯二甲酸乙二醇酯颗粒尺寸减小可提高酶解聚速率但不提高总转化程度
摘要：聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 的酶解聚已成为一种潜在的 PET 回收方法，但通常会进行大量的热机械预处理以降低 PET 的结晶度和粒度，这种方法成本高昂且耗能。在当前的研究中，我们使用具有三种不同粒度分布的高结晶度 PET (HC-PET) 和低结晶度冷冻研磨 PET (CM-PET) 来研究 PET 粒度和结晶度对叶堆肥角质酶变体 (LCC-ICCG) 性能的影响。我们发现 LCC-ICCG 水解 PET，导致对苯二甲酸的积累，有趣的是，还会释放出大量的单(2-羟乙基)对苯二甲酸酯。PET 粒度减小会增加 HC-PET 的最大反应速率，而 CM-PET 的最大水解速率在不同粒度下没有显著差异。然而，对于这两种基质，我们表明颗粒尺寸减小对整体转化程度影响不大。具体来说，CM-PET 薄膜在 48 小时内转化为 99 ± 0.2% 的质量损失，而 HC-PET 粉末在 144 小时内仅达到 23.5 ± 0.0% 的转化率。总体而言，这些结果表明，PET 的非晶化是使用 LCC-ICCG 酶进行酶促 PET 回收的必要预处理步骤，但颗粒尺寸减小可能不是必需的。关键词：塑料回收、角质酶、界面生物催化、动力学、结晶度、粒度■简介
石墨碳氮化物和 APTES 修饰的先进电化学生物传感器用于检测加标食品样品中的 17β-雌二醇
近年来，由于各种环境污染的内分泌干扰化学物质 (EDC)，人们对食品的关注度不断提高。EDC 有可能通过破坏生态平衡造成环境危害。1 主要的女性性激素 17b-雌二醇 (E2) 在 EDC 的富集过程中起着至关重要的作用。E2 是最小的天然雌激素类固醇激素，对青春期、成年期和大部分妊娠期女性生殖组织（如胸腔、子宫、肠道蠕动和阴道）的发育和调节非常重要。2,3 由于激素对环境的生理影响，天然存在的雌激素结合物已成为食品工业的一个新问题。4 在这些天然环境雌激素中，E2 的潜力远远大于主要代谢物雌三醇 (E3) 和雌酮 (E1)。 E2 被广泛用于饲料加工行业，非法用于促进动物生长、产奶量、提高牛和家禽的肥肉比例。1,5,6 尽管 E2 在女性体内发挥着一些关键作用，但当 E2 通过食物链污染进入人体时，会带来一些不良影响，如肿瘤、乳腺癌、内分泌紊乱、细胞生长异常等。7 尤其是 E2 的高活性，即使在非常低的水平
文章 pH 响应性脂质体 - 聚乙二醇化对胶质母细胞瘤细胞释放动力学和细胞摄取的影响
对包含两种链长的聚乙二醇化脂质和封装的荧光标记钙黄绿素的脂质体进行了表征，并与非聚乙二醇化囊泡进行了对比。在三种 pH 条件下，对三种脂质体制剂（<200 nm）的体外钙黄绿素释放进行了跟踪，即非聚乙二醇化（pH-Lip）和聚乙二醇化、pH-Lip–PEG750 和 pH-Lip–PEG2000，以证明 pH 响应性。使用流式细胞术和共聚焦显微镜在体外 GL261 胶质母细胞瘤细胞系中测定了脂质体封装标记物的细胞内递送。与 pH-Lip 和 pH-Lip750 相比，在脂质体制剂中加入 PEG2000 导致体外 pH 响应性降低。与非 pH 响应性脂质体相比，所有三种 pH 响应性脂质体制剂均提高了 GL261 细胞内的细胞内摄取，PEG 长度方面的差异可以忽略不计。建议的制剂应在胶质母细胞瘤模型中进一步评估。
叶酸偶联聚乙二醇探针用于肿瘤...
