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World File Search System代谢性
由jardiance治疗的糖尿病患者中的代谢性酸中毒
指出，世界居民中有9/9％至21％表现出糖尿病前的状态。由于世界上有39％的成年人超重，肥胖13％，因此所有入院患者都应系统地进行糖尿病前期筛查。在糖尿病患者中，医学诱导的代谢性酸中毒通常被确定为患有多乳酸化的高血糖。如果酸中毒（动脉pH <7.3）在治疗jardiance期间，它是毛状血糖（葡萄糖血症<250 mg/dl）；乳酸不会增加，而是碳酸氢盐减少（<18meq/l）[1]。至于物理学，这种情况在一定程度上发现了其解释，部分是在增加胰高血糖素，皮质醇和肾上腺素等调节激素的增加，另一方面是减少胰岛素血症。这触发了脂肪，导致了生酮发生。自引入SLGT2S（尤其是Empagliflozin）以来，糖尿病患者中葡萄糖代谢性酸中毒的发生率有所增加[2,3]。
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必须伴随所有样本的分析请求清晰的请求表。根据ISO 15189标准，必须伴随完全填写的实验室请求表，需要进行所有分析的样本，除了常规的新生儿筛查。对于代谢测试特别重要，包括临床细节，因为这可以大大有助于解释结果并确保与所提出的临床问题有关的正确分析。请求表必须明确指出要返回结果的地方 /如何返回，如果不同的是应将发票发送到何处。可以通过电话添加测试，并且有足够且合适的样品用于剩余的额外测试。标本容器请确保标本在合适的容器中，否则可能会被拒绝进行分析。等离子体样品 - 容器的最大高度不得超过55mm。尿液样品 - 容器的最大高度不得超过100mm，宽度不得超过30mm。请不要将样品在盖上盖上发送微库或管子 - 它们倾向于泄漏，并且不会被接受。这些对我们来说是一种健康和安全风险，当我们将样品量转移到可接受的容器中时，它们也会导致样本量的损失。请不要使用不被标记的没有内部管的载体管，我们将其视为未标记的样品，它们将被拒绝。
肠道微生物组，内源性大麻素和代谢性疾病
代谢研究中的突破依赖于使用动物模型（通常是啮齿动物）的体内研究。评估啮齿动物中葡萄糖代谢是糖尿病研究的关键组成部分。尽管存在量化和解释葡萄糖代谢实验的一般指南，但这些准则正在不断发展。在这篇综述中，我们描述了目前用于评估大鼠和小鼠葡萄糖代谢的最常见的体内技术，以及使用此类技术时要考虑的因素。这篇综述的目的是两个方面：（i）强调啮齿动物中的最新发展以及解释代谢测试的结果以及（ii）从理论和实际角度提供啮齿动物中葡萄糖代谢方法的易于遵循的介绍。我们在
比较基因组学揭示了果乳杆菌菌株的遗传多样性和代谢性状的变化
精神病经历（PES）发生在5 - 10％的一般人群中，并且与儿童创伤和产科并发症有关。然而，这些关联下的神经生物学机制尚不清楚。使用了父母和孩子的雅芳纵向研究（ALSPAC），我们研究了138名20岁的年轻人（n = 49个怀疑，n = 53，定义，n = 36个精神病）和275个对照。Voxel-based morphometry assessed whether MRI measures of grey matter volume were associated with (i) PEs, (ii) cumulative childhood psychological trauma (weighted summary score of 6 trauma types), (iii) cumulative pre/peri-natal risk factors for psychosis (weighted summary score of 16 risk factors), and (iv) the interaction between PEs and cumulative trauma or pre/peri-natal risk.pes与较小的左后扣带回（p fwe <0.001，z = 4.19）和丘脑体积（p fwe = 0.006，z = 3.91）有关。累积前/围产期风险与较小的左下扣带回体积有关（P FWE <0.001，Z = 4.54）。A signi fi cant interaction between PEs and cumulative pre/perinatal risk found larger striatum ( p FWE = 0.04, Z = 3.89) and smaller right insula volume extending into the supramarginal gyrus and superior temporal gyrus ( p FWE = 0.002, Z = 4.79), speci fi cally in those with de fi nite PEs and psychotic disorder.累积的儿童创伤与较大的左背纹状体（P FWE = 0.002，Z = 3.65），右前额叶皮层（P FWE <0.001，Z = 4.63）和所有参与者中较小的左岛体积相关（P FWE = 0.03，Z = 3.60），并且与PES组无关。总而言之，预/周期的危险因素和儿童心理创伤会影响相似的大脑通路，即较小的岛状和较大的纹状体体积。在患有更严重的PE的患者中，前/围产期风险的影响最大，而在所有参与者中都看到创伤的影响。总而言之，环境风险因素会影响与精神分裂症有关的大脑网络，这可能会增加个人发展以后精神病的倾向。
