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诱发的外阴阴道症状的低级激光疗法...
1-6癌症医院II（HC II）国家癌症研究所（INCA）。 Rio de Janeiro（RJ），巴西。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com; juniorfontes03@gmail.com; emanuelle.csgomes@gmail.com; quelboechat@hotmail.com; felipe.modesto@inca.gov.br; tiago.placido@bol.com.br。 orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7655-7102; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-8104-2082; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-6082-6881; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0003-0216-4669; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-9362-4231; ORCID ID：http：//orcid.org/0000-0003-1886-5427 7 Oswaldo Cruz Foundation（Fiocruz），国家妇女，儿童和青少年健康Fernandes Figueira（IFF）。 电子邮件：fabio.russomano@iff。 fiocruz.br。 orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者：Kamila Rodrigues Ferreira。 Porto vio do do Porto，831-圣基督。 Rio de Janeiro（RJ），巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com1-6癌症医院II（HC II）国家癌症研究所（INCA）。Rio de Janeiro（RJ），巴西。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com; juniorfontes03@gmail.com; emanuelle.csgomes@gmail.com; quelboechat@hotmail.com; felipe.modesto@inca.gov.br; tiago.placido@bol.com.br。 orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7655-7102; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-8104-2082; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-6082-6881; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0003-0216-4669; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-9362-4231; ORCID ID：http：//orcid.org/0000-0003-1886-5427 7 Oswaldo Cruz Foundation（Fiocruz），国家妇女，儿童和青少年健康Fernandes Figueira（IFF）。 电子邮件：fabio.russomano@iff。 fiocruz.br。 orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者：Kamila Rodrigues Ferreira。 Porto vio do do Porto，831-圣基督。 Rio de Janeiro（RJ），巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.comRio de Janeiro（RJ），巴西。电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com; juniorfontes03@gmail.com; emanuelle.csgomes@gmail.com; quelboechat@hotmail.com; felipe.modesto@inca.gov.br; tiago.placido@bol.com.br。orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7655-7102; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-8104-2082; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-6082-6881; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0003-0216-4669; OrcID ID：http：//orcid.org/0000-0001-9362-4231; ORCID ID：http：//orcid.org/0000-0003-1886-5427 7 Oswaldo Cruz Foundation（Fiocruz），国家妇女，儿童和青少年健康Fernandes Figueira（IFF）。电子邮件：fabio.russomano@iff。 fiocruz.br。 orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者：Kamila Rodrigues Ferreira。 Porto vio do do Porto，831-圣基督。 Rio de Janeiro（RJ），巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com电子邮件：fabio.russomano@iff。fiocruz.br。orcid ID：http：//orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者：Kamila Rodrigues Ferreira。Porto vio do do Porto，831-圣基督。Rio de Janeiro（RJ），巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.comRio de Janeiro（RJ），巴西。CEP 20081-250。 电子邮件：kamilafer.rj@gmail.comCEP 20081-250。电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com电子邮件：kamilafer.rj@gmail.com
MAPK 抑制治疗儿童低级别胶质瘤的耐药性、反弹和复发再生长模式：一种改进的德尔菲法，用于建立基于国际共识的定义——国际儿童低级别胶质瘤联盟
摘要 儿童低级别胶质瘤 (pLGG) 是最常见的儿童脑肿瘤组。当无法进行根治性切除时，其自然病程是一种慢性疾病，肿瘤稳定期和肿瘤进展期交替出现。虽然总体存活率很高，但许多患者会经历严重的、可能终生的疾病。由于突变事件，大多数 pLGG 具有潜在的 RAS/MAPK 通路激活，导致在临床试验中使用分子靶向疗法，最近监管机构批准了 BRAF 和 MEK 抑制组合用于 BRAFV600E 突变的 pLGG。尽管活动令人鼓舞，但由于药物耐药性，治疗期间可能会发生肿瘤复发，停止治疗后可能会出现肿瘤复发，或者据报道，一些患者在停止靶向治疗后 3 个月内出现快速反弹生长。在 pLGG 中，这些再生模式的定义尚未得到很好的描述。因此，国际儿童低级别胶质瘤联盟（一个由全球医生和科学家组成的团体）成立了耐药性、反弹和复发 (R3) 工作组，以研究耐药性、反弹和复发。采用改良的德尔菲方法，针对 pLGG 的再生模式制定了基于共识的定义和建议，并特别提到了靶向治疗。
68 Ga-Mibrobros活化蛋白抑制剂PET/CT改善了中间和低级肉瘤的检测，并确定了放射性疾病的候选者
1西德癌症中心核医学系，德国埃森埃森大学医院； 2癌症联盟伙伴网站Essen/d€usseldorf，DKFZ和德国埃森的埃森大学医院； 3西德癌症中心医学肿瘤学系，德国埃森埃森大学医院； 4加拿大Qu Ebec，Sherbrooke，Sherbrooke大学核医学和放射生物学系； 5德国埃森大学埃森大学医院病理研究所； 6德国埃森大学埃森大学医院诊断与介入放射学与神经放射学研究所； 7国家肿瘤疾病西部，德国埃森校园埃森校园；和8桥研究所实验性肿瘤疗法和实体瘤转化肿瘤学部，西德癌症中心，埃森大学医院，德国埃森，德国1西德癌症中心核医学系，德国埃森埃森大学医院； 2癌症联盟伙伴网站Essen/d€usseldorf，DKFZ和德国埃森的埃森大学医院； 3西德癌症中心医学肿瘤学系，德国埃森埃森大学医院； 4加拿大Qu Ebec，Sherbrooke，Sherbrooke大学核医学和放射生物学系； 5德国埃森大学埃森大学医院病理研究所； 6德国埃森大学埃森大学医院诊断与介入放射学与神经放射学研究所； 7国家肿瘤疾病西部，德国埃森校园埃森校园；和8桥研究所实验性肿瘤疗法和实体瘤转化肿瘤学部，西德癌症中心，埃森大学医院，德国埃森，德国
CS168：现代算法工具箱讲座＃9：单数值分解（SVD）和低级别矩阵近似
2。更新大型ML模型。低级矩阵近似的一种相当现代的应用是用于“微调”巨大模型。在大型语言模型（LLMS）的设置中，经常有一些现成的巨大模型，其中数十亿（或更多）。鉴于这种大型模型已在巨大但通用的语料库（网络文本）上进行过培训，因此经常执行“微调”。这个微调阶段是在特定于域的数据集上进行的第二轮训练的阶段，通常大小相当适度。微调任务的示例可能是客户服务交流，ED论坛问和答案，医疗报告等的数据集。微调的挑战是，更新如此庞大的模型在计算上非常昂贵。2021纸洛拉：大型语言模式的低排名改编[1]使得1）1）微调更新通常接近低级，因此2）因此，2）一个人可以明确地以1000x或10,000x的参数训练原始模型的这些更新对原始模型的培训，如果您有兴趣，请查看原始论文（或讨论它的博客文章的动物园）。
