Mercy Health 在维多利亚州和新南威尔士州提供医疗服务。在维多利亚州,Mercy Hospitals Victoria Ltd 提供急性和亚急性住院护理、心理健康计划、专业妇女和新生儿健康、早期育儿教育和支持以及姑息治疗服务。我们通过 Mercy 妇女医院(海德堡)、Werribee Mercy 医院、Mercy Health O'Connell 家庭中心(坎特伯雷)、Whittlesea 早期育儿中心(南莫朗,2023 年底开业)、Mercy 心理健康(墨尔本大都会西南部)和 Mercy 姑息治疗为社区提供服务。
▪失语症急性或亚急性表现w相对固定的缺陷 - 结构性脑病理▪缺血性中风是最常见的,其他包括出血性中风,肿瘤,肿瘤,脑脓肿,脑炎,脑炎或其他CNS感染,脑损伤,脑部损伤,造成多种神经降解症和抗刺激性• Transient- TIA, migraine, seizure (aphasia may be an ictal phenomenon- speech arrest at onset of a complex partial or secondary generalized seizure or a post ictal manifestation) ▪ Primary progressive aphasia (PPA) and semantic dementia are syndromes- older adults- a group under Frontotemporal dementia, (less common Alzheimer's dementia), Creutzfeldt-Jacob病(Prion)
心肌炎是影响心脏的炎症疾病。通常是由于病毒引起的,但越来越多地被认为具有遗传基础。它会导致心力衰竭,猝死和重大节奏障碍。它似乎通过对人体免疫系统的影响来做到这一点。仍然不了解这种情况,包括它的普遍性以及病毒是造成病毒的原因。我们对心肌炎确实了解的一件事是,它可能是急性,亚急性或慢性的,并且可能存在心肌的局灶性或弥漫性参与。在有症状的患者中,心脏表现通常是急性心力衰竭之一,尽管模仿急性心肌梗塞或心律失常的综合征,包括猝死或高级心脏阻滞。
背景/目标:将脑机接口 (BCI) 技术与功能性电刺激疗法 (FEST) 相结合是脊髓损伤 (SCI) 后上肢运动康复的一种新兴策略。尽管结果令人鼓舞,但在临床实践中结合使用这些技术 (BCI-FEST) 的情况却很少。为了解决这个问题,我们开发了 KITE-BCI,这是一种专为临床应用和与动态 FEST 集成而设计的 BCI 系统。在本文中,我们报告了它的技术特点和性能。此外,我们讨论了 BCI 和治疗师触发的刺激延迟分布的差异。设计:两项单臂 40 次干预研究,旨在测试 BCI 控制的 FEST 对颈椎 SCI 患者上肢运动康复的可行性 设置:加拿大多伦多康复研究所 - 大学健康网络的大学和林德赫斯特中心内的康复项目 参与者:五名亚急性(受伤后 < 6 个月)C4-C5 级 SCI 患者,AIS BD,三名慢性(受伤后 > 24 个月)C4 级 SCI 患者,AIS BC。 结果测量:我们测量了 BCI 设置持续时间,并记录了 BCI 敏感度以表征 KITE-BCI 的性能,定义为成功 BCI 激活占总提示运动数的百分比。 结果:亚急性组和慢性组的整体 BCI 敏感度分别为 74.46% 和 79.08%。两项研究中 KITE-BCI 的平均设置持续时间分别为 11 分钟和 13 秒。结论:KITE-BCI 展示了一种临床上可行的单通道 BCI 系统,可与 FEST 集成,从而为 SCI 后提供多功能技术增强的上肢运动康复策略。
Donelan, JM。“人类行走时主动侧向稳定的机械和代谢要求。”《生物力学杂志》。2004;37:827-835。Gottschall, JS。“行走时推进所需的能量消耗和肌肉活动。”《应用生理学杂志》。2003;94:1766-1772。Gottshcall, JS。“行走时腿部摆动所需的能量消耗和肌肉活动。”《应用生理学杂志》。2005;99:23-30。Grabowski, A。“行走时支撑体重和加速体重的独立代谢成本。”《应用生理学杂志》。2005;98(2):579-583。Holleran, CL。“高强度踏步训练在不同环境下对亚急性和慢性中风的可行性和潜在疗效。”神经康复和神经修复。2014;28(7):643-51。
