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World File Search System低血糖症
更新了2023年美国Senvelgo兽医详细信息
重要的安全信息：Senvelgo®（Velagliflozin口服溶液）被指出可以改善以前未用胰岛素治疗的糖尿病健康猫的血糖控制。在使用此产品之前，重要的是阅读整个产品插入物，包括盒装警告。用senvelgo治疗的猫可能会增加患糖尿病性酮症酸中毒或尿糖症糖尿病性酮症酸中毒的风险，这两者都可能导致死亡。应及时治疗这些疾病的发展，包括胰岛素给药和中断Senvelgo。请勿在糖尿病中使用senvelgo，这些猫以前曾接受过接受胰岛素或胰岛素依赖性糖尿病的猫治疗的糖尿病。在患有胰岛素依赖性糖尿病的猫中使用senvelgo，或戒除胰岛素和开始的开始，与糖尿病性酮症酸中毒或eug糖症糖尿病性酮症酸酸病和死亡的风险增加有关。突然发作症患者/厌食症，嗜睡，嗜睡，脱水或体重减轻，无论血糖水平如何，接受senvelgo的猫应立即促使对senvelgo立即中断和评估糖尿病性酮症酸中毒。senvelgo不应在患有酮尿，酮症，胰腺炎，胰腺炎，厌食症，脱水或嗜睡的猫中启动，因为它可能表明存在其他并发性疾病并增加糖尿病酸病的风险。将Senvelgo留在一个安全的位置，远离儿童，狗，猫和其他动物，以避免意外摄入或过量服用。有关更多安全信息，请参考包装插入。重要的安全信息：Prozinc®（精神锌重组人胰岛素）仅用于猫和狗。患有严重酮症酸中毒，厌食症，嗜睡和/或呕吐的动物应使用短作用胰岛素和适当的支持疗法稳定，直到稳定病情。与所有胰岛素产品一样，仔细的患者监测低血糖和高血糖对于获得和维持足够的血糖控制并防止相关并发症至关重要。过量会导致深远的低血糖症和死亡。应避免孕激素和糖皮质激素使用。prozinc胰岛素在低血糖症和对精蛋白锌重组人胰岛素敏感的猫和猫中禁忌症。有关更多信息，请参阅猫的封闭式完整处方信息。
糖尿病妊娠产前母乳表达
项目类型：期刊文章作者：Glavey，Meadhbh和Fallon，Anne出版日期：2022杂志：英国助产士杂志30（6），pp。316-324摘要：背景：在许多练习环境中建议使用产前母乳表达表达，以克服糖尿病女性母乳喂养的挑战。目的：这项叙事文献综述旨在研究产前母乳表达如何支持糖尿病女性进行母乳喂养。方法：搜索Cinahl数据库，Scopus，Medline，Excerpta Medica数据库和Cochrane库，以识别定量和定性的主要研究研究。八项研究符合纳入标准。结果：在产前母乳表达的信息，情感和动机和实践方面的框架内检查了发现。有关婴儿健康的信息很重要，因为已经出现了对新生儿护理的关注。然而，对于并发症的低风险女性而言，与标准护理相比，在产前表达后，她的婴儿没有更大的风险接受新生儿护理，并且没有证据表明新生儿低血糖症。情感支持
2型糖尿病的间歇性禁食
摘要。- 2型糖尿病（T2DM）是全球公共卫生系统的巨大挑战。目前，医疗保健政策主张通过改善个人生活方式来预防T2DM的发作和发展。已经阐明了间歇性禁食（如果）作为饮食干预的不断提高的好处。ever，if在T2DM中的有益影响。我们证明了IF在T2DM中的积极作用的基础物理学机制。如果可以通过改变肠道微生物TA，脂肪组织的重塑，校正cadian节律障碍和增加的au- tophagy periphagy in periphagy in peripheral组织，则可以通过改变肠道微生物TA的改变，促进组织特异性的代谢适应性，并诱导组织特异性的代谢适应性，并诱导组织特异性的代谢适应性。IF方案在临床应用中的功效和安全性可能会出现低血糖症的风险，需要监测血糖并及时调整治疗。但是，有限的证据表明，如果体重减轻和血糖变量的改善有积极作用。总体而言，如果是T2DM的有前途的治疗靶标，并且需要通过大型随机对照试验来建立。
2型糖尿病中的持续释放vildagliptin 100 mg：评论
