地尔硫卓主要由肝脏代谢,并通过肾脏和胆汁排泄。与任何长期服用的新药一样,应定期监测实验室参数。肾功能或肝功能不全的患者应谨慎使用地尔硫卓。在旨在产生毒性的亚急性和慢性狗和大鼠研究中,高剂量的地尔硫卓与肝损伤有关。在特殊的亚急性肝脏研究中,大鼠口服 125 mg/kg 及以上剂量的药物与肝脏组织学变化有关,停药后可逆。在狗中,20 mg/kg 的剂量也与肝脏变化有关;但是,继续服药可逆这些变化。
背景:对双侧初级运动皮层 (M1) 进行双经颅直流电刺激 (tDCS) 对慢性中风有潜在益处,但其对亚急性中风的影响相对较少,因为亚急性中风对行为的影响可能更大。在本文中,我们研究了双 tDCS 对亚急性中风幸存者的神经生理学效应及其反应性影响因素。方法:我们对 18 名在发病后 2 - 4 周首次发生单侧皮质下缺血性中风的幸存者和 14 名匹配的健康对照者进行了一项随机假对照交叉研究。参与者在不同的日子接受真正的双 tDCS(同侧 [对照组右侧] M1 阳极和对侧 M1 [对照组左侧] 阴极;2 mA 持续 20 分钟)和假双 tDCS,同时进行偏瘫 [对照组左侧] 手部锻炼。使用经颅磁刺激 (TMS) 和脑磁图 (MEG),我们在 tDCS 之前和之后记录了运动诱发电位 (MEP)、同侧静默期 (iSP)、短间隔皮层内抑制和手指运动相关的皮层振荡。
1主要组ICD-10:C91包括淋巴白血病区域的疾病,包括全智和亚急性淋巴细胞性白血病,促囊性白血病,意大利壳壳白血病,白血病,T细胞的白血病,来自T细胞的白血病,来自T细胞,其他不确定的淋巴结淋巴结。
2025年2月6日,加拿大温哥华NVG-291的临床试验,2025年2月6日 - Nevgen Pharma Corp.(TSX-V:NGE:NGEN)(OTCQB:NGENF)(OTCQB:NGENF),该公司是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发神经植物的治疗方法,该主题已宣布了该主题,该主题已成为该主题,并宣布了第一批人的群体,该主题是最初的启发。 1B/2A阶段概念证明,双盲,随机安慰剂对照临床试验(NCT05965700)评估其主要候选者NVG-291在脊髓损伤(SCI)中评估其主要候选者NVG-291。 该公司先前报告了慢性队列入学率的完成,并宣布预计在第二季度2025年慢性队列的结果。。 最近,该公司获得了IRB的批准,该修正案的重点是其1B/2A期临床试验的亚急性队列。 实施了协议的关键更改以促进入学率,例如,将亚急性SCI的时间修改为受伤后20至90天,并通过减少访问和评估的数量来减轻研究参与者的负担。 “鉴于在慢性和急性SCI的临床前模型中证明了功效,NV.D. Daniel Mikol,Ph.D。博士,Nerv.D。说,NERKGEN,PH.D。说,NERKGEN的首席医学官Daniel Mikol说: “我们很高兴地报告,在创伤SCI中,我们的1b/2a期临床试验的亚急性队列中的第一个主题已被纳入和剂量。 具体来说,主要目标是评估基于运动引起的潜在幅度的变化,在治疗后,定义的上肢和下肢肌肉群的皮质脊髓连通性的变化。2025年2月6日,加拿大温哥华NVG-291的临床试验,2025年2月6日 - Nevgen Pharma Corp.(TSX-V:NGE:NGEN)(OTCQB:NGENF)(OTCQB:NGENF),该公司是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发神经植物的治疗方法,该主题已宣布了该主题,该主题已成为该主题,并宣布了第一批人的群体,该主题是最初的启发。 1B/2A阶段概念证明,双盲,随机安慰剂对照临床试验(NCT05965700)评估其主要候选者NVG-291在脊髓损伤(SCI)中评估其主要候选者NVG-291。该公司先前报告了慢性队列入学率的完成,并宣布预计在第二季度2025年慢性队列的结果。最近,该公司获得了IRB的批准,该修正案的重点是其1B/2A期临床试验的亚急性队列。实施了协议的关键更改以促进入学率,例如,将亚急性SCI的时间修改为受伤后20至90天,并通过减少访问和评估的数量来减轻研究参与者的负担。“鉴于在慢性和急性SCI的临床前模型中证明了功效,NV.D. Daniel Mikol,Ph.D。博士,Nerv.D。说,NERKGEN,PH.D。说,NERKGEN的首席医学官Daniel Mikol说:“我们很高兴地报告,在创伤SCI中,我们的1b/2a期临床试验的亚急性队列中的第一个主题已被纳入和剂量。具体来说,主要目标是评估基于运动引起的潜在幅度的变化,在治疗后,定义的上肢和下肢肌肉群的皮质脊髓连通性的变化。