1 旁遮普大学化学学院，拉合尔 54590，巴基斯坦；mabdulqadir@gmail.com（MAQ）；saghirtalib@gmail.com（SA） 2 阿卜杜勒阿齐兹国王大学科学与艺术学院化学系，拉比格 21911，沙特阿拉伯 3 教育大学科学技术部化学系，学院路，拉合尔 54770，巴基斯坦 4 药物化学，制药和药理科学系，雷加医学研究所，鲁汶天主教大学，B-3000 鲁汶，比利时；michiel.vanmeert@kuleuven.be（MV）；umirzapk@gmail.com（MUM） 5 温莎大学化学与生物化学系，温莎，ON N9B 3P4，加拿大 6 萨希瓦尔大学化学系，萨希瓦尔 57000，巴基斯坦； abdul_hameed8@hotmail.com * 通信地址：shabnamshahzadkhan@gmail.com (SS)；iaaalharte@kau.edu.sa (RDA)；mahmoodresearchscholar@gmail.com 或 mahmood.ahmed@ue.edu.pk (MA)
基于乙酰丙酸和1,4-丁二醇的新型固液相变储能材料的酶促合成
摘要 当前的能源危机促使了可再生能源和储能材料的开发和利用。本研究以乙酰丙酸 (LA) 和 1,4-丁二醇 (BDO) 为原料，通过酶法和化学法合成了新型乙酰丙酸 1,4-丁二醇酯 (LBE)。酶法在合成过程中表现出优异的性能，LBE 产率为 87.33%，而化学法副产物较多且能耗较高。此外，还评估了所得 LBE 作为相变材料 (PCM) 的热性能。差示扫描量热法 (DSC) 和热重分析 (TGA) 表明熔化温度、熔化潜热和热解温度分别为 50.51 ℃、156.1 J/g 和 150~160 ℃。与传统石蜡相比，制备的PCM具有更高的相变温度、更高的熔化潜热和更好的热稳定性。添加膨胀石墨（EG）后，热导率可提高至0.34 W/m/k。综上所述，LBE作为低温相变储能材料在储能应用中具有巨大的潜力。关键词：乙酰丙酸，多元醇酯，热性能，酶法，热可靠性图文摘要
具有低聚乙二醇侧链的富勒烯衍生物
溶液中，用于制造新一代电子和光电子设备，其特点是机械灵活性、重量轻和制造技术廉价。在这个领域，这些碳同素异形体受到推崇，不仅是因为它们迷人的结构和物理特性，还因为它们最初是少数几个由于其强电子亲和力而能够显示大量 n 型传输的分子系统之一。然而，在其原始形式下，C 60 分子溶解度非常低，不能提供最初设想的使用灵活性。富勒烯化学 1 的发展以及使用这些方法合成的大量可溶液加工的衍生物，最终推动了它们的使用，也激发了一大批科学家和工程师对这些分子的热情。此时，富勒烯已成为多种器件的常见组成部分，其中最受欢迎的是苯基-C 61 -丁酸甲酯 (PCBM) 衍生物 2，它不仅能与其他有机
聚对苯二甲酸乙二醇酯酶法回收的技术经济、生命周期和社会经济影响分析
摘要 酯酶已成为酶法聚酯回收的重要生物催化剂，将聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 回收为对苯二甲酸 (TPA) 和乙二醇 (EG)。本文介绍了基于酶法 PET 解聚的回收工艺的流程建模、技术经济、生命周期和社会经济影响分析，并与原始 TPA 制造进行了比较。我们预测酶法回收 TPA (rTPA) 具有成本竞争力，并强调了实现这一目标的关键领域。除了有利的长期社会经济效益外，rTPA 还可以将每千克 TPA 的总供应链能耗降低 69%–83%，温室气体排放量降低 17%–43%。一项针对美国经济的评估估计，TPA 回收工艺可减少高达 95% 的环境影响，同时产生高达 45% 的社会经济效益，这相对于原始 TPA 生产而言也是如此。敏感性分析突出了实现生物 PET 回收和升级再造的重大研究机会。
氧气掺杂三碘二碘乙二醇
尽管取得了显着的进展，但关于MHP的光扣材料和设备属性的典型问题尚未得到充分解决。[13]一个重要的问题是这项工作的中心，它是费米水平（E F）位置在MHP的能量差距中的强烈变化，名义上未含量的MHP据报道表现出从N型到P型的行为。[14–20]，例如，Schulz等。表明，仅通过将基板从TIO 2变为NiO X，可以将三碘铅中的E F（MAPBI 3）移动多达0.7 eV。[17]在Concontast，Zohar等。发现，基于单乙烯的钙钛矿（例如Mapbbr 3和Cspbbr 3）表现出与底物无关的常数E F位置。[18]此外，OLTHOF报告了MHP E F位置与底物工作功能之间的关系，以表现出相当大的散射，超过1 eV。[21]这种相互矛盾的观察结果已暂时归因于薄膜化学计量，样品制备条件和方法以及样品处理的历史（例如，空气暴露）的差异。[22]例如，已经表明，样本工作功能可以受到化学计量组合的强烈影响。[20,21]此外，根据表面状态的存在，表面带弯曲可以进一步使MHP能级的相互作用与底物的关系复杂化。[23]最后，源自样本制备和/或处理的不同环境条件已显示出不一致的行为。[24–32]因此，急需对钙钛矿/底物界面的能级比对机理进行彻底的和系统研究。
基于甲基丙烯酸乙二醇（EGMA）的聚合物中的分子动力学和结晶，具有熔体记忆特性：从线性低聚物到梳状聚合物
（纳米域形成）。10–13然而，纳米相转变会发生，而没有Poegma在侧链之间（分支，类似乙烯类）之间表现出形成 - 和/或链内氢键形成。然而，对于更长的侧链，由于侧链关联的统治和钉子侧链的临界长度以上的晶体域的占主导地位，Poegma均聚物会失去热重音特征。在过去几年中，PEG侧链结晶的特定特征引起了人们的重大关注，有6,14个表明对这种相当独特的聚合物的形态行为的持续兴趣。由无定形主链和可结晶的侧链组成的刷子共聚物可以分离成各种形态，从而导致具有有趣特性的共聚物。5,8,15–17在过去的几十年中，已经研究了这种刷子聚合物的结晶行为，根据通常最接近的模型，主链附近的主链和一小部分侧链构成了无晶相的侧链，而侧链则被晶状体链纳入了晶状体链中，由晶状体链分为圆形的分离。5,16被广泛接受，诸如主链刚度，连接组的性质以及侧链的长度等因素会显着影响侧链结晶。5,155,18在PEG侧链的情况下，报告的结果表明，与线性长的PEG [peo（PEO氧化物），大分子分子链相比，结晶温度T C，T C，T c，降低，超冷的程度和过冷的程度很大程度上取决于侧链的长度，而t c restry the t c restr y s t c restr y Bulth y Bulty y Bul ys Bur strument y ys 1 c。已显示出刷子共聚物中的结晶受到可结晶的钉链的挫败感的阻碍，这些钉子可以以互齿或端到端形式实现。