饮食质量的血液DNA甲基化特征和与心脏代谢性状的关联
1医院Del Mar Research Institute（IMIM），流行病学与公共卫生计划，Aiguader博士，88，08003西班牙巴塞罗那； 2英国伦敦大学伦敦大学伦敦大学学院终身健康与老化部门MRC； 3人口健康科学，布里斯托尔医学院，布里斯托尔大学，布里斯托尔BS 8 200亿英国； 4挪威奥斯陆公共卫生学院生育与健康中心，挪威0463； 5 Blanquerna卫生科学学院，拉蒙·劳尔大学，西班牙巴塞罗那08025； 6生物医学研究财团 - 肥胖与营养的病理生理学（Ciberobn），萨鲁德·卡洛斯三世研究所，蒙福特·德·莱莫斯3-5，08029西班牙马德里； 7巴塞罗那全球健康研究所（Isglobal），Aiguader博士88，08003，西班牙巴塞罗那； 8生物医学研究联盟 - 西班牙马德里的Salud Carlos III研究院（Cibercv）； 9μEdical研究委员会环境与健康中心，公共卫生学院，伦敦帝国学院，伦敦W2 1pg，英国； 10雅典学院生物医学研究基金会系统生物学中心，希腊雅典115号； 11英国伦敦帝国理工学院公共卫生学院流行病学和生物统计学系12，维多利亚大学医学院 - 加泰罗尼亚大学中心大学，CTRA。de Roda，70，08500 VIC，西班牙；和13 Universitat Pompeu Fabra（UPF），Aiguader博士88，08003，巴塞罗那，西班牙
毛里亚克综合征：一种罕见的肝糖原病与代谢性骨病的1型糖尿病
毛里亚克综合征（MS）是一种罕见的状况；然而，在开发长效胰岛素以治疗1型糖尿病和引入HBA1C作为长期血糖控制的量度之前，它更为普遍。该综合征已记录在孤立的患者中[2]。最初是在1930年用1型糖尿病的儿童描述的，并且表现出未能繁殖，成熟延迟，肝肿大和腹部扩张的临床症状。毛里亚综合征（MS）延迟生长的病因是多因素，这些因素包括组织葡萄糖水平不足，生长激素水平降低和IGF-1，IGF-1，受损或抗性激素受体受体活性和高皮质溶质化。肝肿大和肝功能受损被认为是由肝细胞中的糖原沉积引起的[5,6]。由于缺乏胰岛素，性类固醇使用或营养不良的刺激性影响，由于IGF-1合成和分泌降低，循环IGF-1水平可能会降低，如在这种情况下[3,4]也报道了。
代谢性疾病下内皮细胞中的氧化应激和microRNA
摘要：活性氧（ROS）是自由基氧中间体，在信号转导中是重要的第二使者。但是，当这些分子的积累超过抗氧化剂酶的缓冲能力时，会发生氧化应激和内皮细胞（EC）功能障碍。ec功能障碍将血管系统转变为促凝的，促进的炎症状态，从而增加患心血管疾病（CV）疾病和代谢疾病的风险。研究已转向对CV风险因素的microRNA处理的研究，因为这些转录后调节剂已知可以共同调节ROS。在这篇综述中，我们将讨论ROS途径和产生，正常的内皮细胞生理学和ROS诱导的功能障碍，以及当前对常见代谢性疾病的知识及其与氧化应激的联系。还将探索基于microRNA的治疗策略，以响应氧化应激和microRNA在控制ROS中的调节作用。重要的是要深入理解产生ROS的机制以及如何操纵这些酶促副产品可以保护内皮细胞功能免受氧化应激的影响并防止血管疾病的发展。
肠道微生物组，肠道屏障功能和代谢性疾病的内分泌控制
两个复杂的系统正在逐渐参与能量代谢的控制。肠道菌群，及其基因，蛋白质和小分子的仓库，即肠道微生物组；内源性大麻素系统及其最近扩展到更复杂的信号传导设备，包括100多个脂质介质和50个蛋白质，即内源性大麻素。在不良饮食习惯和肥胖期间，这两个系统都会受到干扰，从而加剧了后一种状况及其在外围器官和大脑中的后果。在这里，我们讨论了肠道微生物组和内源性大麻素在能量代谢和代谢性疾病中的调节和失调的多方面方面，并特别强调了两个系统之间的新兴功能相互作用。对这种新知识的潜在剥削，以开发针对肥胖症及其后果的新药理和营养方法的发展。
遗传代谢性疾病的饮食民族配方
蛋白质替代剂量每天三到四次。给药：口服或通过鼻胃/胃造口管。血胱氨酸可能很低，需要补充胱氨酸。剂量取决于常规的血液检查，并由专业营养师调整。怀孕通常是进行饮食管理加强的时期，新饮食产品的使用可能至关重要。在整个怀孕期间，必须维持饮食治疗，以保护母亲免受血小板事件的侵害，并确保足够的蛋白质摄入量和整体营养以支持胎儿生长。怀孕可能在不计划患者表现的不安全代谢控制的情况下发生。重新代谢控制被认为是紧迫的问题，严格的饮食管理将立即实施。因此，在成年之前/成年后未使用饮食处方产品。
