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World File Search System代谢障碍
肠道微生物群衍生的咪唑丙酸
尽管在预防和治疗方面取得了重大进步，但心脏代谢疾病仍会承担高发病率和死亡率的负担。这些疾病的长期进展需要鉴定早期和互补的治疗靶标，以阐明和减轻患者护理中的残留风险。肠道微生物群充当内部和外部环境之间的前哨，将与这些因素相关的修改风险传递给主机。咪唑丙酸（IMP）是一种起源于肠道微生物群的组氨酸代谢产物，在发现几年前会损害葡萄糖耐受性和胰岛素信号传导后，引起了人们的注意。在过去五年中的流行病学研究表明，IMP和2型糖尿病（T2D）发作风险增加，肥胖症，慢性肾脏疾病（CKD）中肾脏性状的加剧，动脉粥样硬化pla的进展，心动脉粥样硬化的进展，以及心脏失败的死亡率升高（HF）。这些发现表明，IMP可以作为预防和治疗心脏代谢疾病的关键靶标。机理见解已经发现了IMP和胰岛素抵抗，葡萄糖代谢受损，慢性炎症和肠屏障损伤之间的关联。本综述提供了有关IMP与心脏代谢障碍之间关联的当前证据的全面摘要，强调了其在推进预防疾病和管理的个性化方法方面的潜力，
开发激光微解剖耦合的定量shot弹型脂质组方法，以发现空间异质性
摘要：脂质代谢障碍与多种疾病有关，例如2型糖尿病或恶性肿瘤。在过去的二十年中，基于高性能质谱的脂质组学已成为各种生物学领域的宝贵工具。然而，宏观组织匀浆的评估通常未发现微米级异质性引起的差异。因此，在这项工作中，我们开发了一种新型的激光显微解剖耦合shot弹枪脂质组平台，该平台结合了定量和宽范围的脂体分析和合理的空间分辨率。多步态方法涉及从组织样品中制备连续的冷冻切片，天然和染色图像的交叉引用，激光对感兴趣区域的激光显微解剖，原位脂质提取以及定量的shot弹枪脂肪态学。我们使用了小鼠肝脏和肾脏以及2D细胞培养模型来验证新工作的效率，可重复性和定量线性线性。我们确定，可剖面样品区域的极限对应于大约十个细胞，同时保持良好的脂质群覆盖范围。我们在小鼠海马示例中证明了该方法在识别组织异质性方面的性能。通过提供脂质代谢的拓扑映射，新型平台可能有助于发现包括肿瘤在内的复杂样品中的区域特异性脂质组改变。
胰岛素样生长因子 I 在散发性阿尔茨海默病的恢复力和易感性机制中的作用
摘要：尽管经过了数十年的深入研究，但阿尔茨海默病 (AD) 的疾病改良治疗方法仍然非常需要。除了广泛分析的 tau 和淀粉样蛋白病理级联之外，还有两种有希望的研究途径最终可能确定 AD 的新药物靶点，这些研究途径基于对这种疾病的恢复力和易感性机制的更好理解。我们认为，大脑中的胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 活性为 AD 的恢复力和易感性机制提供了共同的基础。我们推测，保留的大脑 IGF-I 活性有助于恢复 AD 病理，因为这种生长因子干预了被认为与 AD 有关的所有主要病理级联，包括代谢障碍、蛋白质稳态改变和炎症，这三种被认为是最重要的。相反，许多 AD 风险因素（如年老、2 型糖尿病、饮食不均衡、久坐不动的生活、社交、中风、压力和教育程度低）都存在 IGF-I 活性紊乱，而载脂蛋白 (Apo) E4 基因型和创伤性脑损伤也可能受到脑 IGF-I 活性的影响。因此，在分析这些过程时应考虑 IGF-I 活性，而保持 IGF-I 活性将有助于预防 AD 病理进展。因此，我们需要在所有这些条件下确定 IGF-I 活性并开发一种保持它的方法。然而，确定脑 IGF-I 活性不能仅仅基于这种神经营养因子的体液或组织水平，需要开发新的基于功能的评估方法。
奥塔哥运动对2型糖尿病患者的有效性，以提高平衡和
