尽管我们已尽职尽责地确保本文提供的信息准确无误,但本文包含的任何内容均不得解释为暗示我们承担法律责任的任何陈述或保证,包括但不限于对此类信息的准确性、时效性或完整性或不侵犯第三方知识产权的任何保证。本文件的内容如有变更,恕不另行通知。本文件不受控制,变更后不会自动替换。请联系我们以获取本文件的最新版本或更多信息。由于用户的产品配方、具体使用应用和使用条件不受我们控制,因此我们对用户可能获得的结果不作任何保证或陈述。用户有责任确定我们的产品是否适合用户的特定用途,以及用户预期使用我们产品的法律地位。
2020 年 11 月,我们宣布将资助一项新的 2a 期试验,试验对象为 22 名帕金森患者。结果表明,该药物是安全的,对患有运动障碍的患者有益。试验还表明,该药物对帕金森病的其他运动症状有积极作用。这是一项早期试验,其主要目的是证明安全性并了解人体对药物的反应,以便进行更大规模的测试。Neurolixis 目前正在计划如何最好地推进这个激动人心的项目,以了解该药物在更多人和更长时间内的有效性。
前瞻性陈述 我们在本报告中描述了推动我们业务和未来业绩的许多趋势和其他因素。此类讨论包含《1934 年证券交易法》(经修订)(《交易法》)第 21E 条所定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及管理层打算、期望、预测、相信或预期未来将发生或可能发生的活动、事件或发展。它们基于管理层根据过去的经验和趋势、当前经济和行业状况、预期未来发展和其他相关因素做出的假设和评估,其中许多因素难以预测且不受我们控制。它们不是对未来业绩的保证,实际结果、发展和业务决策可能与我们的前瞻性陈述所设想的结果、发展和业务决策存在重大差异。除非适用证券法另有规定,否则我们不承诺更新或修改任何前瞻性陈述。我们的前瞻性陈述还受到重大风险和不确定性的影响,包括持续的宏观经济和地缘政治风险,例如 GDP 增长放缓或衰退、资本市场波动、通货膨胀和某些地区冲突,这些风险都可能影响我们的近期和长期业绩。此外,我们无法保证本演示文稿中提出的任何计划、举措、预测、目标、承诺、期望或前景能够或将会实现。可能导致霍尼韦尔的实际结果与任何此类前瞻性陈述中的预测存在重大差异的一些重要因素包括但不限于:(i)霍尼韦尔实现上述分拆交易和满足相关条件的能力;(ii)分拆交易可能无法在预期时间内完成或者根本无法完成;(iii)分拆交易无法实现预期效益的可能性; (iv)分拆交易对霍尼韦尔业务的影响以及分拆交易可能比预期更困难、更耗时或更昂贵的风险,包括对霍尼韦尔的资源、系统、程序和控制的影响,管理层注意力的转移以及对与监管机构、客户、供应商、员工和其他业务对手的现有关系的影响和可能中断;(v)中断的可能性,包括纠纷、诉讼或意外成本,与分拆交易相关的风险;(vi) 分拆交易完成后霍尼韦尔或新公司的预期财务业绩的不确定性;(vii) 分拆交易的宣布或未决对霍尼韦尔证券的市场价格和/或霍尼韦尔的财务业绩产生的负面影响;(viii) 实现与分拆交易相关的预期资本结构的能力,包括未来信贷的可获得性以及可能影响此类可获得性的因素;(ix) 实现与分拆交易相关的预期信用评级的能力;(x) 实现与分拆交易以及未来(如有)资产剥离、合并、收购和其他投资组合变化相关的预期税收待遇的能力以及相关税法和其他法律变化的影响;(xi) 未能实现预期收益并有效管理和实现与分拆交易以及已完成的和未来的(如有)资产剥离、合并、收购和其他投资组合管理、生产力和基础设施行动相关的预期协同效应和运营效率; (xii) 风险和不确定因素,包括成本增加以及由于流行病和应对措施等事件而导致的原材料获取和满足客户需求的能力;(xiii) 全球经济、政治、监管、国际贸易、地缘政治、资本市场和其他外部条件的不利变化;以及超出霍尼韦尔控制范围的其他因素,包括影响公司、客户和/或供应商运营的通货膨胀、经济衰退、军事冲突、自然灾害和其他灾害或天气相关事件;(xiv) 抵消原材料、能源和物流等投入成本增加的能力;(xv) 风险,包括实现霍尼韦尔可持续发展战略的能力和成本,包括公司活动的实际开展和相关结果,以及任何讨论或预期的目标、计划、政策或举措的制定、实施、实现或延续;(xvi) 霍尼韦尔业务和运营面临的其他风险,包括损害风险;以及 (xvii) 霍尼韦尔最近年度报告以及随后向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的当前和定期报告中讨论的其他风险因素。未列出的因素可能会对前瞻性陈述的实现造成重大额外障碍。与前瞻性陈述中预期的结果相比,结果出现重大差异的后果可能包括业务或供应链中断、运营问题、财务损失、对第三方的法律责任和类似风险等。任何此类声明都可能对霍尼韦尔的综合财务状况、经营业绩、信用评级或流动性产生重大不利影响。您不应过分依赖前瞻性陈述,这些陈述仅代表其作出之日的观点。霍尼韦尔不承担在情况发生变化时公开修订或更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来发展或其他原因,除非证券和其他适用法律另有要求。这些前瞻性陈述应结合本演示文稿中包含的信息以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件进行考虑。本文所述的任何前瞻性计划均非最终版本,可能随时修改或放弃。