二肽基肽酶-4抑制剂（DPP4IS）被引入2型糖尿病（T2DM）的治疗中，因为它们是胰岛素性的，并且没有固有的低血糖症风险，也没有对体重的影响。目前，此类中有11种药物可用于糖尿病的管理。尽管它们具有相似的作用机理，但它们在结合机制上的不同之处，这会影响其治疗和药理特征。vildagliptin的总体安全性和耐受性特征在整个临床研究中与安慰剂相当，而大量T2DM患者的现实数据证实了这一发现。因此，DPP4IS像Vildagliptin一样是治疗T2DM患者的安全替代方法。vildagliptin治疗每天一次（QD）100 mg持续释放（SR）配方符合依从性和依从性的标准。此SR公式，每天给出一次，有可能提供血糖控制，例如每日两次（BD）配方，例如Vildagliptin 50 mg。这项全面的综述讨论了Vildagliptin作为50 mg BD疗法以及100 mg SR QD疗法的旅程。
Momordica Charantia和综合治疗中的代谢调节
摘要糖尿病是一种不可推广的慢性疾病，最重要的是，血清血糖的升高表现出来，其治疗方法包括生活方式的改变以及药理学疗法。从这个角度来看，互补的综合治疗已被评估为血糖控制中的互补策略，强调了Momordica Charantia的降血糖作用。也就是说，本研究旨在确定与低血糖症和全身代谢调节有关的Momordica Charantia的影响，作为糖尿病辅助治疗的辅助疗法。审查是在使用DECS的PubMed，Medline和Scienceirect数据库中进行的：“ Momordica Charania”和“糖尿病Mellitus”，由布尔操作员“和”相互联系，并导致25篇文章进行分析。这些作品是通过各种机制来指出关于莫莫迪卡·尚蒂亚（Momordica Chantia）降血糖作用的令人满意的结果，例如刺激使用葡萄糖的使用，激活GLP-1，抑制与糖原性道路所涉及的酶，抑制肠道摄取的酶，并改善胰岛素敏感性和胰岛素敏感性和降低胰岛素的累积累积。超出其效果
senvelgo; INN：Velagliflozin
水，纯净清晰，无色至略带黄色至略带棕色溶液3。临床信息3.1目标物种猫3.2用于使用非胰岛素依赖性糖尿病的猫中的每个目标物种用于减少高血糖的适应症。3.3禁忌症不适用于具有糖尿病性酮症酸中毒（DKA）临床迹象的猫或与DKA一致的实验室值。不要在需要静脉内的严重脱水的猫中使用。补充流体。3.4基于单血糖测量值的特殊警告无症状低血糖，可以通过Velagliflozin治疗偶尔观察到。尚未研究用胰岛素或其他降血葡萄糖治疗的合并治疗的安全性和疗效，而猫在猫中尚未研究。由于胰岛素的作用方式，低血糖症的风险增加，因此不建议进行联合治疗。基于作用方式，预计用SGLT-2抑制剂治疗的猫会表现出葡萄糖尿。因此，葡萄糖尿的程度不是监测血糖控制的可靠诊断指标。葡萄糖症可能会在兽医中断后2至3天持续2至3天
使用 DNA 和蛋白质格式优化转染方法，以实现 Beta-TC-6 细胞中 CRISPR Cas9 介导的基因敲除。
参考文献 • (1) Nessa A、Rahman SA、Hussain K。高胰岛素性低血糖症 - 分子机制。内分泌学前沿。2016；7：29。doi:10.3389/fendo.2016.00029。 (2) Ran FA、Hsu PD、Wright J、Agarwala V、Scott DA、Zhang F。使用 CRISPR-Cas9 系统进行基因组工程。自然协议。2013；8(11):2281-2308。doi:10.1038/nprot.2013.143。 (3) Guo D、Liu H、Ruzi A 等人。使用 CRISPR/Cas9 产生的 ABCC8 缺陷型人类胚胎干细胞模拟先天性高胰岛素症。科学报告。 2017；7：3156。doi:10.1038/s41598-017-03349-w。（4）Nessa A、Rahman SA、Hussain K。先天性高胰岛素血症的分子机制和潜在治疗靶点。孤儿药专家意见。2015；3：8。doi.org/10.1517/21678707.2015.1064819。（5）AP Chandrasekaran、M. Song、KS Kim、S. Ramakrishna。将 CRISPR/Cas9 递送到细胞中的不同方法。Prog Mol Biol Transl Sci，159（2018），第 157-176 页。
叙事审查使用肌醇和其他营养补充剂，用于主要预防妊娠糖尿病