摘要简介：在老年人中，独立执行ADL的关键是平衡，而不太关心跌倒。在2型糖尿病患者的患者中，由于其并发症的并发症的跌倒风险增加。最近的文章表明，奥塔哥练习对改善平衡并防止个人跌倒有影响。因此，本研究旨在发现奥塔哥运动计划在老年2型糖尿病患者中的有效性。方法：根据包容性和排除标准选择40名受试者，并通过跌倒效力量表进行评估，并定时增加并关注跌倒和平衡。结果：配对t检验用于分析干预前和干预后评分之间的差异。两个测试均显示出p <0.05的显着结果。结论：这项研究证实，奥塔哥的运动有效防止跌倒并改善2型糖尿病患者的平衡。关键字：平衡练习，预防瀑布，奥塔哥运动计划，糖尿病。引入每年65岁以上的人中有超过33％的人跌倒，在此类情况中有50％，跌倒是经常发生的。1大约10％的跌倒是严重伤害的原因，例如骨折；硬膜下头部损伤和其他软组织损伤。1倒塌约占急诊室访问的10％，而老年人的紧急住院时间为6％。独立于其他健康状况，跌倒与限制流动性有关；进行敷料，洗澡，购物或管家等活动的能力下降；疗养院中的位置风险增加。1糖尿病是由于血液增加引起的一种慢性进行性代谢障碍
社论：与糖尿病相关并发症的病理生理学的新颖见解：对改善治疗策略的影响，卷II
糖尿病（DM），尤其是2型糖尿病（T2DM），是全球最普遍的慢性疾病之一，具有广泛的并发症，严重影响了患者的生活质量（1-3）。此外，糖尿病并发症，例如糖尿病性视网膜病（DR），糖尿病性肾病（DN），糖尿病足溃疡（DFUS），Sarcopenia和Neuropathy，尽管糖尿病护理的进步，但仍继续挑战临床管理（4-6）。与糖尿病相关并发症的基础机制涉及各种因素，包括代谢障碍，免疫反应，内皮功能障碍和线粒体损伤等（7-10）。为了更深入地了解与糖尿病相关并发症的病理生理学，我们组织了当前的研究主题，“对与糖尿病相关并发症的病理生物生物生物生物生物的新颖见解：在促进II的改善治疗策略的影响之后”，此后，II卷，旨在探索这些机构的成功I，旨在探索这些机制。该研究主题于2023年5月23日启动，并于2025年1月17日关闭。在这几个月中，收到了总共88项提交的意见，包括84项手稿和4个摘要。Finally, 37 high-quality articles were selected and published, covering a wide range of topics related to diabetes-related complications, including DR, DN, diabetic peripheral neuropathy (DPN), T2DM-associated periodontitis, metabolic regulation, immune-in fl ammatory processes, and emerging biomarkers ( Yang et al.，Li等。 ，Li等。 ，他等人。 ，Xu等。 ）。，Li等。，Li等。 ，他等人。 ，Xu等。 ）。，Li等。，他等人。，Xu等。）。这些研究不仅为推动这些并发症的机制提供了新的见解，还强调了潜在的生物标志物，
类型1和类型2糖尿病
糖尿病代表一组生理功能障碍，其特征是直接由胰岛素抵抗引起的高血糖症（在2型糖尿病 - T2DM）中，胰岛素分泌/生产不足或过度葡萄糖的葡萄糖分泌物不足（在1型糖尿病分泌物中）1型糖尿病是一种长期进行性自身免疫性疾病，影响发达国家约1％的人群[2]。通过遗传和环境因素的相互作用诱导和促进这种不良免疫反应[3]。相反，在2型糖尿病中，胰岛素抵抗以及降低的胰岛素输出似乎是高血糖症的主要原因（影响了大约8.5％的成年人口）[2]。尽管糖尿病的病因可能因T1DM而异，但在疾病进展过程中可能会出现共同特征。在T2DM（胰岛素抵抗）的情况下，胰腺β细胞衰竭长期可能发生，而在T1DM中（胰腺β细胞死亡/胰岛素的表达）胰岛素耐药性可能会随着条件进展而引起[4]。因此，与两种类型的糖尿病相似，尤其是在长远的情况下，胰岛素抵抗和β-细胞功能障碍/死亡可能存在，从而损害了多种组织，细胞功能和代谢。高血糖，血脂异常和低度炎症（由脂肪细胞膨胀[5]释放出的循环中的细胞因子或脂肪因子[5]，也被肠道菌群失调[6]组成，也被认为是T2DM的风险均为肥胖的人，这是肥胖者的风险。这些条件导致β细胞应激和胰岛素抵抗（通过多种过程，这些过程主要包括不受控制的活性氧和氮种（ROS/RNS）和细胞因子依赖性信号）[7]。