新:路线图2024/26目标:针对新确定的化学终端产品制定行动计划,其中包括超过0.1%的物质非常关注的物质(SVHC)。路线图2021/23的实施: - 替换:可持续替代方案的开发直到2030年 - 逐步淘汰:如果无法开发可持续性的Al -Ternatives,则将从市场上撤出产品,而不会在2026年替换2026年作为我们的路线图过程的一部分,我们正在研究是否可以替代各种化学物质的产品中的关键物质,并可以替代安全的替代品。我们不改用专家认为可能具有可比的危险特性的其他物质,但并不限制限制。如果无法使用可疑的替代方案,我们将从投资组合中删除产品。如果中断产品的社会经济影响太严重,我们将采取基于科学的风险降低措施,以确保安全地使用世界范围。在有疑问的情况下,我们将进行社会经济分析,并仔细权衡人类健康和环境的益处和风险。在2023年报告日期,针对2021/23的所有路线图产品的特定行动计划均已撤销。基于参考年度2021年,我们将在2026年停止营销21%的路线图产品的销售额,并在2030年提供非关键替代方案。对于我们目前无法替换的路线图产品的剩余10%的销售额,我们的分析表明,它们仅在专业用户的受控和安全条件下使用。我们正在不断改善我们的产品组合和投资产品创新。
创新 45 多年来,我们一直致力于创新,我们高度重视客户定制系统,结合我们全面的实验室和测试能力,可以快速开发、定制和开发数据库。我们在热固性和热塑性树脂、各种复合纤维和零件设计方面的经验使我们能够快速创新以满足客户需求。我们因提供优化的纤维和树脂解决方案而受到业界认可,我们向市场提供先进的以客户为导向的产品。
BioZen................................................................................ 4 Breathe2Relax.............................................................. 5 决定 + 做好准备.............................................................. 6 DHA MedCard.............................................................................. 7 服药依从性...................................................................... 8 疼痛与阿片类药物安全............................................................. 9 从儿科到成人护理的过渡....................................................10 战术呼吸器.........................................................................11 虚拟希望盒......................................................................... 12
1. 与 Puma Biotechnology 合作进行商业化。2. 与 Atara Biotherapeutics 合作进行商业化。3. Encorafenib + 西妥昔单抗获批用于治疗 BRAF V600E 突变型 mCRC,此前已接受全身治疗。Encorafenib + binimetinib 获批用于治疗成人患者的不可切除或转移性 BRAF 突变型黑色素瘤。4. 与 Array Biophama(自 2020 年起与辉瑞合作)合作开发和推出。5. 在辉瑞的赞助下进行临床开发。6. ANCHOR CRC 研究状态:已完成。7. 由 Kinnate Biopharma Inc. 发起。研究性泛 RAF 抑制剂 Exarafenib 被 Pierre Fabre Laboratories 收购。8. 与美国波士顿的 Scorpion Therapeurics Inc. 合作共同开发。这些研究的资助方可能是 Pierre Fabre Medical Care 或 Scorpion Therapeutics Inc。9. 由 Vertical Bio AG 发起,后被 Pierre Fabre Laboratories 收购。10. 与 Vernalis Ltd. 建立发现伙伴关系。
理想情况下,消除焊接的夹具设计将很快开发,这与预期的过渡到无线电池管理系统(BMS)一致。通过为每个单元格配备无线芯片,OEM可以访问详细的充电数据以进行预测性维护。与当前的焊接电池连接不同,这需要破坏性的流程进行细胞更换,夹子互连提供了单细胞可用性。他们使OEM能够替换单个单元,从而将包装的成本从最高$ 20K降低到单个细胞更换的$ 200。