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陆军确定他们缺少 200 个士兵住宅单位 (UEPH)。最初的 ADP 草案显示对 BLDG 250 和 251 进行扩建是解决方案，但通过他们的行动方案 (COA) 流程，该提案并未产生所需的 200 个单位。以下是申请人分析的 COA：• COA 1 – 拆除建筑物 250 和 251，并在占地面积上建造一个新的 200 个床位的营房• COA 2 – 通过对建筑物进行扩建来扩建建筑物 250 和 251 • COA 3 – 拆除建筑物 410 和 412，并在占地面积上建造一个新的 200 个床位的营房• COA 4 – 拆除建筑物 416，并在占地面积上建造一个新的 200 个床位的营房• COA 5 – 拆除建筑物 426-436 并建造新营房
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假定包括可变起源和疾病疗法的速率，不当治疗靶标和患者选择，晚期干预和次优给药[1，2，4，7]。此外，血脑屏障（BBB）的支出限制了治疗剂的有效运输到新皮层和更深的结构中[3，5，8]。该疾病的晚期干预很大程度上是由于缺乏对早期AD的敏感且准确的检测方法[6，9]。AD的神经生物学变化可能比通过临床方法诊断的COG呈阳性下降要早得多。例如，脑脊液（CSF）生物标志物的变化，例如高磷酸化的TAU（P -TAU）和淀粉样-42（A 42）发生在AD临床发作前15 - 20年[10，11]。然而，根据临床症状的排除标准，对AD进行了临床诊断（例如记忆和认知功能受损）[1，10，12]。这些方法的诊断敏感性和特异性相对较低，并且在识别AD的不可逆
亨德拉病毒 (HeV) 和尼帕病毒 (NiV)
亨德拉病毒 ( HeV ) 和尼帕病毒 ( NiV ) 出现于二十世纪最后十年，是导致呼吸道和神经系统疾病爆发的原因，感染了许多动物物种和人类。1994 年，亨德拉病毒在澳大利亚布里斯班的一个马厩中引发了严重的呼吸道疾病，导致 13 匹马和一名驯马师死亡。尼帕病毒在 1998 年 9 月至 1999 年 4 月期间出现在马来西亚的人群中，导致致命的急性脑炎，此前它主要在猪群中传播，是一种病因不明的严重呼吸道疾病。为阻止疾病传播，超过一百万头猪被扑杀。在澳大利亚，亨德拉病毒已导致七名感染者中有四人死亡，而据报道，马来西亚、新加坡、孟加拉国和印度共有 585 例尼帕病毒感染病例，约 300 人死亡。最近，菲律宾报告了致命的尼帕病毒脑炎病例，17 例人类病例中有 9 例死亡。狐蝠属的果蝠（飞狐）是这两种病毒的天然宿主。
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