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World File Search System促进性
odop-公共促进性centres.xlsx
对喀拉拉邦的青年和农民进行定期培训和示范的培训和示范，进行了重大步骤。肯德拉（Kendra）通过利用废弃的冰箱/冰箱盒，二手弯曲横幅和用作玻璃商店包装材料的木制收割机来开发低投资文化技术。这项技术鼓励农民进行临时或创造性的重复使用。在这里，有害的废料材料通过鱼类培养物转化为具有质量和价值更高的产品。低预算技术保护环境，并促进了“ Swathyatha Abhyan”活动。
调节 - 促进性治疗中的 -
此外，在2021年至2024年之间，英国的批准主要是由MHRA欧洲委员会的决策信仰程序驱动的，这是一项临时措施，允许MHRA依靠欧洲委员会的决策。在2024年1月，它被国际认可程序所取代，该程序允许MHRA通过认可值得信赖的合作伙伴机构的批准，包括美国食品和欧洲药品局，进行有针对性的评估。31，如果更快的参考调节器授予较早的营销授权，则可能会加速患者对新ATMP的访问，因为该途径下的ATMP的评估时间表比标准的国家营销授权路线快100天，100天。
税收和转移促进性和业务周期
本文研究了与家庭异质性相互作用时，税收和转移促进性如何影响聚集。使用广泛的保证金劳动力供应的简单静态模型，我们分析表征了一定程度的进步性影响差异劳动力供应对跨异质家庭的聚集条件的差异差异。然后，我们构建了一个定量动态的一般平衡模型，具有特质和骨料的产生冲击，并表明它相对于产出相对于产出而言，骨料小时的周期性波动较大。我们的定量练习表明，通过逐步转移而塑造的收入分配底部的渐进率是这些发现的关键。fi-Nelly，我们提供了有关整个工资分配中就业反应的异质性的暗示性经验证据。
安全性和有效性数据摘要（SSED）
死亡异常实验室值对麻醉，对比培养基，抗凝药物或装置材料过敏性休克贫血或血红蛋白（HGB）（HGB）的反应过敏，这可能需要输血性动脉瘤或假性疾病或胸痛性疼痛或胸部疼痛（intrrial fibrial for）心律心律）心律不齐 - 心室（即心室心动过速，心室纤维化）动脉 - 病毒性瘘管出血心脏骤停心脏损伤（心）心脏衰竭，包括穿孔心脏润肤剂 /心脏心脏心脏添加性心脏突出脑脉络脉络膜的促进性，促进性脑脉络性促进性，促进性互动，促进肌张力，促进性促进性，透明传导系统损伤，这可能需要植入起搏器（临时或永久性）转化以打开心脏手术冠状动脉闭塞损害或干扰起搏器或可植入的心脏扭矩除颤器（ICD）EMAMA EXEMA ELDEMARETERETERETER EXEMARETERETE ELDEMOTE ELECTORETERETE ELECTROLETE ELECTROLETE不平衡栓塞，包括空气，颗粒，颗粒，钙化材料，钙化材料，钙化材料，carcccyipic
比较由类风湿关节炎患者的Janus激酶抑制剂和白细胞介素-6抑制剂引起的肌酸激酶升高：一种促进性
抽象目标：本研究旨在检查肌酸激酶（CK）抬高是否发生在白介素（IL）-6抑制剂中，例如Janus激酶（JAK）抑制剂，据报道，这些抑制剂在类风湿关节炎中增加了CK水平。患者和方法：在2016年1月至2022年12月之间，回顾性地搜索了JAK抑制剂和IL-6抑制剂治疗的多中心数据库； 142例（117名女性，25名男性，平均年龄：63.8±13.0岁；范围为20至85岁），每组中有71例，通过使用年龄，性别，体重指数和CK在0周时通过倾向评分来提取倾向评分。比较了异常值。通过单变量和多变量分析研究了与CK水平升高有关的患者的背景特征。结果：JAK抑制剂在4和12周时的肌酸激酶水平明显高于IL-6抑制剂（四个星期，72 vs. 87.5 iu/ml，p = 0.016; 12周； 12周，71 vs. 95.5 IU/ml，p = 0.028）。The outlier rate (Grade 1) with JAK inhibitors increased significantly over time (0 weeks, 4.2%; four weeks, 18.1%; 12 weeks, 21.7%; 24 weeks, 18.3%; p=0.015), whereas that with IL-6 inhibitors increased slightly (0 weeks, 5.6%; four weeks, 9.2%; 12 weeks, 8.6%; 24 weeks, 8.5%; p=0.745), with两组之间的显着差异（p = 0.035）。没有患者因肌痛或肾功能障碍而停止治疗。与24周CK水平升高相关的因素是男性和肌酐。显着相关的那些是Steinbrocker阶段和类别，改良的健康评估问卷分数，估计的肾小球过滤率和糖皮质激素剂量。结论：用JAK抑制剂的轻度CK升高不是一个特殊的临床问题。CK高程可能是JAK抑制剂的特异性。
牛呼吸道疾病：摩洛哥未接种牛的血清流行病学调查