我们认为,协议修正案将增加入学率,并为参与者带来更好的整体经验,尤其是通过减轻该队列的个人的负担接近受伤时,并且仍将获得护理康复水平。” Nervgen总裁兼首席执行官Mike Kelly说:“随着我们本年的开始,我们的团队正在努力报告第二季度慢性队列的数据,并在2025年整个2025年促进亚急性队列的入学率。”“我们真正相信这将是Nevgen的关键年份,我们期待进一步发展NVG-291,以帮助我们的SCI个人的最终目标。”关于第1B/2A阶段试验,双盲,安慰剂对照证明阶段1B/2A临床试验(NCT05965700)评估了NVG-291在两个单独的脊髓脊髓损伤的个体中NVG-291的安全性和有效性:在Injury后1-10岁(1-10岁)和下次下的效果(20-10 superied)(20-9-90 insifery fefferial),在20-90天(20-90 sipery),在20-90天中,精心策划)慢性和急性脊髓损伤。该试验旨在评估固定剂量的NVG-291使用多种临床结果指标以及客观的电生理和MRI成像指标和血液生物标志物的疗效,这些措施将共同提供有关功能恢复程度的全面信息,重点是改善运动功能。次要目标和探索性目标是评估许多临床结果评估的变化,重点是运动功能和强度,以及其他电生理测量的变化。该队列将由大约20个受试者组成,并将在数据可用时独立评估。该试验是由生命之翼的赠款部分资助的,这是基于几个里程碑的付款提供的,并将抵消本临床试验的直接费用的一部分。
AE:自身免疫性脑炎 ALD:自身免疫性肝病 APS:抗磷脂综合征 GN:肾小球肾炎 IIM:特发性肌病 ILD:间质性肺病 JIA:葡萄膜炎 NPLE:神经精神性 LE MCTD:混合性连接组织疾病 OS:重叠综合征 SACLE:亚急性皮肤 LE SjS:干燥综合征 SSc:系统性硬化症 UCTD:未分化 CTD
牛传染性胸膜肺炎 (CBPP) 是由支原体亚种 mycoides 小菌落 (牛生物型) 引起的牛疾病。该病表现为厌食、发烧和呼吸道症状,如呼吸困难、喘息性咳嗽和流鼻涕。控制或根除的主要问题是亚急性或无症状感染的频繁发生以及临床阶段后慢性携带者的持续存在。 CONTAVAX TM :是根据 OIE 标准生产的,因此该疫苗具有显着的安全性,接种后反应极小。
神经介入主义者在田间的变化力矩中参与了参与,从扩展的血栓切除术,1到脑积水的血管内治疗,2和脑室脑分支机界面。3近年来最重要的是通过脑膜中部动脉栓塞(MMAE)对亚急性或慢性硬膜下血肿(CSDH)的血管内治疗。在2000年4月4日首次报道了高手术合并症患者的抢救疗法,由于研究了其安全性和功效,这种疗法已受欢迎。CSDH具有很高的发病率,死亡率和医疗保健资源负担。5现有的医学和手术治疗虽然有效,但不完善,复发率高达20%6,再度手术率为12%。7鉴于有限的替代方案,这些高率被认为是可以接受的;辅助治疗充其量是中等有用的,8,最坏,有害。9在这种情况下,CSDH的MMAE成为有希望的替代方案。最近的元分析发现,通过手术和辅助MMAE治疗的CSDH,再次手术率降至4.6%,单独使用MMAE治疗的CSDH为6.8%。10这些结果虽然有利,但主要基于病例系列和重新观察数据收集。在2024年国际中风会议会议上同时报告了三项MMAE治疗CSDH治疗的三个随机前瞻性试验的结果。脑膜中部动脉与玛瑙液体栓塞系统的栓塞治疗亚急性和慢性硬膜下血肿(栓塞)是
大多数MS患者(约85%)出现了亚急性复发或攻击,症状和征兆可引用给中枢神经系统。复发/攻击之后是完整或部分缓解/返回正常,只在将来的日期遵循通常在不同的CNS位置的另一个复发,因此作为RRMS表示。第一次这种攻击称为临床孤立的综合征。某些患者(约15%)出现了逐渐进行的进展过程,而没有最初定义明确的攻击。这称为主要渐进性MS。大多数患者都有脊髓综合征的特征。
背景:研究约束运动疗法和镜像治疗对上肢功能结果的疗效,对于晚期亚急性和慢性中风的患者。材料和方法:这项研究是一项单中心,随机,单一主题盲,2向交叉。招募了12名在卢萨卡物理治疗系大学教学医院接受慢性中风的参与者。患者被随机分配在联合治疗的组(n = 6)或常规治疗组(n = 6)中。Microsoft Excel用于随机分配和试验组分配。将两个序列中相同类型处理的数据组合在一起并分析。主要分析比较了随访6周的两组运动和运动功能的范围。结果:通过镜像治疗的约束诱导运动疗法在运动范围,日常生活活动和运动功能方面产生了显着改善(p <0.016)。在任何一种治疗组的生活质量中均未观察到显着改善。然而,在改善运动范围,运动功能,日常生活活动和生活质量方面,约束诱导运动疗法与镜像疗法和常规理疗之间没有发现显着差异。关键字:中风,约束诱导运动疗法,镜像治疗,功能活动,上肢,结论:总体而言,约束诱导的运动疗法和镜像治疗的结合显示,在晚期亚急性和慢性中风的上肢障碍管理方面,关于运动,运动功能范围以及慢性中风患者日常生活的活动的上肢障碍的治疗方面有更好的改善。