1。必须在医院内促进补偿,亚急性设施和SNF单位,并作为疗养院的账单(BWC提供者53型)。2。所有账单,包括基于医院的SNF服务,都必须以CMS-1500表格或通过X12 837专业医疗保健索赔电子数据互换(EDI)交易格式提交给MCO。3。仅用于与受伤工人索赔中允许条件相关的服务,用品和药物。4。服务的需求是由SNF预防的条件所促进的,不会用于确定付款。5。与受伤工人允许的条件相关的服务的每日diem税率全包。每个Diem率中包含的服务包括但不限于:
• Topline data from the chronic cohort is expected in Q2 2025 • Institutional Review Board (IRB) protocol amendment changes approved, and screening has been initiated for subacute cohort This news release constitutes a “designated news release” for the purposes of NervGen's prospectus supplement dated December 19, 2024 to its short form base shelf prospectus dated November 25, 2024.VANCOUVER, Canada, January 2, 2025 – NervGen Pharma Corp. (TSX-V: NGEN) (OTCQB: NGENF) , a clinical-stage biotech company dedicated to developing neurorestorative therapeutics , today announced that it has enrolled the 20 th and final subject in the chronic cohort of its Phase 1b/2a proof-of-concept, double-blind, randomized安慰剂对照临床试验(NCT05965700)评估其主要候选人NVG-291,对脊髓损伤的人(SCI)。此外,该公司已获得IRB的批准,以修改其1B/2A期临床试验,并启动了该研究亚急性队列的受试者筛查。“我们很高兴分享入学率在创伤性脊髓损伤的1B/2A期临床试验的慢性队列中完成,” Nerven首席医疗官Daniel Mikol博士Daniel Mikol博士说。“在为最后一个入学的患者进行了为期16周的试验结束后,我们可以继续下一步,即确保所有数据得到彻底收集和审查,包括数据库锁,未闪烁和对结果的深入分析。“团队现在将把重点转移到亚急性队列中的主题。我们在2024年和2025年取得了重大进展,这对于神经和SCI社区来说都是关键的一年。当完成这些关键步骤时,我们预计今年第二季度将宣布Topline结果。” Nerven的总裁兼首席执行官Mike Kelly说:“完成慢性队列的入学率是Nerven的激动人心的至关重要的里程碑。”我们相信,在过去的一年中,我们在慢性队列招募的经验以及最近获得批准的亚急性队列的协议修正案,还可以帮助改善第二个队列的招聘过程,除了使参与者的负担减轻。”凯利先生补充说:“这个里程碑是我们继续推进临床开发工作的一年的好方法。我们仍然完全致力于通过临床和监管过程来推进NVG-291,其目标最终使SCI的个人广泛使用,其中绝大多数人仍然没有任何治疗选择。”关于第1B/2A阶段试验,双盲,安慰剂对照证明阶段1B/2A临床试验(NCT05965700)评估了NVG-291在两个单独的脊髓脊髓损伤的个体中NVG-291的安全性和有效性:在Injury后1-10岁(1-10岁)和下次下的效果(20-10 superied)(20-9-90 insifery fefferial),在20-90天(20-90 sipery),在20-90天中,精心策划)慢性和急性脊髓损伤该试验旨在评估固定剂量的NVG-291使用多种临床结果指标以及客观的电生理和MRI成像指标和血液生物标志物的疗效,这些措施将共同提供有关功能恢复程度的全面信息,重点是改善运动功能。具体来说,主要目的是评估