病毒呼吸道疾病是严重临床症状和牛育种经济损失的主要原因。这项研究旨在评估包括牛病毒腹泻病毒/粘膜病毒病毒/粘膜病毒（BVDV/MDV），包括牛病毒腹泻病毒/感染性牛促进性促进性促进性促进性促进性促牛/感染性浮力性脉孔炎病毒（IBR/Bovine synirial synirial niveratory niveratory niveration nive and bovaine notiagine niv> div> Parainfluenza病毒3型（PI3）。从242个未接种的牛群中收集了总共1,741个血液样本。这些动物包括1314名女性和427名男性，年龄在6个月至5岁之间。种群包括纯品种（荷斯坦或蒙特贝利亚德品种）和杂交（本地 - 霍尔斯坦或当地的蒙特比亚特），位于摩洛哥六个地区的89个乡村公社，包括卡萨布兰卡·塞塔特（Casablanca-Settat），拉巴特·萨尔（Rabat-Salé-kénitra） fès-meknès和东方。使用I-Elisa技术分析样品。结果指示的血清阳性率分别为56.1、21.5、86.4和85.4％，分别为BVD/MD，IBR/IPV，BRSV和Parainfluenza-3。共同感染，其中95％的牛被四种病毒中的至少一种感染。血清阳性率随着年龄，性别，品种，繁殖系统和实践而差异很大。这些发现证实了牛呼吸道病毒疾病的地方性地位，并强调了它们对摩洛哥牲畜损失的直接和间接影响。
FAPI PET/CT免疫纤维化成像，用于对风湿病的新见解
i mmune介导的疾病与组织居住的纤维细胞的实质性作用有关，从而导致纤维化和器官损伤（1）。尽管总体疾病的总体发病率较低，但估计了不同疾病的纤维组织反应，可占高收入国家死亡人数的45％，导致每年的社会经济成本，每年造成数万美元的社会经济成本（2）（2）。尽管在临床常规中实现了例如18 F-FDG PET/CT的活性炎症，但直到最近才可能进行免疫介导的组织重塑的体内可视化（3,4）。随着适用于pET的放射性标记的基于喹啉的示踪剂的发展，现在可以使用风湿性疾病的非传染性特征。免疫介导的风湿性疾病中疾病活性的临床评估，例如类风湿关节炎或全身性硬化症（SSC） - 相关的间质肺疾病通常包括身体检查和功能参数的评估，以及患者对疾病活动和生活质量的自我报告（5）。疾病的进展定义为2种患者检查之间的组织破坏，这意味着疾病活动仅通过现有组织损伤的进展而直接衡量。在临床实践中未建立直接测量疾病活动的方法。相反，使用FAPIS进行PET/CT成像可以作为疾病活动的可靠，可重复和客观的指标（6）。激活的细胞细胞中，位于类风湿关节炎中壁孔和冠状动脉构成和骨造成骨骼造成的肌肉中，而肺组织中的纤维细胞在肺部组织中的纤维细胞会反应过多的细胞外基质，从而导致促进性促进性 - 促进性 - 促进性 - 造成促进性。迄今为止，使用18 F-FDG或MRI的PET是检测和定量量肿瘤的选择方法；但是，这种方法不允许可视化间充质基质激活和随后的组织破坏过程。
慢性膝盖疼痛患者的促进性或抑制性疼痛调节反应的亚组。多中心试验的探索性分析
抽象背景：在健康的志愿者和慢性疼痛患者中观察到促进性和抑制性调节性疼痛调节（CPM）反应，但对表型的临床意义尚不清楚。这项研究旨在根据CPM的反应来分组和比较慢性膝盖疼痛患者。方法：这项探索性的，横断面的研究包括127例慢性膝盖疼痛（骨关节炎或全膝关节置换术）。单个CPM响应被归类为促进性（应用调节刺激时的测试刺激疼痛强度），为抑制（测试刺激疼痛强度降低）或无变化（定义为疼痛强度的变化小于5.3％）。结果是临床疼痛强度，时间求和，广泛的疼痛，自我报告的身体功能，paindectect问卷和疼痛质量评估量表。数据被分析为抑制性和促进组之间的比较，并使用多元线性回归模型。结果：五十四名患者具有促进性的CPM反应，49例具有抑制性CPM反应，而24例CPM反应没有变化。组间
Ancer相关的缓存，疼痛和贫血
i。慢性癌症疼痛疼痛调节的临床生物学研究 - 对影响疼痛感知的情感和认知维度II的大脑区域之间的相互作用。用于慢性癌症疼痛的新的非阿片类药物 - 可能有效靶向混合起源的慢性癌症疼痛的潜在新分子的发展。iii。综合评估的策略，该策略将临床评估，认知心理社会和精神评估，生物学标记和机器学习方法整合在一起，以有效评估癌症中的慢性疼痛。 iv。 整合医学方法用于多模式管理的慢性癌症疼痛 - 探索与综合疗法相关的生物学因素和标志物，这些疗法有助于疼痛管理和策略，这些综合疗法如何单独或结合使用，无论是在慢性癌症疼痛的疼痛效果/疗法诱导的促进症中的疼痛（perip）的痛苦（促进）促进性促进性的（peripera）诱导的促进症的痛苦（并针对辐射的靶向疼痛。综合评估的策略，该策略将临床评估，认知心理社会和精神评估，生物学标记和机器学习方法整合在一起，以有效评估癌症中的慢性疼痛。iv。整合医学方法用于多模式管理的慢性癌症疼痛 - 探索与综合疗法相关的生物学因素和标志物，这些疗法有助于疼痛管理和策略，这些综合疗法如何单独或结合使用，无论是在慢性癌症疼痛的疼痛效果/疗法诱导的促进症中的疼痛（perip）的痛苦（促进）促进性促进性的（peripera）诱导的促进症的痛苦（并针对辐射的靶向疼痛。