机构名称：
¥ 1.0
此外，在2021年至2024年之间，英国的批准主要是由MHRA欧洲委员会的决策信仰程序驱动的，这是一项临时措施，允许MHRA依靠欧洲委员会的决策。在2024年1月，它被国际认可程序所取代，该程序允许MHRA通过认可值得信赖的合作伙伴机构的批准，包括美国食品和欧洲药品局，进行有针对性的评估。31，如果更快的参考调节器授予较早的营销授权，则可能会加速患者对新ATMP的访问，因为该途径下的ATMP的评估时间表比标准的国家营销授权路线快100天，100天。
调节 - 促进性治疗中的 -
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