低级全身性炎症刺激小胶质流转额，并加速阿尔茨海默氏病的发作
图1 LPS高触发了持续的疾病行为，而LPS-LOW触发了3个月大的小鼠的轻度疾病行为。（a）研究LP作为全身性炎症模型的实验计划（b）在I.P注射SAL（n = 4）或0.1 mg/ kg LPS（LPS-lps; n = 5）或1 mg/ kg/ kg lps（lps-high; n = 5）之后，从第0天到第1天测量了挖洞行为。数据通过单向方差分析和事后Tukey的测试分析。（c）在实验的3天中，体重减轻的百分比分别为第0天的基线重量。用2路ANOVA和事后Tukey的测试分析数据。所示的数据表示为平均值±SEM。(d) Mesoscale analysis of TNF α , KC/GRO, IL-6, IL-5, IL-1 β , IFN γ , IL-2, and IL-10 in the serum of MacGreen mice after i.p injection of Saline (Sal; n = 4) or 0.1 mg/kg LPS (LPS-low; n = 4 – 5) or 1 mg/kg LPS (LPS- high; n = 4 - 5）注射后3天。TNFα，IL-10，IL-6，IL-1β，IFNγ和IL-2用单向方差分析和HOC Tukey后测试分析，IL-5通过Kruskal-Wallis检验和DUNN的多个比较测试进行了IL-5。所示的数据表示为平均值±SEM在日志刻度上。统计差异 * p <.05，** p <.01，*** p <.001。
低级激光和高功率激光疗法
1）适用于服务日期的适用福利计划文件的条款2）任何适用的法律/条例3）3）任何相关的附带材料，包括Cigna-Ash医疗保险政策，以及4）特定情况的具体事实，在此特定情况下，保险或服务的覆盖范围不取决于特定情况，如果需要在此策略中提供此类策略，并且在此策略中提供了指南，则该策略是在此期间提供的，并且在范围内提交了同一步。包括本政策编码信息部分中概述的涵盖诊断和/或程序代码。在本政策未涵盖的条件或诊断费用时，不允许报销服务。在计费时，提供者必须在提交生效日期起使用最适当的代码。未涵盖本政策中未包含涵盖代码的服务提交的服务索赔。CIGNA / ASH医疗保险政策仅与健康福利计划的管理有关。Cigna / Ash医疗保险政策不是治疗的建议，绝不应用作治疗指南。这些保险政策中的某些信息可能不适用于Cigna管理的所有福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用率审核服务，并且不会做出福利确定。引用标准利益计划语言和福利确定不适用于这些客户。指南在医学上必要的低水平激光疗法被认为是预防与口腔粘膜炎风险增加有关的癌症治疗患者（包括化学疗法和/或放射疗法）和/或造血性造血细胞移植的患者。不是医学上必要的低级激光治疗（LLLT）在任何其他迹象上都不需要医学，包括但不限于：
一项前瞻性观察性研究，以评估AHCC和乳酸乳杆菌Crispatus M247对HPV清除和低级
摘要：人乳头瘤病毒（HPV），尤其是HPV 16和18的高风险类型，可以从低级病变（LSIL）发展为癌症。虽然HR-HPV和LSIL经常自然退缩，但某些情况可能会导致恶性肿瘤。当前的治疗方法在疗效方面有所不同，可能会产生不利影响。对Crispatus M247乳杆菌和活性己糖相关化合物（AHCC）的新兴研究显示出增强HPV清除和LSIL回归的潜力，并具有最小的副作用。但是，这些治疗方法的确切影响仍在研究中。主要终点是评估AHCC和L. crispatus M247在治疗慢性宫颈炎或低级鳞状上皮内病变（L-SIL）高风险HPV引起的妇女中的有效性。次要终点是监测任何副作用并测量患者对治疗方案的依从性。这项前瞻性观察队列研究在6个月内跟踪了40名患有宫颈细胞学异常和HR-HPV感染的宫颈细胞学异常的女性。队列A（20例）接受了AHCC和Crispatus L. crispatus治疗，而同伴B（20例患者）经常进行随访，没有特定治疗。该研究评估了治疗的影响，控制了年龄，BMI，性史，避孕习惯和吸烟习惯。关键评估包括在研究期开始和结束时分子测试，阴道镜检查和活检，并对辍学率和依从率进行其他监测以及确定治疗方法的可行性和安全性的任何副作用。从最初的40名患者中辍学率为17.5％（主要是共同相关的），没有注意到副作用。HR-HPV清除率为73.3％，在第6个月中B组（P <0.001）中达到0％。l-SIL在A组13％的13％中回归为慢性宫颈炎（P = 0.048），而B组的26.3％则发展为H-SIL，在第6个月与A组（P = 0.042）明显不同。这项观察队列研究证实了AHCC和Crispatus M247补充HR HR-HPV清除率和L-SIL回归的可行性和功效，没有副作用和良好的依从性。结果通过随机对照试验和关于阴道菌群在癌症预防中的作用的研究支持进一步研究。
在计算机方法中，从卵巢上皮细胞向低级浆液卵巢肿瘤的分子分析中的分子分析中
