车辆正在运动,或者尚未安全停放。为了您的安全在任何时候,您才必须在这方面合法且安全时才使用该申请。1.3。您负责使用并创建了帐户。您负责使用在线服务所需的任何设备,软件和服务。使用条件适用于所有服务。1.4使用条件适用于应用程序或通过应用程序(“服务”),[或服务]应用程序的任何更新或修改,除非它们包含单独的使用条款和条件,在这种情况下,应用了各自的使用条款和条件。如果在应用程序或任何其他服务中都包含任何开源软件,则可以优先应用开源许可证的条款。您,这些服务提供商可以为Internet访问设备收费。您负责使用该应用程序所需的设备,软件和服务。PRR不能保证应用程序在某些设备或某些软件上的全部功能。您还负责任何消息传递税和流量数据,您使用的税款应用程序,包括与您交流时通过您选择的文本,电子邮件或其他方式的文本。如果您在应用程序中创建一个帐户,则负责维护帐户的安全性,还负责该帐户的整个活动。您可以使用一个申请帐户,必须永久保留您的帐户信息。1.5。在某些时间间隔,AppStore可以发送应用程序更新警报。根据更新,如果您尚未下载应用程序的最新版本,并且您尚未接受新的使用条款和条件,则不得使用服务。1.6。通过使用应用程序和任何服务,您可以理解并同意互联网传输永远不会完全私人或安全。您了解,即使有特殊通知,您也可以使用该应用程序或任何其他服务发送的任何消息或信息被其他人读取或拦截。1.7。修订应用程序的使用条件。PRR保留在任何使用条件时更新的权利。如果我们对使用条件进行了重大更改,我们将在这方面通知所有用户,例如向应用程序添加新术语。如果您不同意新的使用条件,则可以通过卸载该应用程序停止使用该应用程序。要关闭您的帐户,您可以向我们发送电子邮件至gdpr@ro.mcd.com。
1。介绍于2020年3月19日,EPA收到了一份完整的制造商请求八甲基甲基甲氯-Siloxane的风险评估,也称为D4(CASRN 556-67-2)(EPA-HQ-HQ-oppt-2018-0443- 0004)。d4是一种重要的商业化学化学物质,用于制造其他有机硅化学物质,作为化妆品,护发产品和除臭剂的成分(Kim等人2016)。在对现有化学物质进行风险评估时,EPA旨在“确定化学物质是否呈现出不合理的健康或环境伤害风险,而无需考虑成本或其他非风险因素,包括在使用条件下与管理员相关的潜在暴露或易感亚群的不合理风险。”使用条件在TSCA第3(4)节中法律定义为“由管理员确定的情况,根据该情况,在该情况下,在该情况下,将化学物质的意图,已知或合理预测的情况下用于商业,使用或处置的情况。”本文档截至本文档的制造日期(包括进口),处理,商务分配,使用和处置D4的文档之日提供了公开可用的信息,并用于为有关使用条件提供信息。该文档未直接从其他来源(例如制造商,处理器等)收到的信息,该信息进一步告知了范围文件草案中的使用条件。因此,本文档中描述的用途可能与范围文档草案中的使用条件有所不同。
如果制造商根据 MDR 附件 IX 基于 QMS 进行合格评定并根据 MDR 附件 IX 进行技术文件评估,则对已批准设备的更改必须经颁发欧盟技术文件评估证书的公告机构批准,如果这些更改可能影响设备的安全性和性能或设备规定的使用条件(MDR 附件 IX,第 II 章,第 4.10 节,第 1 句)。MDR 附件 X 对基于型式检验的合格评定也有类似的规定。根据 MDR 附件 X 第 5.2 节,如果对已批准设备的修改(包括对其预期用途或使用条件的限制)可能影响设备与基本安全和性能要求或设备预期使用条件的一致性,则必须经颁发测试证书的公告机构批准。公告机构必须提供评估这些情况下变更的程序(MDR 附件 VII 第 4.9 节)。根据程序,公告机构必须决定相应的变化是否需要新的 CE 符合性评定。
12. 使用特定采购方法的规则和条件。13. 国内公开招标规则。14. 国内公开招标条件 15. 国际公开招标规则。16. 国际公开招标条件。17. 限制性国内招标和限制性国际招标规则。18. 限制性国际招标条件 19. 限制性国内招标条件。20. 报价法规则。21. 报价法使用条件。22. 微型采购规则。23. 微型采购条件。24. 直接采购规则。25. 直接采购法使用条件。
第 3.11 节 特殊使用限制和特殊使用条件,包括限制使用抗菌和抗寄生虫兽药以限制产生耐药性的风险 ................................................................................................................................ 9
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1。不得将货物暴露于实验动物以外的动物中,不得在任何植物,人类或环境中使用。实验室有机体是豚鼠,仓鼠,小鼠,大鼠,兔子或微生物,在实验室或动物屋条件下包含。2。微生物或传染剂不得与根据本许可进口的材料有意培养或隔离。3。不得将任何微生物或传染剂(包括衍生物)(包括衍生物)用于合成具有复制能力的微生物或传染性剂的合成。4。必须在最小的单独包装单元上标记货物的最终使用条件。或最小的单独包装单元必须伴随着说明最终使用条件的文档。必须将本文档提供给商品的最终用户。
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