摘要妊娠糖尿病是碳水化合物的耐受性异常，在怀孕期间开始，被认为是妊娠期间母亲和胎儿并发症发展的危险因素。其预防基于生活方式干预，血糖监测以及药理和营养疗法。营养补充剂是作为治疗和预防这种现象的有希望的替代方法。本文献综述旨在确定肌醇作为预防性补充的疗效，以防止妊娠糖尿病的发展及其并发症，并提及其他替代补充剂。在PubMed，Scielo，Elsevier和Hinari数据库中进行了搜索，包括2019年至2023年之间发表的原始文章。发现的证据表明，妊娠中补充肌醇的补充可提高胰岛素敏感性，降低低密度脂蛋白水平，降低妊娠诱导的高血压，并降低早产，胎儿递送的发生率，胎儿宏观疾病的发生率，胎儿低血糖症的发作，胎儿低血糖和Neural Tube Defects的实施，从而实施了妊娠。但是，有必要对大量参与者进行研究，并具有标准化剂量，以确立该补充剂在预防妊娠糖尿病方面的替代方案的疗效。
减少1型糖尿病的精英运动员中高血糖相关焦虑的策略：定性分析
患有1型糖尿病（T1D）的人参加了最高水平的运动，包括赢得奥运会金牌和成为职业运动员[1]。但是，参加体育活动（PA）对T1D运动员构成了巨大的挑战，这主要是由于其对血糖的多方面影响[2-5]。T1D是一种自身免疫性疾病，其中胰腺产生胰岛素的β细胞被破坏，从而大大降低或完全停止胰岛素产生。不正确的血糖（BG）模拟器的治疗方法，包括胰岛素，预易餐食组成，运动持续时间和强度，压力水平和睡眠质量可能会导致BG水平的危险波动，从而导致高血糖或低血糖[6，7]。大多数具有T1D的人优先考虑在PA期间避免低血糖症，因为由于缺乏集中度，头痛，头晕和混乱而导致的性能[8] [8]。概念上，运动员也可能担心高血糖，这也可以通过衰弱的症状（例如呼吸急促，口渴，较慢的反应时间和视力模糊[3，10]来降低性能[3，10]。对PA期间低血糖症的恐惧已得到充分证明[11]，但是，与高糖有关的焦虑（HRA）的研究有限。HRA是指高度糖症相关症状会损害功能的恐惧或担心[10]。与普遍的焦虑症（GAD）不同，涉及在生活的多个方面持续且过度担心，HRA专门与对高血糖相关症状的担忧有关。高血糖通常被认为是一种慢性疾病，其急性症状通常会导致日常生活的干扰最小[12]。但是，任何阻碍精英运动员竞争表现的元素都是一个重大问题[10]。各种因素，包括与竞争相关的应激可能导致高血糖[2，13，14]。国家体育教练协会[14]的立场声明承认，高期预期压力可以表现出反对调节激素，例如肾上腺素和皮质醇，在比赛之前和比赛中可能会增加BG [11]。这特别影响了精英运动员，因为他们面临与性能相关的压力增加的增加[15]。这可能会产生一个恶性循环，其中与竞争相关的应力加剧了HRA，进而将HRA放大了与性能相关的压力和焦虑。当前关于糖尿病管理的建议并不适合竞争的特定生理和心理要求[13，16]。例如，期望在竞争前会增加BG的运动员更容易采取预防措施（例如，注射更多的胰岛素和限制PA前碳水化合物摄入量）[2]。这突出了旨在满足这些细微差别需求的策略中的差距。最近的一项案例研究表明，需要针对经验HRA的T1D的精英运动员进行量身定制的治疗计划[10]，但对我们的
探索胰岛素替代品：新时代......
虽然胰岛素是控制糖尿病的重要工具，但它也带来了挑战。使用胰岛素的过程包括每天多次注射或使用胰岛素泵，这两者都很麻烦。此外，实现胰岛素的正确平衡可能很困难，因为必须根据食物摄入量、活动水平、压力和其他因素调整胰岛素剂量。剂量过量或不足都会导致血糖出现危险的波动，包括低血糖症（低血糖）或高血糖症（高血糖）。此外，胰岛素疗法不能治愈糖尿病；它只能帮助控制症状和维持血糖水平。这种对胰岛素的依赖使得寻找替代品变得更加紧迫。对于 2 型糖尿病患者，口服药物多年来一直是治疗的主要手段。二甲双胍、磺酰脲类药物和 DPP-4 抑制剂等药物通过改善胰岛素敏感性或刺激胰腺释放更多胰岛素来帮助降低血糖。然而，虽然这些药物在一定程度上有效，但它们不能代替 1 型糖尿病患者的胰岛素，也不能完全解决 2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗问题。不过，口服糖尿病药物已经取得了重大进展，这些药物针对体内的不同机制，更有效地控制血糖水平。