在本文中,我们描述了一种新型 CPGES,称为地球电池扩展 II (EBE II),它使用大型表面储罐或气量计在接近大气压的条件下储存二氧化碳。这使得电池放电阶段最多可产生 260 MW e 的电力,而单靠 CPG 只能产生 2.5 MW e。此外,新的 CPGES 系统可以配置为生产可在接近大气压下升华的固体 CO2(干冰),提供 -78 °C 的散热器,可用于一般冷却目的,特别是用于从空气中低温捕获二氧化碳。反过来,这种二氧化碳可用于开发更多这样的 CPGES 系统。如果不需要散热器,可以通过增加(额外)级来优化涡轮机,从而增加电力输出而不会形成干冰。
<3 1 Labarjum Ovogic自动植物lucien.robinault@uphf.fr(L.R. div>); jimmy.lauber@uphf.fr(J.L。) div>2电气工程与商业科学学院,马里波尔大学马里博尔大学,斯洛文尼亚Maribor; ALES.HOBARBBAR@UMSI中心学习Celeau et socgition,Universe,Untorse,Unoulouse,UPS,UPS,31052 Toulouse,法国; sylvain.crmerox@cnrs.fr 4大脑和认知研究中心,粉丝诱因,奥克兰,奥克兰市Auto Unaalland 0627; USMAN.SHSSID@ACE.AC.NZ 6新西兰新西兰新西兰人Chirpractic Research中心; kelly.holt@nzchiroro.co.nz(K.H. div>); heidi.haavik@nzchirro.co.nz(H.H.) div>7卫生科学技术系,奥尔堡大学,9220 AALBORG,DEARSPORTH:IRRANSPRIZIZI.CEZ;电话。 div>: + 64-9-526-6789;传真: + 64-9-526-6788 div>
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器官移植的目的是挽救生命和提高生活质量。移植界迫切的战略目标是增加接受移植的患者数量、改善所有人的移植机会以及改善长期移植结果。改善长期移植结果受到的关注少于前两个目标,但对于实现这些战略要务至关重要,因为更好的长期同种异体移植存活率将导致更少的候选人回到候补名单。尽管在移植努力的其他阶段取得了巨大成功,但长期同种异体移植存活率的显着改善却难以实现。其中一个主要原因可能是移植界继续使用数十年前的传统模式来监测同种异体移植功能。例如,在肾移植功能的情况下,临床医生仍然主要依靠监测血清肌酐、尿蛋白和供体特异性抗体。分子诊断技术的出现有可能改变这种模式,并可能显着改善长期同种异体移植功能。我们评论这个主题的目的是让临床医生清楚了解这些测试的临床原理和适当使用,并提倡我们服务的患者以临床适当的方式使用这些测试。
抗体介导排斥 (AMR) 是移植肾衰竭的主要原因,限制了肾移植后移植肾的长期存活。目前检测 AMR 的诊断策略并不理想,需要进一步改进。以前建议的 AMR 治疗方案无法证明疗效,但目前正在研究新型治疗药物。供体来源的游离 DNA (dd-cfDNA) 是一种新型的非侵入性同种异体移植损伤生物标志物,主要在排斥的背景下进行研究。与传统生物标志物相比,其在循环中的短半衰期和损伤依赖性释放是其主要优势,有助于其具有更高的诊断准确性。此外,先前的研究表明,dd-cfDNA 释放与 AMR 的组织学和分子特征密切相关,因此能够反映实时损伤。进一步的观察表明,dd-cfDNA 可用作合适的筛查工具,用于早期检测具有供体特异性抗 HLA 抗体 (DSA) 的患者中的 AMR,以及监测抗排斥治疗后的 AMR 活动。大量证据表明,将 dd-cfDNA 整合到具有 AMR 或怀疑存在 AMR(例如,由于存在供体特异性抗 HLA 抗体)的患者移植物监测中具有附加价值,并且可能对该特定群体的结果产生积极影响。
睡眠障碍会影响世界各地数百万的人,并与精神病患者的合并症很高。虽然目前的催眠药主要增加了非比型眼运动睡眠(NREM),但缺乏有选择地起作用快速眼动睡眠(REMS)的药物。这项在雄性大鼠中进行的多个学术研究表明,第一类选择性褪黑激素MT 1受体部分激动剂UCM871增加了REM的持续时间而不会影响NREM的持续时间。UCM871的REMS促进作用是通过以剂量的方式抑制ceruleus(LC)去甲肾上腺素(NE)神经元的响应方式,表达MT 1受体。通过MT 1药理学拮抗作用和腺相关病毒(AAV)载体消除了REMS持续时间的增加和UCM871对LC-NE神经元活性的抑制,从而选择性地击倒了LC-NEMERONS中的MT 1受体。总而言之,MT 1受体激动剂抑制了LC-NE神经元和触发REM,因此代表了与REMS障碍相关的REMS疾病和/或精神疾病的新机制和靶标。
研究文章|通过激活位于Norepinephrine coeruleus norepinephrine神经元https://doi.org/10.1523/jneurosci.0914-23.2024接收到的MT1受体,通过激活MT1受体的疾病选择性增强REM睡眠的神经生物学。 López-Canul等人。这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可条款分发的开放访问文章,只要将原始工作正确归因于任何媒介,它允许在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。
经历了最大的变化,因为它们与38天大的苍蝇明显分离。年龄被认为是解释组之间的差异(Anosim,p <0.001,r = 0.6281)的最重要因素,而不是对观察到的差异显示影响的饲料(p = 0.429,r = 0.0013)(图2a)。年龄相关的分离似乎是在样品中的几个属的特征2b)。这两个时间点的大多数样品与大多数观察到的OTU一起吸引了Origo,这表明潜在的共享组成。3.2。微生物富集可以调节衰老蝇中的微生物组组成。
越来越明显的是,肠道中的无数微生物在细胞内并附着在身体部位(或植物的根)上,对宿主起着至关重要的作用。尽管这已知数十年,但分子生物学的最新发展允许扩大对这些微生物的丰度和功能的洞察力。在这里,我们使用了醋果蝇果蝇(Drosophila Melanogaster),研究了整个苍蝇的适应性度量,分别喂养了从年轻或老蝇中收获的肠道微生物的悬浮液。我们的假设是,苍蝇具有“年轻微生物组”的组成性丰富,在老年时会更长,更敏捷(即的健康状态增加。我们的研究中传来了三个主要的回家信息:(1)年轻蝇和老蝇的肠道微生物群都有明显不同; (2)用年轻和老年微生物组的喂食果蝇改变了受体苍蝇的微生物组,(3)两种不同的微生物饮食对运动运动的活性或受体蝇的寿命没有任何影响,这与我们的工作假设相矛盾。结合在一起,这些结果为宿主与其微生物组之间的相互作用提供了新的见解,并清楚地表明,肠道移植和益生菌的表型作用可能是复杂的,不可预测的。