胰岛素抵抗在T1DM患者中也很突出，涉及肝，肌肉和脂肪组织[8]。 体重增加是由外源胰岛素的给药引起的，以及采用久坐的生活方式（尤其与对运动引起的低血糖[9]的恐惧相关[9]）和高热量饮食[10，11]，导致个人的身体组成的变化，与那些在脂肪中的人相似，类似于那些含有脂肪的人，并且与那些观察到的人相似。胰岛素抵抗和心血管疾病的风险增加[12，13]。 TDM1患者的代谢综合征的存在导致表型称为“双糖尿病” [14]。 患有T1DM和T2DM的个体具有多种心脏代谢并发症，例如内皮功能障碍[15]，肾小球效果/肾脏功能[16]，低度插入[17]，氧化应激[17]，血液凝结[18]，mitochoctrial dyy condiaction [18]抗性[22]，代谢障碍性[23]和肠道菌群营养不良[24]。 对这些疾病的治疗和葡萄糖平衡的治疗可能需要药理[25]，手术（肥胖胰岛素抵抗在T1DM患者中也很突出，涉及肝，肌肉和脂肪组织[8]。体重增加是由外源胰岛素的给药引起的，以及采用久坐的生活方式（尤其与对运动引起的低血糖[9]的恐惧相关[9]）和高热量饮食[10，11]，导致个人的身体组成的变化，与那些在脂肪中的人相似，类似于那些含有脂肪的人，并且与那些观察到的人相似。胰岛素抵抗和心血管疾病的风险增加[12，13]。TDM1患者的代谢综合征的存在导致表型称为“双糖尿病” [14]。患有T1DM和T2DM的个体具有多种心脏代谢并发症，例如内皮功能障碍[15]，肾小球效果/肾脏功能[16]，低度插入[17]，氧化应激[17]，血液凝结[18]，mitochoctrial dyy condiaction [18]抗性[22]，代谢障碍性[23]和肠道菌群营养不良[24]。对这些疾病的治疗和葡萄糖平衡的治疗可能需要药理[25]，手术（肥胖
2型糖尿病已成功治疗了个性化
摘要：糖尿病是全世界主要关注的多因素代谢疾病。已经观察到的事实和公认的事实是，除了传统药物外，个性化的同种疗法药物（IHM）也可以有效地控制血糖。在这里讨论了由IHM治疗的五例2型糖尿病（T2DM）组成的案例系列，此处讨论了治疗前后的报告，其中三例来自个人诊所，两例来自Mahesh Bhattacharyya homoepartic医学院的门诊科（O.P.D）（O.P.D）。所有案例均使用根据同种疗法原则（良好的制造实践（GMP）认证的公司）规定的真实软件和药品进行编辑。在所有情况下，都使用了顺势疗法的Naranjo标准 - 因果归因清单（Monarch，V.2）来评估结果是否真正来自同种疗法医学。在IHM给药后的所有五个病例中，在所有五个病例中都出现了血糖水平（HBA1C的一个病例，有4例含有FBS和PPB的病例）。与IHM的病例系列是第一个有关顺势疗法可以控制2型糖尿病的证据的人行道。由于T2DM中的安慰剂控制研究对道德问题非常关注，因此这种类型的病例系列可能是顺势疗法中基于证据的医学（EBM）的关键。关键词：糖尿病，顺势疗法，个性化同种疗法医学，高血糖，HBA1C。类型-2糖尿病是一种以______________________________________________________________________________________________________________ Received: 22.11.2023 Revised: 05.12.2023 Accepted: 20.12.2023 Published: 26.12.2023 ______________________________________________________________________________________________________________ INTRODUCTION: Diabetes Mellitus (DM) is defined as多因素病因的代谢疾病，其特征是慢性高血糖症，碳水化合物，脂质和蛋白质的代谢障碍，是由于胰岛素分泌缺陷或其作用引起的[1]。
确定供应链集成的应用...