1卫生科学研究所转化肿瘤学系，Dokuz Eylul大学，土耳其Izmir 35340； ASIM.LEBLEBICI@GMAIL.COM 2 EGE大学医学院妇科与产科系，土耳其Izmir 35340； cerensancar@gmail.com 3美国西雅图市系统生物学研究所，美国华盛顿州98109； bahar.tercan@isbscience.org 4计算机工程系，工程学院，杜库兹·埃鲁尔大学，土耳其伊兹米尔35340； zerrin@cs.deu.edu.tr 5 5伊兹米尔（Izmir），迪库兹·埃鲁尔大学（Dokuz Eylul University）医学院公共卫生系； mehmet.e.arayici@gmail.com 6 Dokuz Eylul University医学院内科学系，土耳其Izmir 35340； Enderellidokuz@hotmail.com 7 Dokuz Eylul University肿瘤学研究所转化肿瘤学系，土耳其Izmir 35340； ybaskin65@gmail.com *通信：nuri.yildirim@ege.edu.tr;电话。 ： +90-50676342991卫生科学研究所转化肿瘤学系，Dokuz Eylul大学，土耳其Izmir 35340； ASIM.LEBLEBICI@GMAIL.COM 2 EGE大学医学院妇科与产科系，土耳其Izmir 35340； cerensancar@gmail.com 3美国西雅图市系统生物学研究所，美国华盛顿州98109； bahar.tercan@isbscience.org 4计算机工程系，工程学院，杜库兹·埃鲁尔大学，土耳其伊兹米尔35340； zerrin@cs.deu.edu.tr 5 5伊兹米尔（Izmir），迪库兹·埃鲁尔大学（Dokuz Eylul University）医学院公共卫生系； mehmet.e.arayici@gmail.com 6 Dokuz Eylul University医学院内科学系，土耳其Izmir 35340； Enderellidokuz@hotmail.com 7 Dokuz Eylul University肿瘤学研究所转化肿瘤学系，土耳其Izmir 35340； ybaskin65@gmail.com *通信：nuri.yildirim@ege.edu.tr;电话。： +90-5067634299
机器人总线低级控制系统转换为开放...
摘要。本文提出了一种从一个机器人总线（即自主班车到另一个具有不同规格的电子和机械视角规格。在这项工作中，我们执行了一系列实验，以测试自动班车的可靠性和安全性，在将与转向和刹车相关的关键控制系统转移到航天飞机中。为了满足在爱沙尼亚道路上注册自主班车作为合法车辆的要求，我们对班车的低级控制系统进行了几项重要测试。例如，我们手动断开了不同的子系统，以模拟突然无法检查航天飞机是否使用相应的协议起作用（即，当转向控制区域网络失败时，班车应启动制动并切断高速电量功率）。本文证明了在自主航天飞机的不同模型之间转移低级控制系统的可能性，而不会冒着遇到安全/可靠性相关问题的风险。我们的开源解决方案将来有助于对自动班车的实际推广和商业化。
红斑狼疮低级疾病的分子特征
摘要 目的 揭示低疾病活动度 (LDA) 和缓解期与活动性系统性红斑狼疮 (SLE) 之间的生物学环境。方法 我们确定了 PRECISESADS 项目 (NTC02890121) 中 SLE 患者的差异表达通路 (DEP)，并将患者分层为满足和不满足以下标准的患者：(1) 狼疮 LDA 状态 (LLDAS)、(2) SLE 缓解期的缓解定义和 (3) 不包括缓解期的 LLDAS。结果 我们分析了 321 名患者的数据；40.8% 处于 LLDAS，17.4% 处于 DORIS 缓解期。排除缓解期患者后，28.3% 处于 LLDAS。总体而言，LLDAS 患者和非 LLDAS 患者的 604 条通路存在显著差异，错误发现率校正后的 p (q)<0.05，稳健效应大小 (dr)≥0.36。因此，DORIS 缓解者和非缓解者之间的 288 条通路存在显著差异（q<0.05 和 dr≥0.36）。DEP 产生了不同的分子簇，其特征是血清学、肌肉骨骼和肾脏活动的差异。部分重叠样本的分析表明，LLDAS 和 DORIS 缓解之间没有 DEP。揭示了药物再利用治疗 SLE 的潜力，以及活动性 SLE 的重要途径，这些途径的调节可能有助于实现 LLDAS/缓解，包括 toll 样受体 (TLR) 级联、Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 活性、细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 相关抑制信号传导，以及核苷酸结合寡聚化结构域富含亮氨酸重复序列蛋白 3 (NLRP3) 炎症小体通路。结论我们首次证明了区分 LLDAS/缓解和活动性 SLE 的分子信号通路。 LLDAS/缓解与 SLE 发病机制和特定临床表现相关的生物过程逆转有关。与 LLDAS 相比，DEP 按缓解聚类更能对患者进行分组，证实缓解是 SLE 的最终治疗目标；然而，两种状态之间缺乏实质性的通路差异，从生物学角度来看 LLDAS 是一个可接受的目标。