摘要：随着现代生活方式的变化，2型糖尿病（T2DM）已成为一种全球流行代谢疾病，肝细胞癌（HCC）是全球与癌症相关死亡的主要原因之一。T2DM是一种复杂的代谢障碍，被认为是HCC的独立危险因素。越来越多的证据支持T2DM相关的危险因素通过丰富的机制促进肝癌发生。随着微生物组学，转录组学和免疫疗法的广泛实施，对肠道菌群和免疫细胞亚群的复杂机制的理解在T2DM相关HCC中逐渐促进了Tremen，从而发现了与T2DM相关的HCC患者的新发现。此外，报告表明抗DM药物对HCC进展的影响不同。在这篇综述中，我们总结了与T2DM相关的主要危险因素（包括高血糖，高胰岛素血症，胰岛素高胰岛素，胰岛素，慢性炎症，肥胖，非酒精性脂肪肝病，肠道微生物群和肠道脂肪菌病和免疫调节）的影响，以及对骨骼的抗DM药物以及抗抗氧化和进展。此外，讨论了与T2M相关HCC有关的其他因素（miRNA，基因和生活方式）。我们提出了一个精致的概念，与T2DM相关的危险因素和抗DM药物有助于HCC，并讨论了未来几年值得追求的证据引起的研究方向。关键字：2型糖尿病，肝细胞癌，NAFLD，肠道微生物群，炎症，免疫疗法最后，我们提出了新的治疗方法，以改善与T2DM相关的HCC的预后，包括利用新型诊断生物标志物，与Immu Nocheckpoint抑制剂的组合治疗以及增强T2DM患者的标准化管理。
妊娠糖尿病：对胎儿神经发育，肠道营养不良的影响和精密医学的承诺
妊娠糖尿病（GDM）是一种常见的代谢疾病，影响了全世界约16.5％的怀孕，并引起了显着的健康问题。GDM是由母亲慢性胰岛素抵抗引起的严重妊娠并发症，并且与后代神经发育障碍的发展有关。新兴数据支持GDM影响母体和胎儿微生物组的观念，从而改变了肠道微生物群的组成和功能，导致营养不良。观察到的GDM妊娠中微生物存在的失调与胎儿神经发育问题有关。几项评论集中在影响胎儿微生物组的母体营养不良的复杂发展。OMICS数据在破译GDM，肠道断疾病和胎儿神经发育之间的潜在关系方面发挥了作用，为精密医学铺平了道路。微生物组 - 相关的OMICS分析有助于阐明营养不良如何促进代谢障碍和炎症，将微生物变化与不良怀孕结果（例如GDM中看到的）联系起来。整合这些不同层的OMICS数据 - 基因组学，转录组学，蛋白质组学，代谢组学和微生物组学 - 提供了GDM潜在的分子景观的全面视图。这篇评论概述了受影响的途径，并提出了未来的发展和可能的个性化治疗干预措施，通过整合有关母体微生物组，遗传学，生活方式因素和其他相关生物标志物的OMICS数据，旨在识别具有高风险开发GDM风险的女性。例如，机器学习工具具有强大的功能，可以从大型数据集中提取有意义的见解。例如，机器学习工具具有强大的功能，可以从大型数据集中提取有意义的见解。
2型糖尿病相关的线粒体缺陷来自超重后妇女的单核血细胞
摘要：2型糖尿病（T2D）是一种多系统疾病，是许多研究的主题，但最早的疾病原因尚未阐明。线粒体损伤与几个组织中的糖尿病有关。为了扩展T2D和线粒体对血细胞的关联，我们研究了T2D与T2D相关的单核血细胞的变化”（PBMCS）线粒体功能在两组女性中的线粒体功能5），以及一系列血液生物标志物，原子测量和生理参数（VO 2max和强度测试）。双能X射线吸收率（DXA）扫描分析，心肺运动测试和血液生物标志物在T2D组中确定糖尿病的标志。Mitochondrial function assays performed with high resolution respirometry highlighted a significant reduction of mitochondrial respiration in the ADP-stimulated state (OXPHOS; − 30%, p = 0.006) and maximal non-coupled respiration (ET; − 30%, p = 0.004) in PBMCs samples from the T2D group.在T2D组的血浆样品中，总谷胱甘肽抗氧化剂池（GSHT）显着降低（-38％：p = 0.04）。糖化血红蛋白（HB1AC）的分数与炎症（C反应蛋白-CRP r = 0.618; p = 0.006）和血脂异常（甘油三酸酯-TG r = 0.815; p <0.0001）的标记呈正相关。相同的标记物（HB1AC）与线粒体活性水平负相关（Oxphos r = - 0.502; p = 0.034; et r = -0.529; p = 0.024）。通过分析PBMC线粒体呼吸及其与人体测量学和生理学参数的关联表明，PBMC可以代表一个可靠的模型来研究与T2D相关的代谢障碍有用的模型，并且可以对测试介入的有效性，从而测试了对干预剂的有效性。